Zyclara

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

imikvimod

Предлага се от:

Viatris Healthcare Limited

АТС код:

D06BB10

INN (Международно Name):

imiquimod

Терапевтична група:

Antibiotiká a chemoterapeutiká na dermatologické použitie

Терапевтична област:

Keratosis; Keratosis, Actinic

Терапевтични показания:

Liek Zyclara je indikovaný na lokálnu liečbu klinicky typické, nehyperkeratotických, nehypertropickej, viditeľné alebo hmatateľné aktinickej keratózy plné tváre alebo temena hlavy bez vlasov u imunokompetentných dospelých, keď iné možnosti lokálnej liečby sú kontraindikované alebo menej vhodné.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

oprávnený

Дата Оторизация:

2012-08-23

Листовка

                                19
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
20
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZYCLARA 3,75 % KRÉM
imichimod
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Zyclara a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Zyclaru
3.
Ako používať Zyclaru
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Zyclaru
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZYCLARA A NA ČO SA POUŽÍVA
Zyclara 3,75 % krém obsahuje liečivo imichimod, ktoré je
modifikátorom imunitnej odpovede (u ľudí
zvyšuje činnosť imunitného systému).
Tento liek sa predpisuje na liečbu aktinickej keratózy u dospelých.
Tento liek podnecuje imunitný systém vášho tela na tvorbu
prirodzených látok, ktoré pomáhajú ničiť
vašu aktinickú keratózu.
Aktinická keratóza sa javí ako hrubé oblasti kože, ktoré sa
vyskytujú u ľudí, ktorí sa často počas
svojho života veľmi vystavovali slnečnému žiareniu. Tieto plochy
môžu byť rovnakej farby ako je
vaša koža alebo sú sivasté, ružové, červené alebo hnedé.
Môže byť ploché a šupinaté, alebo vyvýšené,
drsné, tvrdé a s bradavicami.
Tento liek sa má používať len na liečbu aktinických keratóz na
tvári alebo na temene hlavy, ak váš
lekár rozhodol, že je to pre vás tá najvhodnejšia liečba.

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Zyclara 3,75 % krém
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každé vrecko obsahuje 9,375 mg imichimodu v 250 mg krému (3,75 %).
Každý gram krému obsahuje 37,5 mg imichimodu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Metylparabén (E 218) 2,0 mg/g krému
Propylparabén (E 216) 0,2 mg/g krému
Cetylalkohol 22,0 mg/g krému
Stearylalkohol 31,0 mg/g krému
Benzylalkohol 20,0 mg/g krému
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Krém
Biely až mierne žltý krém s jednotným vzhľadom.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Zyclara je indikovaná na lokálnu liečbu klinicky
charakteristických, nehyperkeratotických,
nezväčšených viditeľných alebo hmatateľných aktinických
keratóz (AK) na celej tvári alebo na koži
na temene hlavy u dospelých imunokompetentných pacientov, keď iné
postupy lokálnej liečby sú
kontraindikované alebo menej vhodné.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Zyclara (na podanie: až 2 vrecká, 250 mg krému imichimodu vo
vrecku) sa má nanášať jedenkrát
denne pred spaním na postihnutú kožu liečenej oblasti (plochy)
počas dvoch 2-týždňových liečebných
cyklov, každý oddelený 2-týždňovým cyklom bez liečby alebo
podľa nariadenia lekára.
Liečená oblasť je celá tvár alebo koža na temene hlavy.
Z dôvodu mechanizmu účinku imichimodu sú lokálne kožné reakcie
na liečenej oblasti očakávané a
časté (pozri časť 4.4). V prípade nadmerných ťažkostí
pacienta alebo závažnosti lokálnej kožnej
reakcie možno vymedziť na niekoľko dní prestávku. 2-týždenný
liečebný cyklus sa však nemá
predĺžiť z dôvodu vynechania dávok alebo prestávky.
Počas liečby možno pozorovať prechodné zvýšenie počtu
aktinických keratóz z dôvodu
pravdepodobného účinku imichimodu odhaľovať a liečiť
subklinické lézie. Odpoveď na liečbu
nemožno adekvátne vyhodnotiť pokiaľ sa nevyriešia lokálne
ko
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 04-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 04-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 24-01-2018
Листовка Листовка испански 04-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 04-03-2024
Листовка Листовка чешки 04-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 04-03-2024
Листовка Листовка датски 04-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 04-03-2024
Листовка Листовка немски 04-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 04-03-2024
Листовка Листовка естонски 04-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 04-03-2024
Листовка Листовка гръцки 04-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 04-03-2024
Листовка Листовка английски 04-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 04-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 24-01-2018
Листовка Листовка френски 04-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 04-03-2024
Листовка Листовка италиански 04-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 04-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 24-01-2018
Листовка Листовка латвийски 04-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 04-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 24-01-2018
Листовка Листовка литовски 04-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 04-03-2024
Листовка Листовка унгарски 04-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 04-03-2024
Листовка Листовка малтийски 04-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 04-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 24-01-2018
Листовка Листовка нидерландски 04-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 04-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 24-01-2018
Листовка Листовка полски 04-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 04-03-2024
Листовка Листовка португалски 04-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 04-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 24-01-2018
Листовка Листовка румънски 04-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 04-03-2024
Листовка Листовка словенски 04-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 04-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 24-01-2018
Листовка Листовка фински 04-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 04-03-2024
Листовка Листовка шведски 04-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 04-03-2024
Листовка Листовка норвежки 04-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 04-03-2024
Листовка Листовка исландски 04-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 04-03-2024
Листовка Листовка хърватски 04-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 04-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 24-01-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите