Zyclara

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
04-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-01-2018

有效成分:

imikvimod

可用日期:

Viatris Healthcare Limited

ATC代码:

D06BB10

INN(国际名称):

imiquimod

治疗组:

Antibiotiká a chemoterapeutiká na dermatologické použitie

治疗领域:

Keratosis; Keratosis, Actinic

疗效迹象:

Liek Zyclara je indikovaný na lokálnu liečbu klinicky typické, nehyperkeratotických, nehypertropickej, viditeľné alebo hmatateľné aktinickej keratózy plné tváre alebo temena hlavy bez vlasov u imunokompetentných dospelých, keď iné možnosti lokálnej liečby sú kontraindikované alebo menej vhodné.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2012-08-23

资料单张

                                19
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
20
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZYCLARA 3,75 % KRÉM
imichimod
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Zyclara a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Zyclaru
3.
Ako používať Zyclaru
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Zyclaru
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZYCLARA A NA ČO SA POUŽÍVA
Zyclara 3,75 % krém obsahuje liečivo imichimod, ktoré je
modifikátorom imunitnej odpovede (u ľudí
zvyšuje činnosť imunitného systému).
Tento liek sa predpisuje na liečbu aktinickej keratózy u dospelých.
Tento liek podnecuje imunitný systém vášho tela na tvorbu
prirodzených látok, ktoré pomáhajú ničiť
vašu aktinickú keratózu.
Aktinická keratóza sa javí ako hrubé oblasti kože, ktoré sa
vyskytujú u ľudí, ktorí sa často počas
svojho života veľmi vystavovali slnečnému žiareniu. Tieto plochy
môžu byť rovnakej farby ako je
vaša koža alebo sú sivasté, ružové, červené alebo hnedé.
Môže byť ploché a šupinaté, alebo vyvýšené,
drsné, tvrdé a s bradavicami.
Tento liek sa má používať len na liečbu aktinických keratóz na
tvári alebo na temene hlavy, ak váš
lekár rozhodol, že je to pre vás tá najvhodnejšia liečba.

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Zyclara 3,75 % krém
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každé vrecko obsahuje 9,375 mg imichimodu v 250 mg krému (3,75 %).
Každý gram krému obsahuje 37,5 mg imichimodu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Metylparabén (E 218) 2,0 mg/g krému
Propylparabén (E 216) 0,2 mg/g krému
Cetylalkohol 22,0 mg/g krému
Stearylalkohol 31,0 mg/g krému
Benzylalkohol 20,0 mg/g krému
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Krém
Biely až mierne žltý krém s jednotným vzhľadom.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Zyclara je indikovaná na lokálnu liečbu klinicky
charakteristických, nehyperkeratotických,
nezväčšených viditeľných alebo hmatateľných aktinických
keratóz (AK) na celej tvári alebo na koži
na temene hlavy u dospelých imunokompetentných pacientov, keď iné
postupy lokálnej liečby sú
kontraindikované alebo menej vhodné.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Zyclara (na podanie: až 2 vrecká, 250 mg krému imichimodu vo
vrecku) sa má nanášať jedenkrát
denne pred spaním na postihnutú kožu liečenej oblasti (plochy)
počas dvoch 2-týždňových liečebných
cyklov, každý oddelený 2-týždňovým cyklom bez liečby alebo
podľa nariadenia lekára.
Liečená oblasť je celá tvár alebo koža na temene hlavy.
Z dôvodu mechanizmu účinku imichimodu sú lokálne kožné reakcie
na liečenej oblasti očakávané a
časté (pozri časť 4.4). V prípade nadmerných ťažkostí
pacienta alebo závažnosti lokálnej kožnej
reakcie možno vymedziť na niekoľko dní prestávku. 2-týždenný
liečebný cyklus sa však nemá
predĺžiť z dôvodu vynechania dávok alebo prestávky.
Počas liečby možno pozorovať prechodné zvýšenie počtu
aktinických keratóz z dôvodu
pravdepodobného účinku imichimodu odhaľovať a liečiť
subklinické lézie. Odpoveď na liečbu
nemožno adekvátne vyhodnotiť pokiaľ sa nevyriešia lokálne
ko
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-01-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 04-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-01-2018
资料单张 资料单张 捷克文 04-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-01-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 04-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-01-2018
资料单张 资料单张 德文 04-03-2024
产品特点 产品特点 德文 04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-01-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-01-2018
资料单张 资料单张 希腊文 04-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-01-2018
资料单张 资料单张 英文 04-03-2024
产品特点 产品特点 英文 04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-01-2018
资料单张 资料单张 法文 04-03-2024
产品特点 产品特点 法文 04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-01-2018
资料单张 资料单张 意大利文 04-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-01-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-01-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-01-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-01-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 04-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-01-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 04-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-01-2018
资料单张 资料单张 波兰文 04-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-01-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-01-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-01-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-01-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 04-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-01-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 04-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-01-2018
资料单张 资料单张 挪威文 04-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 04-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 04-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 04-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 24-01-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史