Avandia

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-06-2016
产品特点 产品特点 (SPC)
08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-06-2016

有效成分:

rosiglitasoon

可用日期:

SmithKline Beecham Plc

ATC代码:

A10BG02

INN(国际名称):

rosiglitazone

治疗组:

Diabeetis kasutatavad ravimid

治疗领域:

Suhkurtõbi, tüüp 2

疗效迹象:

Rosiglitazone on näidustatud ravi 2. tüüpi suhkurtõve:kui monotherapy-patsientidel (eelkõige ülekaalulistel patsientidel) ebapiisavalt kontrollitud toitumise ja treeningu kohta, kellele metformiin ei sobi, sest vastunäidustused või intoleranceas dual suukaudne ravi kombinatsioonis-metformiin, patsientidel (eriti ülekaalulistel patsientidel), millel piisavalt glycaemic kontrolli hoolimata maksimaalne talutav annus monotherapy koos metformiin-sulphonylurea, ainult patsientidel, kes näitavad, sallimatuse, et metformiin või kellele metformiin on vastunäidustatud, ebapiisav glycaemic kontrolli hoolimata monotherapy koos sulphonylureaas kolmekordse suukaudse ravi kombinatsioonis-metformiin ja sulphonylurea, patsientidel (eriti ülekaalulistel patsientidel), millel piisavalt glycaemic kontrolli hoolimata dual suukaudne ravi (vt lõik 4.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

Endassetõmbunud

授权日期:

2000-07-11

资料单张

                                55
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
56
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
AVANDIA 2 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
AVANDIA 4 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
AVANDIA 8 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
rosiglitasoon
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
HOIDKE INFOLEHT ALLES, ET SEDA VAJADUSEL UUESTI LUGEDA.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
KUI ÜKSKÕIK MILLINE KÕRVALTOIMETEST MUUTUB TÕSISEKS VÕI KUI TE
MÄRKATE MÕNDA
KÕRVALTOIMET, MIDA SELLES INFOLEHES EI OLE NIMETATUD, PALUN RÄÄKIGE
SELLEST OMA ARSTILE VÕI
APTEEKRILE.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
MIS RAVIM ON AVANDIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE AVANDIA VÕTMIST
3.
KUIDAS AVANDIA’T VÕTTA
4.
VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED
5
KUIDAS AVANDIA’T SÄILITADA
6.
LISAINFO
1.
MIS RAVIM ON AVANDIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
AVANDIA’T KASUTATAKSE II TÜÜPI SUHKURTÕVE RAVIKS.
II tüüpi suhkurtõvega inimeste organismis kas ei
toodeta piisavalt insuliini (hormoon, mis kontrollib veresuhkru taset)
või puudub nende organismis
toodetaval insuliinil piisav toime. Avandia aitab langetada veresuhkru
taset normiväärtusteni, aidates
organismis toodetavat insuliini paremini ära kasutada.
Avandia’t võib kasutada üksinda või koos teiste
diabeediravimitega (nagu metformiin või
sulfonüüluurea).
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE AVANDIA
KASUTAMIST
Et hoida veresuhkrut kontrolli all, on tähtis järgida arstilt saadud
nõuandeid toitumise ja eluviiside
osas ning võtta Avandia’t.
ÄRGE VÕTKE AVANDIA’T:
•
KUI TE OLETE ALLERGILINE
(
_ülitundlik_
) rosiglitasooni või Avandia mõne koostisosa suhtes
(
_loetletud lõigus 6_
)
•
KUI TEIL ON OLNUD SÜDAMELIHASE INFARKT VÕI RASKEKUJULINE
STENOKARDIA,
mis vajas haiglaravi
•
KUI TEIL ESINEB SÜDAMEPUUDULIKKUS
või see on esinenud kunagi varem
•
KUI 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
AVANDIA 2 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Tablett sisaldab 2 mg rosiglitasooni (rosiglitasoonmaleaadina).
Abiaine
Sisaldab laktoosi (ligikaudu 108 mg).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Roosad õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühele poole on
pressitud “GSK” ja teisele poole “2”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Rosiglitasoon on näidustatud II tüüpi diabeedi raviks:
MONOTERAAPIANA
–
patsientidel (eriti ülekaalulistel patsientidel), kellel dieedi ja
füüsilise koormusega ei ole
saavutatud veresuhkru sisalduse piisavat vähenemist ning kellele
metformiin ei sobi
vastunäidustuste või talumatuse tõttu.
SUUKAUDSE KAKSIKRAVINA
kombinatsioonis
–
metformiiniga patsientidel (eriti ülekaalulistel patsientidel),
kellel metformiini monoteraapia
maksimaalse talutava annusega ei ole saavutatud veresuhkru sisalduse
piisavat vähenemist.
–
sulfonüüluurea derivaadiga ainult patsientidel, kes ei talu
metformiini või kellele metformiin on
vastunäidustatud ning kellel sulfonüüluurea monoteraapiaga ei ole
saavutatud veresuhkru
sisalduse piisavat vähenemist.
SUUKAUDSE KOLMIKRAVINA
kombinatsioonis
–
metformiini ja sulfonüüluurea derivaadiga patsientidel (eriti
ülekaalulistel patsientidel), kellel
suukaudse kaksikraviga ei ole saavutatud veresuhkru sisalduse piisavat
vähenemist (vt lõik 4.4).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Rosiglitasoonravi tavaline algannus on 4 mg ööpäevas. Seda annust
võib kaheksa nädala möödudes
suurendada 8 mg-ni ööpäevas, kui on vajalik veresuhkru sisalduse
edasine langus. Patsientidel, kes
saavad rosiglitasooni kombinatsioonis sulfonüüluurea derivaadiga,
peab olema ettevaatlik
rosiglitasooni annuse suurendamisel 8 mg-ni ööpäevas ning sellele
peab eelnema vedelikupeetusega
seotud kõrvaltoimete tekkeriski kliiniline hindamine (vt lõigud 4.4
ja
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-06-2016
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-06-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 08-06-2016
产品特点 产品特点 西班牙文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-06-2016
资料单张 资料单张 捷克文 08-06-2016
产品特点 产品特点 捷克文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-06-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 08-06-2016
产品特点 产品特点 丹麦文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-06-2016
资料单张 资料单张 德文 08-06-2016
产品特点 产品特点 德文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-06-2016
资料单张 资料单张 希腊文 08-06-2016
产品特点 产品特点 希腊文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-06-2016
资料单张 资料单张 英文 08-06-2016
产品特点 产品特点 英文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-06-2016
资料单张 资料单张 法文 08-06-2016
产品特点 产品特点 法文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-06-2016
资料单张 资料单张 意大利文 08-06-2016
产品特点 产品特点 意大利文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-06-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-06-2016
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-06-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-06-2016
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-06-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-06-2016
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-06-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 08-06-2016
产品特点 产品特点 马耳他文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-06-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 08-06-2016
产品特点 产品特点 荷兰文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-06-2016
资料单张 资料单张 波兰文 08-06-2016
产品特点 产品特点 波兰文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-06-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-06-2016
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-06-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-06-2016
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-06-2016
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-06-2016
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-06-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 08-06-2016
产品特点 产品特点 芬兰文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-06-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 08-06-2016
产品特点 产品特点 瑞典文 08-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-06-2016
资料单张 资料单张 挪威文 08-06-2016
产品特点 产品特点 挪威文 08-06-2016
资料单张 资料单张 冰岛文 08-06-2016
产品特点 产品特点 冰岛文 08-06-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史