Zulvac 1 Ovis

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
01-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
01-04-2020

Bahan aktif:

inaktiveeritud lammaste katarraalse palaviku viirus, serotüüp-1

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QI04AA02

INN (Nama Internasional):

inactivated bluetongue virus, serotype-1

Kelompok Terapi:

Lambad

Area terapi:

Immunoloogilised vahendid

Indikasi Terapi:

Lammaste aktiivne immuniseerimine alates 1. 5 kuu vanuselt lammaste katarraalse palaviku viiruse, serotüüpide 1 põhjustatud viraemia ennetamiseks. Immuunsuse tekkimine: 21 päeva pärast esmase vaktsineerimise skeemi lõppemist. Immuunsuse kestus: 12 kuud.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Endassetõmbunud

Tanggal Otorisasi:

2011-08-05

Selebaran informasi

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
16
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
17
PAKENDI INFOLEHT
ZULVAC 1 OVIS SÜSTESUSPENSIOON LAMMASTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
HISPAANIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zulvac 1 Ovis süstesuspensioon lammastele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 2 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED:
Inaktiveeritud Bluetongue viirus, serotüüp 1, tüvi BTV-1/ALG2006/01
E1
RP* ≥ 1
* Suhteline potentsus hiire potentsustestiga võrrelduna
referensvaktsiiniga, mis oli lammastel
efektiivne.
ADJUVANT:
Alumiiniumhüdroksiid (Al
3+
)
4 mg
Saponiin
0,4 mg
ABIAINE:
Tiomersaal
0,2 mg
Valkjas või roosa vedelik.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Alates 1 ja poole kuu vanuste lammaste aktiivseks immuniseerimiseks
Bluetongue viiruse (BTV)
serotüübi 1 põhjustatud vireemia vältimiseks*.
*(Ct (
_Cycling value_
) ≥ 36 valideeritud RT-PCR meetodil, näidates, et puudub
viirusgenoom)
Immuunsuse teke: 21 päeva pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
Immuunsuse kestus: 12 kuud pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
Ravimil on müügiluba lõppenud
18
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
24 tunni jooksul pärast vaktsineerimist võib väga sageli esineda
mööduvat rektaaltemperatuuri tõusu
mitte üle 1,2 °C.
Vaktsineerimisele võib väga sageli järgneda paikne reaktsioon
süstekohal. Need reaktsioonid
väljenduvad enamasti üldise tursena süstekohal (püsivad mitte üle
7 päeva) või palpeeritavate
sõlmekestena (subkutaanne granuloom, mis võib püsida üle 48
päeva).
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage
_ _
(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st ravitud
loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l l
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zulvac 1 Ovis, süstesuspensioon lammastele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga 2 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED:
Inaktiveeritud Bluetongue viirus, serotüüp 1, tüvi BTV-1/ALG2006/01
E1
RP* ≥ 1
* Suhteline potentsus hiire potentsustestiga võrrelduna
referensvaktsiiniga, mis oli lammastel
efektiivne.
ADJUVANT:
Alumiiniumhüdroksiid (Al
3+
)
4 mg
Saponiin
0,4 mg
ABIAINE:
Tiomersaal
0,2 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon. Valkjas või roosa vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Lammas.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Alates 1 ja poole kuu vanuste lammaste aktiivseks immuniseerimiseks
Bluetongue viiruse (BTV)
serotüübi 1 põhjustatud vireemia vältimiseks*.
*(Ct (
_Cycling value_
) ≥ 36 valideeritud RT-PCR meetodil, näidates, et puudub
viirusgenoom)
Immuunsuse teke: 21 päeva pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
Immuunsuse kestus: 12 kuud pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Teistel nakatumise riskigrupis olevatel mäletsejalistel (kodu– ja
metsloomadel) tuleb vaktsiini
kasutada ettevaatlikult ning seda on soovitatav enne
massvaktsineerimisi väikesel arvul loomadel
testida. Efektiivsuse tase teistel liikidel võib erineda sellest,
mida on täheldatud lammastel.
Informatsioon kasutamise kohta seropositiivsetel, sealhulgas
maternaalsete antikehadega loomadel,
puudub.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Ei ole.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
24 tunni jooksul pärast vaktsineerimist võib väga sageli esineda
mööduvat rektaaltemperatuuri tõusu
mitte üle 1,2 °C.
Vaktsineerimisele võib väga sageli järgneda paik
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 01-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 01-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 01-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 01-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 01-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 01-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 01-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 01-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 01-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 01-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 01-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 01-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 01-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 01-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 01-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 01-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 01-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 01-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 01-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 01-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 01-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 01-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 01-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 01-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 01-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 01-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 01-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 01-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 01-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 01-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 01-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 01-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 01-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 01-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 01-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 01-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 01-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 01-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 01-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 01-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 01-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 01-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 01-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 01-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 01-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 01-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 01-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 01-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 01-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 01-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 01-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 01-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 01-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 01-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 01-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 01-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 01-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 01-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 01-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 01-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 01-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 01-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 01-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 01-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 01-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 01-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 01-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 01-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 01-04-2020

Lihat riwayat dokumen