Avandia

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

rosiglitasoon

متاح من:

SmithKline Beecham Plc

ATC رمز:

A10BG02

INN (الاسم الدولي):

rosiglitazone

المجموعة العلاجية:

Diabeetis kasutatavad ravimid

المجال العلاجي:

Suhkurtõbi, tüüp 2

الخصائص العلاجية:

Rosiglitazone on näidustatud ravi 2. tüüpi suhkurtõve:kui monotherapy-patsientidel (eelkõige ülekaalulistel patsientidel) ebapiisavalt kontrollitud toitumise ja treeningu kohta, kellele metformiin ei sobi, sest vastunäidustused või intoleranceas dual suukaudne ravi kombinatsioonis-metformiin, patsientidel (eriti ülekaalulistel patsientidel), millel piisavalt glycaemic kontrolli hoolimata maksimaalne talutav annus monotherapy koos metformiin-sulphonylurea, ainult patsientidel, kes näitavad, sallimatuse, et metformiin või kellele metformiin on vastunäidustatud, ebapiisav glycaemic kontrolli hoolimata monotherapy koos sulphonylureaas kolmekordse suukaudse ravi kombinatsioonis-metformiin ja sulphonylurea, patsientidel (eriti ülekaalulistel patsientidel), millel piisavalt glycaemic kontrolli hoolimata dual suukaudne ravi (vt lõik 4.

ملخص المنتج:

Revision: 23

الوضع إذن:

Endassetõmbunud

تاريخ الترخيص:

2000-07-11

نشرة المعلومات

                                55
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
56
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
AVANDIA 2 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
AVANDIA 4 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
AVANDIA 8 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
rosiglitasoon
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
HOIDKE INFOLEHT ALLES, ET SEDA VAJADUSEL UUESTI LUGEDA.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
KUI ÜKSKÕIK MILLINE KÕRVALTOIMETEST MUUTUB TÕSISEKS VÕI KUI TE
MÄRKATE MÕNDA
KÕRVALTOIMET, MIDA SELLES INFOLEHES EI OLE NIMETATUD, PALUN RÄÄKIGE
SELLEST OMA ARSTILE VÕI
APTEEKRILE.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
MIS RAVIM ON AVANDIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE AVANDIA VÕTMIST
3.
KUIDAS AVANDIA’T VÕTTA
4.
VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED
5
KUIDAS AVANDIA’T SÄILITADA
6.
LISAINFO
1.
MIS RAVIM ON AVANDIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
AVANDIA’T KASUTATAKSE II TÜÜPI SUHKURTÕVE RAVIKS.
II tüüpi suhkurtõvega inimeste organismis kas ei
toodeta piisavalt insuliini (hormoon, mis kontrollib veresuhkru taset)
või puudub nende organismis
toodetaval insuliinil piisav toime. Avandia aitab langetada veresuhkru
taset normiväärtusteni, aidates
organismis toodetavat insuliini paremini ära kasutada.
Avandia’t võib kasutada üksinda või koos teiste
diabeediravimitega (nagu metformiin või
sulfonüüluurea).
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE AVANDIA
KASUTAMIST
Et hoida veresuhkrut kontrolli all, on tähtis järgida arstilt saadud
nõuandeid toitumise ja eluviiside
osas ning võtta Avandia’t.
ÄRGE VÕTKE AVANDIA’T:
•
KUI TE OLETE ALLERGILINE
(
_ülitundlik_
) rosiglitasooni või Avandia mõne koostisosa suhtes
(
_loetletud lõigus 6_
)
•
KUI TEIL ON OLNUD SÜDAMELIHASE INFARKT VÕI RASKEKUJULINE
STENOKARDIA,
mis vajas haiglaravi
•
KUI TEIL ESINEB SÜDAMEPUUDULIKKUS
või see on esinenud kunagi varem
•
KUI 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
AVANDIA 2 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Tablett sisaldab 2 mg rosiglitasooni (rosiglitasoonmaleaadina).
Abiaine
Sisaldab laktoosi (ligikaudu 108 mg).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Roosad õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühele poole on
pressitud “GSK” ja teisele poole “2”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Rosiglitasoon on näidustatud II tüüpi diabeedi raviks:
MONOTERAAPIANA
–
patsientidel (eriti ülekaalulistel patsientidel), kellel dieedi ja
füüsilise koormusega ei ole
saavutatud veresuhkru sisalduse piisavat vähenemist ning kellele
metformiin ei sobi
vastunäidustuste või talumatuse tõttu.
SUUKAUDSE KAKSIKRAVINA
kombinatsioonis
–
metformiiniga patsientidel (eriti ülekaalulistel patsientidel),
kellel metformiini monoteraapia
maksimaalse talutava annusega ei ole saavutatud veresuhkru sisalduse
piisavat vähenemist.
–
sulfonüüluurea derivaadiga ainult patsientidel, kes ei talu
metformiini või kellele metformiin on
vastunäidustatud ning kellel sulfonüüluurea monoteraapiaga ei ole
saavutatud veresuhkru
sisalduse piisavat vähenemist.
SUUKAUDSE KOLMIKRAVINA
kombinatsioonis
–
metformiini ja sulfonüüluurea derivaadiga patsientidel (eriti
ülekaalulistel patsientidel), kellel
suukaudse kaksikraviga ei ole saavutatud veresuhkru sisalduse piisavat
vähenemist (vt lõik 4.4).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Rosiglitasoonravi tavaline algannus on 4 mg ööpäevas. Seda annust
võib kaheksa nädala möödudes
suurendada 8 mg-ni ööpäevas, kui on vajalik veresuhkru sisalduse
edasine langus. Patsientidel, kes
saavad rosiglitasooni kombinatsioonis sulfonüüluurea derivaadiga,
peab olema ettevaatlik
rosiglitasooni annuse suurendamisel 8 mg-ni ööpäevas ning sellele
peab eelnema vedelikupeetusega
seotud kõrvaltoimete tekkeriski kliiniline hindamine (vt lõigud 4.4
ja
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-06-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-06-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-06-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات