Zulvac 1 Ovis

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
01-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
01-04-2020

Werkstoffen:

inaktiveeritud lammaste katarraalse palaviku viirus, serotüüp-1

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA

ATC-code:

QI04AA02

INN (Algemene Internationale Benaming):

inactivated bluetongue virus, serotype-1

Therapeutische categorie:

Lambad

Therapeutisch gebied:

Immunoloogilised vahendid

therapeutische indicaties:

Lammaste aktiivne immuniseerimine alates 1. 5 kuu vanuselt lammaste katarraalse palaviku viiruse, serotüüpide 1 põhjustatud viraemia ennetamiseks. Immuunsuse tekkimine: 21 päeva pärast esmase vaktsineerimise skeemi lõppemist. Immuunsuse kestus: 12 kuud.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

Endassetõmbunud

Autorisatie datum:

2011-08-05

Bijsluiter

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
16
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
17
PAKENDI INFOLEHT
ZULVAC 1 OVIS SÜSTESUSPENSIOON LAMMASTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
HISPAANIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zulvac 1 Ovis süstesuspensioon lammastele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 2 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED:
Inaktiveeritud Bluetongue viirus, serotüüp 1, tüvi BTV-1/ALG2006/01
E1
RP* ≥ 1
* Suhteline potentsus hiire potentsustestiga võrrelduna
referensvaktsiiniga, mis oli lammastel
efektiivne.
ADJUVANT:
Alumiiniumhüdroksiid (Al
3+
)
4 mg
Saponiin
0,4 mg
ABIAINE:
Tiomersaal
0,2 mg
Valkjas või roosa vedelik.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Alates 1 ja poole kuu vanuste lammaste aktiivseks immuniseerimiseks
Bluetongue viiruse (BTV)
serotüübi 1 põhjustatud vireemia vältimiseks*.
*(Ct (
_Cycling value_
) ≥ 36 valideeritud RT-PCR meetodil, näidates, et puudub
viirusgenoom)
Immuunsuse teke: 21 päeva pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
Immuunsuse kestus: 12 kuud pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
Ravimil on müügiluba lõppenud
18
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
24 tunni jooksul pärast vaktsineerimist võib väga sageli esineda
mööduvat rektaaltemperatuuri tõusu
mitte üle 1,2 °C.
Vaktsineerimisele võib väga sageli järgneda paikne reaktsioon
süstekohal. Need reaktsioonid
väljenduvad enamasti üldise tursena süstekohal (püsivad mitte üle
7 päeva) või palpeeritavate
sõlmekestena (subkutaanne granuloom, mis võib püsida üle 48
päeva).
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage
_ _
(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st ravitud
loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l l
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zulvac 1 Ovis, süstesuspensioon lammastele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga 2 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED:
Inaktiveeritud Bluetongue viirus, serotüüp 1, tüvi BTV-1/ALG2006/01
E1
RP* ≥ 1
* Suhteline potentsus hiire potentsustestiga võrrelduna
referensvaktsiiniga, mis oli lammastel
efektiivne.
ADJUVANT:
Alumiiniumhüdroksiid (Al
3+
)
4 mg
Saponiin
0,4 mg
ABIAINE:
Tiomersaal
0,2 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon. Valkjas või roosa vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Lammas.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Alates 1 ja poole kuu vanuste lammaste aktiivseks immuniseerimiseks
Bluetongue viiruse (BTV)
serotüübi 1 põhjustatud vireemia vältimiseks*.
*(Ct (
_Cycling value_
) ≥ 36 valideeritud RT-PCR meetodil, näidates, et puudub
viirusgenoom)
Immuunsuse teke: 21 päeva pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
Immuunsuse kestus: 12 kuud pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Teistel nakatumise riskigrupis olevatel mäletsejalistel (kodu– ja
metsloomadel) tuleb vaktsiini
kasutada ettevaatlikult ning seda on soovitatav enne
massvaktsineerimisi väikesel arvul loomadel
testida. Efektiivsuse tase teistel liikidel võib erineda sellest,
mida on täheldatud lammastel.
Informatsioon kasutamise kohta seropositiivsetel, sealhulgas
maternaalsete antikehadega loomadel,
puudub.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Ei ole.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
24 tunni jooksul pärast vaktsineerimist võib väga sageli esineda
mööduvat rektaaltemperatuuri tõusu
mitte üle 1,2 °C.
Vaktsineerimisele võib väga sageli järgneda paik
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 01-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 01-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 01-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 01-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 01-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 01-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 01-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 01-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 01-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 01-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 01-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 01-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 01-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 01-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 01-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 01-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 01-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 01-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 01-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 01-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 01-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 01-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 01-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 01-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 01-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 01-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 01-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 01-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 01-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 01-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 01-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 01-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 01-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 01-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 01-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 01-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 01-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 01-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 01-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 01-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 01-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 01-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 01-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 01-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 01-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 01-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 01-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 01-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 01-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 01-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 01-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 01-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 01-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 01-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 01-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 01-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 01-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 01-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 01-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 01-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 01-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 01-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 01-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 01-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 01-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 01-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 01-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 01-04-2020

Bekijk de geschiedenis van documenten