Neuraceq

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
30-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-07-2016

有效成分:

Florbetaben (18F)

可用日期:

Life Molecular Imaging GmbH

ATC代码:

V09AX06

INN(国际名称):

florbetaben (18F)

治疗组:

Diagnostyczne radiofarmaceutyki

治疗领域:

Radionuclide Imaging; Alzheimer Disease

疗效迹象:

Ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. Neuraceq jest радиофармацевтический preparat jest wskazany do pozytonowej tomografii emisyjnej (PET), tomografia β amyloidu neuritic gęstości platelet w mózgu dorosłych pacjentów z zaburzeniami poznawczymi, które są oceniane dla choroby Alzhaimera (AD) i inne przyczyny zaburzeń poznawczych. Neuraceq powinien być stosowany w połączeniu z oceną kliniczną. Negatywne skanowanie wskazuje są rzadkie lub nie ma blaszek, które nie jest zgodne z diagnozą piekło.

產品總結:

Revision: 20

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2014-02-20

资料单张

                                31
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
NEURACEQ 300 MBQ/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
florbetaben (
18
F)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
medycyny nuklearnej, który
będzie nadzorował zabieg.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi medycyny
nuklearnej. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Neuraceq i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Neuraceq
3.
Jak stosować lek Neuraceq
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Neuraceq
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NEURACEQ I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Preparat radiofarmaceutyczny przeznaczony wyłącznie do diagnostyki.
Neuraceq zawiera substancję czynną florbetaben (
18
F).
Neuraceq podawany jest osobom z problemami z pamięcią, dzięki czemu
lekarze mogą przeprowadzić
rodzaj obrazowania mózgu, zwany skanem PET. Skan PET z produktem
Neuraceq, wraz z innymi
badaniami czynności mózgu, może pomóc lekarzowi określić, czy
pacjent może mieć złogi β-
amyloidowe w mózgu. Lek przeznaczony jest tylko dla dorosłych.
Wyniki testu należy omówić z lekarzem, który kierował pacjenta na
badanie.
Zastosowanie produktu Neuraceq pociąga za sobą ekspozycję na
niewielkie ilości promieniowania.
Lekarz oraz lekarz medycyny nuklearnej uznali, że korzyści kliniczne
tego zabiegu z preparatem
radiofarmaceutycznym przewyższają ryzyko ekspozycji na
promieniowanie.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU NEURACEQ
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU NEURACEQ
-
jeśli pacjent ma uczulenie na florbetaben(
18
F) lub którykolwiek z pozostałych składni
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Neuraceq 300 MBq/mL roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy mL roztworu do wstrzykiwań zawiera 300 MBq florbetabenu (
18
F) w dniu i godzinie kalibracji.
Aktywność na fiolkę wynosi od 300 MBq do 3000 MBq w dniu i godzinie
kalibracji.
Fluor (
18
F) rozpada się do stabilnego tlenu (
18
O) o okresie półtrwania około 110 minut, emitując
promieniowanie pozytonowe o energii 634 keV, a następnie
promieniowanie anihilacji fotonu
o energii 511 keV.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Ten produkt leczniczy zawiera do 1,2 g etanolu i do 33 mg sodu w
jednej dawce (patrz punkt 4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy przeznaczony wyłącznie do diagnostyki.
Neuraceq jest preparatem radiofarmaceutycznym wskazanym do badań z
zastosowaniem Pozytonowej
Tomografii Emisyjnej (PET) z przetwarzaniem obrazu gęstości płytek
neurytycznych z β-amyloidu
w mózgach dorosłych pacjentów z zaburzeniami poznawczymi, w celu
zdiagnozowania choroby
Alzheimera (AD) i innych przyczyn zaburzeń poznawczych. Neuraceq
powinien być stosowany
łącznie z oceną kliniczną.
Ujemny skan wskazuje na niską lub zerową gęstość korowych płytek
ß-amyloidowych i nie wskazuje
na rozpoznanie AD. Ograniczenia dotyczące interpretacji skanu
dodatniego patrz punkty 4.4 i 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Skan PET z florbetabenem (
18
F) powinien być zlecany przez lekarzy doświadczonych w klinicznym
leczeniu chorób neurodegeneracyjnych.
Obrazy po podaniu produktu Neuraceq powinny być interpretowane przez
diagnostów przeszkolonych
w interpretacji obrazów PET z florbetabenem (
18
F). W przypadku niepewności co do lokalizacji istoty
szarej oraz granicy istoty szarej i istoty białej na skanie PET,
zaleca się zastosowanie ostatnio
zarejestrow
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-07-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 30-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-07-2016
资料单张 资料单张 捷克文 30-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-07-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 30-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-07-2016
资料单张 资料单张 德文 30-11-2023
产品特点 产品特点 德文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-07-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-11-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-07-2016
资料单张 资料单张 希腊文 30-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-07-2016
资料单张 资料单张 英文 30-11-2023
产品特点 产品特点 英文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-07-2016
资料单张 资料单张 法文 30-11-2023
产品特点 产品特点 法文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-07-2016
资料单张 资料单张 意大利文 30-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-07-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-07-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-07-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-11-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-07-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 30-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-07-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 30-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-07-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-07-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-07-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-07-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-07-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 30-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-07-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 30-11-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-07-2016
资料单张 资料单张 挪威文 30-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 30-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 30-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 30-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-07-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史