Zulvac 1 Ovis

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
01-04-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-04-2020

有效成分:

αδρανοποιημένο ιό καταρροϊκού πυρετού, ορότυπος-1

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QI04AA02

INN(国际名称):

inactivated bluetongue virus, serotype-1

治疗组:

Πρόβατο

治疗领域:

Ανοσολογικά

疗效迹象:

Ενεργητική ανοσοποίηση προβάτων από 1. Ηλικίας 5 μηνών για την πρόληψη της ιαιμίας που προκλήθηκε από τον ιό του καταρροϊκού πυρετού του προβάτου, ορότυποι-1. Έναρξη ανοσίας: 21 ημέρες μετά την ολοκλήρωση του αρχικού εμβολιασμού. Διάρκεια ανοσίας: 12 μήνες.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Αποτραβηγμένος

授权日期:

2011-08-05

资料单张

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
16
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
ZULVAC 1 OVIS ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ ΠΡΌΒΑΤΑ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒEΛΓΙΟ
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ΙΣΠΑΝΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Zulvac 1 Ovis ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση των 2 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Αδρανοποιημένος ιός καταρροϊκού
πυρετού (Bluetongue), ορότυπος 1, στέλεχος
BTV-1/ALG2006/01
E1
RP* ≥ 1
*R.P. (= relative potency): σχετική δραστικότητα
που προσδιορίστηκε με δοκιμή
δραστικότητας σε
ποντικούς, συγκρινόμενη με εμβόλιο
αναφοράς αποτελεσματικό στα πρόβατα
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΆ:
Aluminium hydroxide (Al
3+
) 4 mg
Saponin
0,4 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Thiomersal
0,2 mg
Υπόλευκο ή ροζ υγρό.
4.

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑ ΤΟΥ ΑΝΟΣΟΛΟΓΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zulvac 1 Ovis ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση των 2 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ
:
Αδρανοποιημένος ιός καταρροϊκού
πυρετού (bluetongue virus),
ορότυπος 1, στέλεχος BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*R.P. (= relative potency): σχετική δραστικότητα
που προσδιορίστηκε με δοκιμή
δραστικότητας σε
ποντικούς, συγκρινόμενη με εμβόλιο
αναφοράς αποτελεσματικό στα πρόβατα.
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΆ:
Aluminium hydroxide (Al
3+
) 4 mg
Saponin
0,4 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Thiomersal
0,2 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα. Υπόλευκο ή ροζ
υγρό.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Πρόβατα
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση
προβάτων από την ηλικία των 1,5 μηνών
για την πρόληψη* της
ιαιμίας που προκαλείται από τον ιό του
καταρροϊκού πυρετού (BTV), ορότυπος 1.
*(αριθμός κύκλων (Ct) ≥ 36 με βάση την
τεχνική Real Time PCR, που υποδεικνύει
απουσία
γονιδι
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-04-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-04-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 01-04-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-04-2020
资料单张 资料单张 捷克文 01-04-2020
产品特点 产品特点 捷克文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-04-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 01-04-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-04-2020
资料单张 资料单张 德文 01-04-2020
产品特点 产品特点 德文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-04-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-04-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-06-2013
资料单张 资料单张 英文 01-04-2020
产品特点 产品特点 英文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-04-2020
资料单张 资料单张 法文 01-04-2020
产品特点 产品特点 法文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-04-2020
资料单张 资料单张 意大利文 01-04-2020
产品特点 产品特点 意大利文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-04-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-04-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-04-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-04-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-04-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-04-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-04-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 01-04-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-04-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 01-04-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-04-2020
资料单张 资料单张 波兰文 01-04-2020
产品特点 产品特点 波兰文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-04-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-04-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-04-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-04-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-04-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-04-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-04-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-04-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-04-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 01-04-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-04-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 01-04-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-04-2020
资料单张 资料单张 挪威文 01-04-2020
产品特点 产品特点 挪威文 01-04-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 01-04-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 01-04-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-04-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-04-2020

查看文件历史