Neuraceq

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Florbetaben (18F)

Dostępny od:

Life Molecular Imaging GmbH

Kod ATC:

V09AX06

INN (International Nazwa):

florbetaben (18F)

Grupa terapeutyczna:

Diagnostyczne radiofarmaceutyki

Dziedzina terapeutyczna:

Radionuclide Imaging; Alzheimer Disease

Wskazania:

Ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. Neuraceq jest радиофармацевтический preparat jest wskazany do pozytonowej tomografii emisyjnej (PET), tomografia β amyloidu neuritic gęstości platelet w mózgu dorosłych pacjentów z zaburzeniami poznawczymi, które są oceniane dla choroby Alzhaimera (AD) i inne przyczyny zaburzeń poznawczych. Neuraceq powinien być stosowany w połączeniu z oceną kliniczną. Negatywne skanowanie wskazuje są rzadkie lub nie ma blaszek, które nie jest zgodne z diagnozą piekło.

Podsumowanie produktu:

Revision: 20

Status autoryzacji:

Upoważniony

Data autoryzacji:

2014-02-20

Ulotka dla pacjenta

                                31
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
NEURACEQ 300 MBQ/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
florbetaben (
18
F)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
medycyny nuklearnej, który
będzie nadzorował zabieg.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi medycyny
nuklearnej. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Neuraceq i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Neuraceq
3.
Jak stosować lek Neuraceq
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Neuraceq
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NEURACEQ I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Preparat radiofarmaceutyczny przeznaczony wyłącznie do diagnostyki.
Neuraceq zawiera substancję czynną florbetaben (
18
F).
Neuraceq podawany jest osobom z problemami z pamięcią, dzięki czemu
lekarze mogą przeprowadzić
rodzaj obrazowania mózgu, zwany skanem PET. Skan PET z produktem
Neuraceq, wraz z innymi
badaniami czynności mózgu, może pomóc lekarzowi określić, czy
pacjent może mieć złogi β-
amyloidowe w mózgu. Lek przeznaczony jest tylko dla dorosłych.
Wyniki testu należy omówić z lekarzem, który kierował pacjenta na
badanie.
Zastosowanie produktu Neuraceq pociąga za sobą ekspozycję na
niewielkie ilości promieniowania.
Lekarz oraz lekarz medycyny nuklearnej uznali, że korzyści kliniczne
tego zabiegu z preparatem
radiofarmaceutycznym przewyższają ryzyko ekspozycji na
promieniowanie.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU NEURACEQ
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU NEURACEQ
-
jeśli pacjent ma uczulenie na florbetaben(
18
F) lub którykolwiek z pozostałych składni
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Neuraceq 300 MBq/mL roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy mL roztworu do wstrzykiwań zawiera 300 MBq florbetabenu (
18
F) w dniu i godzinie kalibracji.
Aktywność na fiolkę wynosi od 300 MBq do 3000 MBq w dniu i godzinie
kalibracji.
Fluor (
18
F) rozpada się do stabilnego tlenu (
18
O) o okresie półtrwania około 110 minut, emitując
promieniowanie pozytonowe o energii 634 keV, a następnie
promieniowanie anihilacji fotonu
o energii 511 keV.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Ten produkt leczniczy zawiera do 1,2 g etanolu i do 33 mg sodu w
jednej dawce (patrz punkt 4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy przeznaczony wyłącznie do diagnostyki.
Neuraceq jest preparatem radiofarmaceutycznym wskazanym do badań z
zastosowaniem Pozytonowej
Tomografii Emisyjnej (PET) z przetwarzaniem obrazu gęstości płytek
neurytycznych z β-amyloidu
w mózgach dorosłych pacjentów z zaburzeniami poznawczymi, w celu
zdiagnozowania choroby
Alzheimera (AD) i innych przyczyn zaburzeń poznawczych. Neuraceq
powinien być stosowany
łącznie z oceną kliniczną.
Ujemny skan wskazuje na niską lub zerową gęstość korowych płytek
ß-amyloidowych i nie wskazuje
na rozpoznanie AD. Ograniczenia dotyczące interpretacji skanu
dodatniego patrz punkty 4.4 i 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Skan PET z florbetabenem (
18
F) powinien być zlecany przez lekarzy doświadczonych w klinicznym
leczeniu chorób neurodegeneracyjnych.
Obrazy po podaniu produktu Neuraceq powinny być interpretowane przez
diagnostów przeszkolonych
w interpretacji obrazów PET z florbetabenem (
18
F). W przypadku niepewności co do lokalizacji istoty
szarej oraz granicy istoty szarej i istoty białej na skanie PET,
zaleca się zastosowanie ostatnio
zarejestrow
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 30-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 30-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 30-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 30-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 30-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 30-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 30-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 30-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 30-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 30-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 30-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 30-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 30-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 30-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 30-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 30-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 30-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 30-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 30-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 30-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 30-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 30-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 30-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 30-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 30-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 01-07-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów