Neuraceq

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
30-11-2023

Ingredient activ:

Florbetaben (18F)

Disponibil de la:

Life Molecular Imaging GmbH

Codul ATC:

V09AX06

INN (nume internaţional):

florbetaben (18F)

Grupul Terapeutică:

Diagnostyczne radiofarmaceutyki

Zonă Terapeutică:

Radionuclide Imaging; Alzheimer Disease

Indicații terapeutice:

Ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. Neuraceq jest радиофармацевтический preparat jest wskazany do pozytonowej tomografii emisyjnej (PET), tomografia β amyloidu neuritic gęstości platelet w mózgu dorosłych pacjentów z zaburzeniami poznawczymi, które są oceniane dla choroby Alzhaimera (AD) i inne przyczyny zaburzeń poznawczych. Neuraceq powinien być stosowany w połączeniu z oceną kliniczną. Negatywne skanowanie wskazuje są rzadkie lub nie ma blaszek, które nie jest zgodne z diagnozą piekło.

Rezumat produs:

Revision: 20

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2014-02-20

Prospect

                                31
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
NEURACEQ 300 MBQ/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
florbetaben (
18
F)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
medycyny nuklearnej, który
będzie nadzorował zabieg.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi medycyny
nuklearnej. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Neuraceq i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Neuraceq
3.
Jak stosować lek Neuraceq
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Neuraceq
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NEURACEQ I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Preparat radiofarmaceutyczny przeznaczony wyłącznie do diagnostyki.
Neuraceq zawiera substancję czynną florbetaben (
18
F).
Neuraceq podawany jest osobom z problemami z pamięcią, dzięki czemu
lekarze mogą przeprowadzić
rodzaj obrazowania mózgu, zwany skanem PET. Skan PET z produktem
Neuraceq, wraz z innymi
badaniami czynności mózgu, może pomóc lekarzowi określić, czy
pacjent może mieć złogi β-
amyloidowe w mózgu. Lek przeznaczony jest tylko dla dorosłych.
Wyniki testu należy omówić z lekarzem, który kierował pacjenta na
badanie.
Zastosowanie produktu Neuraceq pociąga za sobą ekspozycję na
niewielkie ilości promieniowania.
Lekarz oraz lekarz medycyny nuklearnej uznali, że korzyści kliniczne
tego zabiegu z preparatem
radiofarmaceutycznym przewyższają ryzyko ekspozycji na
promieniowanie.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU NEURACEQ
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU NEURACEQ
-
jeśli pacjent ma uczulenie na florbetaben(
18
F) lub którykolwiek z pozostałych składni
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Neuraceq 300 MBq/mL roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy mL roztworu do wstrzykiwań zawiera 300 MBq florbetabenu (
18
F) w dniu i godzinie kalibracji.
Aktywność na fiolkę wynosi od 300 MBq do 3000 MBq w dniu i godzinie
kalibracji.
Fluor (
18
F) rozpada się do stabilnego tlenu (
18
O) o okresie półtrwania około 110 minut, emitując
promieniowanie pozytonowe o energii 634 keV, a następnie
promieniowanie anihilacji fotonu
o energii 511 keV.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Ten produkt leczniczy zawiera do 1,2 g etanolu i do 33 mg sodu w
jednej dawce (patrz punkt 4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy przeznaczony wyłącznie do diagnostyki.
Neuraceq jest preparatem radiofarmaceutycznym wskazanym do badań z
zastosowaniem Pozytonowej
Tomografii Emisyjnej (PET) z przetwarzaniem obrazu gęstości płytek
neurytycznych z β-amyloidu
w mózgach dorosłych pacjentów z zaburzeniami poznawczymi, w celu
zdiagnozowania choroby
Alzheimera (AD) i innych przyczyn zaburzeń poznawczych. Neuraceq
powinien być stosowany
łącznie z oceną kliniczną.
Ujemny skan wskazuje na niską lub zerową gęstość korowych płytek
ß-amyloidowych i nie wskazuje
na rozpoznanie AD. Ograniczenia dotyczące interpretacji skanu
dodatniego patrz punkty 4.4 i 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Skan PET z florbetabenem (
18
F) powinien być zlecany przez lekarzy doświadczonych w klinicznym
leczeniu chorób neurodegeneracyjnych.
Obrazy po podaniu produktu Neuraceq powinny być interpretowane przez
diagnostów przeszkolonych
w interpretacji obrazów PET z florbetabenem (
18
F). W przypadku niepewności co do lokalizacji istoty
szarej oraz granicy istoty szarej i istoty białej na skanie PET,
zaleca się zastosowanie ostatnio
zarejestrow
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 01-07-2016
Prospect Prospect spaniolă 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-07-2016
Prospect Prospect cehă 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-07-2016
Prospect Prospect daneză 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-07-2016
Prospect Prospect germană 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-07-2016
Prospect Prospect estoniană 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-07-2016
Prospect Prospect greacă 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-07-2016
Prospect Prospect engleză 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-07-2016
Prospect Prospect franceză 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-07-2016
Prospect Prospect italiană 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-07-2016
Prospect Prospect letonă 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-07-2016
Prospect Prospect lituaniană 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-07-2016
Prospect Prospect maghiară 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-07-2016
Prospect Prospect malteză 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-07-2016
Prospect Prospect olandeză 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-07-2016
Prospect Prospect portugheză 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-07-2016
Prospect Prospect română 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-07-2016
Prospect Prospect slovacă 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-07-2016
Prospect Prospect slovenă 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-07-2016
Prospect Prospect finlandeză 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-07-2016
Prospect Prospect suedeză 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-07-2016
Prospect Prospect norvegiană 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 30-11-2023
Prospect Prospect islandeză 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 30-11-2023
Prospect Prospect croată 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 01-07-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor