Zulvac 1 Ovis

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
01-04-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
04-06-2013

有效成分:

inaktiveeritud lammaste katarraalse palaviku viirus, serotüüp-1

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QI04AA02

INN(国际名称):

inactivated bluetongue virus, serotype-1

治疗组:

Lambad

治疗领域:

Immunoloogilised vahendid

疗效迹象:

Lammaste aktiivne immuniseerimine alates 1. 5 kuu vanuselt lammaste katarraalse palaviku viiruse, serotüüpide 1 põhjustatud viraemia ennetamiseks. Immuunsuse tekkimine: 21 päeva pärast esmase vaktsineerimise skeemi lõppemist. Immuunsuse kestus: 12 kuud.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Endassetõmbunud

授权日期:

2011-08-05

资料单张

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
16
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
17
PAKENDI INFOLEHT
ZULVAC 1 OVIS SÜSTESUSPENSIOON LAMMASTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
HISPAANIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zulvac 1 Ovis süstesuspensioon lammastele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 2 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED:
Inaktiveeritud Bluetongue viirus, serotüüp 1, tüvi BTV-1/ALG2006/01
E1
RP* ≥ 1
* Suhteline potentsus hiire potentsustestiga võrrelduna
referensvaktsiiniga, mis oli lammastel
efektiivne.
ADJUVANT:
Alumiiniumhüdroksiid (Al
3+
)
4 mg
Saponiin
0,4 mg
ABIAINE:
Tiomersaal
0,2 mg
Valkjas või roosa vedelik.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Alates 1 ja poole kuu vanuste lammaste aktiivseks immuniseerimiseks
Bluetongue viiruse (BTV)
serotüübi 1 põhjustatud vireemia vältimiseks*.
*(Ct (
_Cycling value_
) ≥ 36 valideeritud RT-PCR meetodil, näidates, et puudub
viirusgenoom)
Immuunsuse teke: 21 päeva pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
Immuunsuse kestus: 12 kuud pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
Ravimil on müügiluba lõppenud
18
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
24 tunni jooksul pärast vaktsineerimist võib väga sageli esineda
mööduvat rektaaltemperatuuri tõusu
mitte üle 1,2 °C.
Vaktsineerimisele võib väga sageli järgneda paikne reaktsioon
süstekohal. Need reaktsioonid
väljenduvad enamasti üldise tursena süstekohal (püsivad mitte üle
7 päeva) või palpeeritavate
sõlmekestena (subkutaanne granuloom, mis võib püsida üle 48
päeva).
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage
_ _
(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st ravitud
loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l l
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zulvac 1 Ovis, süstesuspensioon lammastele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga 2 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED:
Inaktiveeritud Bluetongue viirus, serotüüp 1, tüvi BTV-1/ALG2006/01
E1
RP* ≥ 1
* Suhteline potentsus hiire potentsustestiga võrrelduna
referensvaktsiiniga, mis oli lammastel
efektiivne.
ADJUVANT:
Alumiiniumhüdroksiid (Al
3+
)
4 mg
Saponiin
0,4 mg
ABIAINE:
Tiomersaal
0,2 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon. Valkjas või roosa vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Lammas.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Alates 1 ja poole kuu vanuste lammaste aktiivseks immuniseerimiseks
Bluetongue viiruse (BTV)
serotüübi 1 põhjustatud vireemia vältimiseks*.
*(Ct (
_Cycling value_
) ≥ 36 valideeritud RT-PCR meetodil, näidates, et puudub
viirusgenoom)
Immuunsuse teke: 21 päeva pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
Immuunsuse kestus: 12 kuud pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Teistel nakatumise riskigrupis olevatel mäletsejalistel (kodu– ja
metsloomadel) tuleb vaktsiini
kasutada ettevaatlikult ning seda on soovitatav enne
massvaktsineerimisi väikesel arvul loomadel
testida. Efektiivsuse tase teistel liikidel võib erineda sellest,
mida on täheldatud lammastel.
Informatsioon kasutamise kohta seropositiivsetel, sealhulgas
maternaalsete antikehadega loomadel,
puudub.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Ei ole.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
24 tunni jooksul pärast vaktsineerimist võib väga sageli esineda
mööduvat rektaaltemperatuuri tõusu
mitte üle 1,2 °C.
Vaktsineerimisele võib väga sageli järgneda paik
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-04-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-04-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 01-04-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-04-2020
资料单张 资料单张 捷克文 01-04-2020
产品特点 产品特点 捷克文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-04-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 01-04-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-04-2020
资料单张 资料单张 德文 01-04-2020
产品特点 产品特点 德文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-04-2020
资料单张 资料单张 希腊文 01-04-2020
产品特点 产品特点 希腊文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-04-2020
资料单张 资料单张 英文 01-04-2020
产品特点 产品特点 英文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-04-2020
资料单张 资料单张 法文 01-04-2020
产品特点 产品特点 法文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-04-2020
资料单张 资料单张 意大利文 01-04-2020
产品特点 产品特点 意大利文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-04-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-04-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-04-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-04-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-04-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-04-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-04-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 01-04-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-04-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 01-04-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-04-2020
资料单张 资料单张 波兰文 01-04-2020
产品特点 产品特点 波兰文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-04-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-04-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-04-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-04-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-04-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-04-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-04-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-04-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-04-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 01-04-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-04-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 01-04-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-04-2020
资料单张 资料单张 挪威文 01-04-2020
产品特点 产品特点 挪威文 01-04-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 01-04-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 01-04-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-04-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-04-2020

查看文件历史