Zulvac 1 Ovis

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

αδρανοποιημένο ιό καταρροϊκού πυρετού, ορότυπος-1

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QI04AA02

DCI (Dénomination commune internationale):

inactivated bluetongue virus, serotype-1

Groupe thérapeutique:

Πρόβατο

Domaine thérapeutique:

Ανοσολογικά

indications thérapeutiques:

Ενεργητική ανοσοποίηση προβάτων από 1. Ηλικίας 5 μηνών για την πρόληψη της ιαιμίας που προκλήθηκε από τον ιό του καταρροϊκού πυρετού του προβάτου, ορότυποι-1. Έναρξη ανοσίας: 21 ημέρες μετά την ολοκλήρωση του αρχικού εμβολιασμού. Διάρκεια ανοσίας: 12 μήνες.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

Αποτραβηγμένος

Date de l'autorisation:

2011-08-05

Notice patient

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
16
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
ZULVAC 1 OVIS ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ ΠΡΌΒΑΤΑ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒEΛΓΙΟ
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ΙΣΠΑΝΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Zulvac 1 Ovis ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση των 2 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Αδρανοποιημένος ιός καταρροϊκού
πυρετού (Bluetongue), ορότυπος 1, στέλεχος
BTV-1/ALG2006/01
E1
RP* ≥ 1
*R.P. (= relative potency): σχετική δραστικότητα
που προσδιορίστηκε με δοκιμή
δραστικότητας σε
ποντικούς, συγκρινόμενη με εμβόλιο
αναφοράς αποτελεσματικό στα πρόβατα
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΆ:
Aluminium hydroxide (Al
3+
) 4 mg
Saponin
0,4 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Thiomersal
0,2 mg
Υπόλευκο ή ροζ υγρό.
4.

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑ ΤΟΥ ΑΝΟΣΟΛΟΓΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zulvac 1 Ovis ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση των 2 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ
:
Αδρανοποιημένος ιός καταρροϊκού
πυρετού (bluetongue virus),
ορότυπος 1, στέλεχος BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*R.P. (= relative potency): σχετική δραστικότητα
που προσδιορίστηκε με δοκιμή
δραστικότητας σε
ποντικούς, συγκρινόμενη με εμβόλιο
αναφοράς αποτελεσματικό στα πρόβατα.
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΆ:
Aluminium hydroxide (Al
3+
) 4 mg
Saponin
0,4 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Thiomersal
0,2 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα. Υπόλευκο ή ροζ
υγρό.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Πρόβατα
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση
προβάτων από την ηλικία των 1,5 μηνών
για την πρόληψη* της
ιαιμίας που προκαλείται από τον ιό του
καταρροϊκού πυρετού (BTV), ορότυπος 1.
*(αριθμός κύκλων (Ct) ≥ 36 με βάση την
τεχνική Real Time PCR, που υποδεικνύει
απουσία
γονιδι
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 01-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 01-04-2020
Notice patient Notice patient espagnol 01-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 01-04-2020
Notice patient Notice patient tchèque 01-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 01-04-2020
Notice patient Notice patient danois 01-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 01-04-2020
Notice patient Notice patient allemand 01-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 01-04-2020
Notice patient Notice patient estonien 01-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 04-06-2013
Notice patient Notice patient anglais 01-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 01-04-2020
Notice patient Notice patient français 01-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 01-04-2020
Notice patient Notice patient italien 01-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 01-04-2020
Notice patient Notice patient letton 01-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 01-04-2020
Notice patient Notice patient lituanien 01-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 01-04-2020
Notice patient Notice patient hongrois 01-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 01-04-2020
Notice patient Notice patient maltais 01-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 01-04-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 01-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 01-04-2020
Notice patient Notice patient polonais 01-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 01-04-2020
Notice patient Notice patient portugais 01-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 01-04-2020
Notice patient Notice patient roumain 01-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 01-04-2020
Notice patient Notice patient slovaque 01-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 01-04-2020
Notice patient Notice patient slovène 01-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 01-04-2020
Notice patient Notice patient finnois 01-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 01-04-2020
Notice patient Notice patient suédois 01-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 01-04-2020
Notice patient Notice patient norvégien 01-04-2020
Notice patient Notice patient islandais 01-04-2020
Notice patient Notice patient croate 01-04-2020

Afficher l'historique des documents