Neuraceq

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Florbetaben (18F)

Disponible desde:

Life Molecular Imaging GmbH

Código ATC:

V09AX06

Designación común internacional (DCI):

florbetaben (18F)

Grupo terapéutico:

Diagnostyczne radiofarmaceutyki

Área terapéutica:

Radionuclide Imaging; Alzheimer Disease

indicaciones terapéuticas:

Ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. Neuraceq jest радиофармацевтический preparat jest wskazany do pozytonowej tomografii emisyjnej (PET), tomografia β amyloidu neuritic gęstości platelet w mózgu dorosłych pacjentów z zaburzeniami poznawczymi, które są oceniane dla choroby Alzhaimera (AD) i inne przyczyny zaburzeń poznawczych. Neuraceq powinien być stosowany w połączeniu z oceną kliniczną. Negatywne skanowanie wskazuje są rzadkie lub nie ma blaszek, które nie jest zgodne z diagnozą piekło.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2014-02-20

Información para el usuario

                                31
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
NEURACEQ 300 MBQ/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
florbetaben (
18
F)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
medycyny nuklearnej, który
będzie nadzorował zabieg.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi medycyny
nuklearnej. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Neuraceq i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Neuraceq
3.
Jak stosować lek Neuraceq
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Neuraceq
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NEURACEQ I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Preparat radiofarmaceutyczny przeznaczony wyłącznie do diagnostyki.
Neuraceq zawiera substancję czynną florbetaben (
18
F).
Neuraceq podawany jest osobom z problemami z pamięcią, dzięki czemu
lekarze mogą przeprowadzić
rodzaj obrazowania mózgu, zwany skanem PET. Skan PET z produktem
Neuraceq, wraz z innymi
badaniami czynności mózgu, może pomóc lekarzowi określić, czy
pacjent może mieć złogi β-
amyloidowe w mózgu. Lek przeznaczony jest tylko dla dorosłych.
Wyniki testu należy omówić z lekarzem, który kierował pacjenta na
badanie.
Zastosowanie produktu Neuraceq pociąga za sobą ekspozycję na
niewielkie ilości promieniowania.
Lekarz oraz lekarz medycyny nuklearnej uznali, że korzyści kliniczne
tego zabiegu z preparatem
radiofarmaceutycznym przewyższają ryzyko ekspozycji na
promieniowanie.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU NEURACEQ
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU NEURACEQ
-
jeśli pacjent ma uczulenie na florbetaben(
18
F) lub którykolwiek z pozostałych składni
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Neuraceq 300 MBq/mL roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy mL roztworu do wstrzykiwań zawiera 300 MBq florbetabenu (
18
F) w dniu i godzinie kalibracji.
Aktywność na fiolkę wynosi od 300 MBq do 3000 MBq w dniu i godzinie
kalibracji.
Fluor (
18
F) rozpada się do stabilnego tlenu (
18
O) o okresie półtrwania około 110 minut, emitując
promieniowanie pozytonowe o energii 634 keV, a następnie
promieniowanie anihilacji fotonu
o energii 511 keV.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Ten produkt leczniczy zawiera do 1,2 g etanolu i do 33 mg sodu w
jednej dawce (patrz punkt 4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy przeznaczony wyłącznie do diagnostyki.
Neuraceq jest preparatem radiofarmaceutycznym wskazanym do badań z
zastosowaniem Pozytonowej
Tomografii Emisyjnej (PET) z przetwarzaniem obrazu gęstości płytek
neurytycznych z β-amyloidu
w mózgach dorosłych pacjentów z zaburzeniami poznawczymi, w celu
zdiagnozowania choroby
Alzheimera (AD) i innych przyczyn zaburzeń poznawczych. Neuraceq
powinien być stosowany
łącznie z oceną kliniczną.
Ujemny skan wskazuje na niską lub zerową gęstość korowych płytek
ß-amyloidowych i nie wskazuje
na rozpoznanie AD. Ograniczenia dotyczące interpretacji skanu
dodatniego patrz punkty 4.4 i 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Skan PET z florbetabenem (
18
F) powinien być zlecany przez lekarzy doświadczonych w klinicznym
leczeniu chorób neurodegeneracyjnych.
Obrazy po podaniu produktu Neuraceq powinny być interpretowane przez
diagnostów przeszkolonych
w interpretacji obrazów PET z florbetabenem (
18
F). W przypadku niepewności co do lokalizacji istoty
szarej oraz granicy istoty szarej i istoty białej na skanie PET,
zaleca się zastosowanie ostatnio
zarejestrow
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 30-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 30-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 30-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 30-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 30-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 30-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 30-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 30-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 30-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 30-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 30-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 30-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 30-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 30-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 30-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 30-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 30-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 30-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 30-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 30-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 30-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 30-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 30-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 30-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 30-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 30-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 30-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 30-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 30-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 30-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario portugués 30-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 30-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 30-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 30-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 30-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 30-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 30-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 30-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 30-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 30-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 30-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 30-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 30-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 30-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 30-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 30-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 30-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 30-11-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos