Neuraceq

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
01-07-2016

有効成分:

Florbetaben (18F)

から入手可能:

Life Molecular Imaging GmbH

ATCコード:

V09AX06

INN(国際名):

florbetaben (18F)

治療群:

Diagnostyczne radiofarmaceutyki

治療領域:

Radionuclide Imaging; Alzheimer Disease

適応症:

Ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. Neuraceq jest радиофармацевтический preparat jest wskazany do pozytonowej tomografii emisyjnej (PET), tomografia β amyloidu neuritic gęstości platelet w mózgu dorosłych pacjentów z zaburzeniami poznawczymi, które są oceniane dla choroby Alzhaimera (AD) i inne przyczyny zaburzeń poznawczych. Neuraceq powinien być stosowany w połączeniu z oceną kliniczną. Negatywne skanowanie wskazuje są rzadkie lub nie ma blaszek, które nie jest zgodne z diagnozą piekło.

製品概要:

Revision: 20

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2014-02-20

情報リーフレット

                                31
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
NEURACEQ 300 MBQ/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
florbetaben (
18
F)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
medycyny nuklearnej, który
będzie nadzorował zabieg.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi medycyny
nuklearnej. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Neuraceq i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Neuraceq
3.
Jak stosować lek Neuraceq
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Neuraceq
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NEURACEQ I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Preparat radiofarmaceutyczny przeznaczony wyłącznie do diagnostyki.
Neuraceq zawiera substancję czynną florbetaben (
18
F).
Neuraceq podawany jest osobom z problemami z pamięcią, dzięki czemu
lekarze mogą przeprowadzić
rodzaj obrazowania mózgu, zwany skanem PET. Skan PET z produktem
Neuraceq, wraz z innymi
badaniami czynności mózgu, może pomóc lekarzowi określić, czy
pacjent może mieć złogi β-
amyloidowe w mózgu. Lek przeznaczony jest tylko dla dorosłych.
Wyniki testu należy omówić z lekarzem, który kierował pacjenta na
badanie.
Zastosowanie produktu Neuraceq pociąga za sobą ekspozycję na
niewielkie ilości promieniowania.
Lekarz oraz lekarz medycyny nuklearnej uznali, że korzyści kliniczne
tego zabiegu z preparatem
radiofarmaceutycznym przewyższają ryzyko ekspozycji na
promieniowanie.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU NEURACEQ
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU NEURACEQ
-
jeśli pacjent ma uczulenie na florbetaben(
18
F) lub którykolwiek z pozostałych składni
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Neuraceq 300 MBq/mL roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy mL roztworu do wstrzykiwań zawiera 300 MBq florbetabenu (
18
F) w dniu i godzinie kalibracji.
Aktywność na fiolkę wynosi od 300 MBq do 3000 MBq w dniu i godzinie
kalibracji.
Fluor (
18
F) rozpada się do stabilnego tlenu (
18
O) o okresie półtrwania około 110 minut, emitując
promieniowanie pozytonowe o energii 634 keV, a następnie
promieniowanie anihilacji fotonu
o energii 511 keV.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Ten produkt leczniczy zawiera do 1,2 g etanolu i do 33 mg sodu w
jednej dawce (patrz punkt 4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy przeznaczony wyłącznie do diagnostyki.
Neuraceq jest preparatem radiofarmaceutycznym wskazanym do badań z
zastosowaniem Pozytonowej
Tomografii Emisyjnej (PET) z przetwarzaniem obrazu gęstości płytek
neurytycznych z β-amyloidu
w mózgach dorosłych pacjentów z zaburzeniami poznawczymi, w celu
zdiagnozowania choroby
Alzheimera (AD) i innych przyczyn zaburzeń poznawczych. Neuraceq
powinien być stosowany
łącznie z oceną kliniczną.
Ujemny skan wskazuje na niską lub zerową gęstość korowych płytek
ß-amyloidowych i nie wskazuje
na rozpoznanie AD. Ograniczenia dotyczące interpretacji skanu
dodatniego patrz punkty 4.4 i 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Skan PET z florbetabenem (
18
F) powinien być zlecany przez lekarzy doświadczonych w klinicznym
leczeniu chorób neurodegeneracyjnych.
Obrazy po podaniu produktu Neuraceq powinny być interpretowane przez
diagnostów przeszkolonych
w interpretacji obrazów PET z florbetabenem (
18
F). W przypadku niepewności co do lokalizacji istoty
szarej oraz granicy istoty szarej i istoty białej na skanie PET,
zaleca się zastosowanie ostatnio
zarejestrow
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 01-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 30-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 30-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 01-07-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する