Zulvac 1 Ovis

Država: Evropska unija

Jezik: grščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
01-04-2020

Aktivna sestavina:

αδρανοποιημένο ιό καταρροϊκού πυρετού, ορότυπος-1

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QI04AA02

INN (mednarodno ime):

inactivated bluetongue virus, serotype-1

Terapevtska skupina:

Πρόβατο

Terapevtsko območje:

Ανοσολογικά

Terapevtske indikacije:

Ενεργητική ανοσοποίηση προβάτων από 1. Ηλικίας 5 μηνών για την πρόληψη της ιαιμίας που προκλήθηκε από τον ιό του καταρροϊκού πυρετού του προβάτου, ορότυποι-1. Έναρξη ανοσίας: 21 ημέρες μετά την ολοκλήρωση του αρχικού εμβολιασμού. Διάρκεια ανοσίας: 12 μήνες.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Αποτραβηγμένος

Datum dovoljenje:

2011-08-05

Navodilo za uporabo

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
16
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
ZULVAC 1 OVIS ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ ΠΡΌΒΑΤΑ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒEΛΓΙΟ
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ΙΣΠΑΝΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Zulvac 1 Ovis ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση των 2 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Αδρανοποιημένος ιός καταρροϊκού
πυρετού (Bluetongue), ορότυπος 1, στέλεχος
BTV-1/ALG2006/01
E1
RP* ≥ 1
*R.P. (= relative potency): σχετική δραστικότητα
που προσδιορίστηκε με δοκιμή
δραστικότητας σε
ποντικούς, συγκρινόμενη με εμβόλιο
αναφοράς αποτελεσματικό στα πρόβατα
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΆ:
Aluminium hydroxide (Al
3+
) 4 mg
Saponin
0,4 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Thiomersal
0,2 mg
Υπόλευκο ή ροζ υγρό.
4.

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑ ΤΟΥ ΑΝΟΣΟΛΟΓΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zulvac 1 Ovis ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση των 2 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ
:
Αδρανοποιημένος ιός καταρροϊκού
πυρετού (bluetongue virus),
ορότυπος 1, στέλεχος BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*R.P. (= relative potency): σχετική δραστικότητα
που προσδιορίστηκε με δοκιμή
δραστικότητας σε
ποντικούς, συγκρινόμενη με εμβόλιο
αναφοράς αποτελεσματικό στα πρόβατα.
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΆ:
Aluminium hydroxide (Al
3+
) 4 mg
Saponin
0,4 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Thiomersal
0,2 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα. Υπόλευκο ή ροζ
υγρό.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Πρόβατα
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση
προβάτων από την ηλικία των 1,5 μηνών
για την πρόληψη* της
ιαιμίας που προκαλείται από τον ιό του
καταρροϊκού πυρετού (BTV), ορότυπος 1.
*(αριθμός κύκλων (Ct) ≥ 36 με βάση την
τεχνική Real Time PCR, που υποδεικνύει
απουσία
γονιδι
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 01-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 01-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 01-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 01-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 04-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 01-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 01-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 01-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 01-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 01-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 01-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 01-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 01-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 01-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 01-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 01-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 01-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 01-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 01-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 01-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 01-04-2020

Ogled zgodovine dokumentov