Zulvac 1 Ovis

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

inaktiveeritud lammaste katarraalse palaviku viirus, serotüüp-1

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QI04AA02

DCI (Dénomination commune internationale):

inactivated bluetongue virus, serotype-1

Groupe thérapeutique:

Lambad

Domaine thérapeutique:

Immunoloogilised vahendid

indications thérapeutiques:

Lammaste aktiivne immuniseerimine alates 1. 5 kuu vanuselt lammaste katarraalse palaviku viiruse, serotüüpide 1 põhjustatud viraemia ennetamiseks. Immuunsuse tekkimine: 21 päeva pärast esmase vaktsineerimise skeemi lõppemist. Immuunsuse kestus: 12 kuud.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

Endassetõmbunud

Date de l'autorisation:

2011-08-05

Notice patient

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
16
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
17
PAKENDI INFOLEHT
ZULVAC 1 OVIS SÜSTESUSPENSIOON LAMMASTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
HISPAANIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zulvac 1 Ovis süstesuspensioon lammastele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 2 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED:
Inaktiveeritud Bluetongue viirus, serotüüp 1, tüvi BTV-1/ALG2006/01
E1
RP* ≥ 1
* Suhteline potentsus hiire potentsustestiga võrrelduna
referensvaktsiiniga, mis oli lammastel
efektiivne.
ADJUVANT:
Alumiiniumhüdroksiid (Al
3+
)
4 mg
Saponiin
0,4 mg
ABIAINE:
Tiomersaal
0,2 mg
Valkjas või roosa vedelik.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Alates 1 ja poole kuu vanuste lammaste aktiivseks immuniseerimiseks
Bluetongue viiruse (BTV)
serotüübi 1 põhjustatud vireemia vältimiseks*.
*(Ct (
_Cycling value_
) ≥ 36 valideeritud RT-PCR meetodil, näidates, et puudub
viirusgenoom)
Immuunsuse teke: 21 päeva pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
Immuunsuse kestus: 12 kuud pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
Ravimil on müügiluba lõppenud
18
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
24 tunni jooksul pärast vaktsineerimist võib väga sageli esineda
mööduvat rektaaltemperatuuri tõusu
mitte üle 1,2 °C.
Vaktsineerimisele võib väga sageli järgneda paikne reaktsioon
süstekohal. Need reaktsioonid
väljenduvad enamasti üldise tursena süstekohal (püsivad mitte üle
7 päeva) või palpeeritavate
sõlmekestena (subkutaanne granuloom, mis võib püsida üle 48
päeva).
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage
_ _
(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st ravitud
loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l l
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zulvac 1 Ovis, süstesuspensioon lammastele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga 2 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED:
Inaktiveeritud Bluetongue viirus, serotüüp 1, tüvi BTV-1/ALG2006/01
E1
RP* ≥ 1
* Suhteline potentsus hiire potentsustestiga võrrelduna
referensvaktsiiniga, mis oli lammastel
efektiivne.
ADJUVANT:
Alumiiniumhüdroksiid (Al
3+
)
4 mg
Saponiin
0,4 mg
ABIAINE:
Tiomersaal
0,2 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon. Valkjas või roosa vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Lammas.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Alates 1 ja poole kuu vanuste lammaste aktiivseks immuniseerimiseks
Bluetongue viiruse (BTV)
serotüübi 1 põhjustatud vireemia vältimiseks*.
*(Ct (
_Cycling value_
) ≥ 36 valideeritud RT-PCR meetodil, näidates, et puudub
viirusgenoom)
Immuunsuse teke: 21 päeva pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
Immuunsuse kestus: 12 kuud pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Teistel nakatumise riskigrupis olevatel mäletsejalistel (kodu– ja
metsloomadel) tuleb vaktsiini
kasutada ettevaatlikult ning seda on soovitatav enne
massvaktsineerimisi väikesel arvul loomadel
testida. Efektiivsuse tase teistel liikidel võib erineda sellest,
mida on täheldatud lammastel.
Informatsioon kasutamise kohta seropositiivsetel, sealhulgas
maternaalsete antikehadega loomadel,
puudub.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Ei ole.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
24 tunni jooksul pärast vaktsineerimist võib väga sageli esineda
mööduvat rektaaltemperatuuri tõusu
mitte üle 1,2 °C.
Vaktsineerimisele võib väga sageli järgneda paik
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 01-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 01-04-2020
Notice patient Notice patient espagnol 01-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 01-04-2020
Notice patient Notice patient tchèque 01-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 01-04-2020
Notice patient Notice patient danois 01-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 01-04-2020
Notice patient Notice patient allemand 01-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 01-04-2020
Notice patient Notice patient grec 01-04-2020
Notice patient Notice patient anglais 01-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 01-04-2020
Notice patient Notice patient français 01-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 01-04-2020
Notice patient Notice patient italien 01-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 01-04-2020
Notice patient Notice patient letton 01-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 01-04-2020
Notice patient Notice patient lituanien 01-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 01-04-2020
Notice patient Notice patient hongrois 01-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 01-04-2020
Notice patient Notice patient maltais 01-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 01-04-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 01-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 01-04-2020
Notice patient Notice patient polonais 01-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 01-04-2020
Notice patient Notice patient portugais 01-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 01-04-2020
Notice patient Notice patient roumain 01-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 01-04-2020
Notice patient Notice patient slovaque 01-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 01-04-2020
Notice patient Notice patient slovène 01-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 01-04-2020
Notice patient Notice patient finnois 01-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 01-04-2020
Notice patient Notice patient suédois 01-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 01-04-2020
Notice patient Notice patient norvégien 01-04-2020
Notice patient Notice patient islandais 01-04-2020
Notice patient Notice patient croate 01-04-2020

Afficher l'historique des documents