Zulvac 1 Ovis

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

inaktiveeritud lammaste katarraalse palaviku viirus, serotüüp-1

متاح من:

Zoetis Belgium SA

ATC رمز:

QI04AA02

INN (الاسم الدولي):

inactivated bluetongue virus, serotype-1

المجموعة العلاجية:

Lambad

المجال العلاجي:

Immunoloogilised vahendid

الخصائص العلاجية:

Lammaste aktiivne immuniseerimine alates 1. 5 kuu vanuselt lammaste katarraalse palaviku viiruse, serotüüpide 1 põhjustatud viraemia ennetamiseks. Immuunsuse tekkimine: 21 päeva pärast esmase vaktsineerimise skeemi lõppemist. Immuunsuse kestus: 12 kuud.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Endassetõmbunud

تاريخ الترخيص:

2011-08-05

نشرة المعلومات

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
16
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
17
PAKENDI INFOLEHT
ZULVAC 1 OVIS SÜSTESUSPENSIOON LAMMASTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
HISPAANIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zulvac 1 Ovis süstesuspensioon lammastele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 2 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED:
Inaktiveeritud Bluetongue viirus, serotüüp 1, tüvi BTV-1/ALG2006/01
E1
RP* ≥ 1
* Suhteline potentsus hiire potentsustestiga võrrelduna
referensvaktsiiniga, mis oli lammastel
efektiivne.
ADJUVANT:
Alumiiniumhüdroksiid (Al
3+
)
4 mg
Saponiin
0,4 mg
ABIAINE:
Tiomersaal
0,2 mg
Valkjas või roosa vedelik.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Alates 1 ja poole kuu vanuste lammaste aktiivseks immuniseerimiseks
Bluetongue viiruse (BTV)
serotüübi 1 põhjustatud vireemia vältimiseks*.
*(Ct (
_Cycling value_
) ≥ 36 valideeritud RT-PCR meetodil, näidates, et puudub
viirusgenoom)
Immuunsuse teke: 21 päeva pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
Immuunsuse kestus: 12 kuud pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
Ravimil on müügiluba lõppenud
18
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
24 tunni jooksul pärast vaktsineerimist võib väga sageli esineda
mööduvat rektaaltemperatuuri tõusu
mitte üle 1,2 °C.
Vaktsineerimisele võib väga sageli järgneda paikne reaktsioon
süstekohal. Need reaktsioonid
väljenduvad enamasti üldise tursena süstekohal (püsivad mitte üle
7 päeva) või palpeeritavate
sõlmekestena (subkutaanne granuloom, mis võib püsida üle 48
päeva).
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage
_ _
(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st ravitud
loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l l
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zulvac 1 Ovis, süstesuspensioon lammastele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga 2 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED:
Inaktiveeritud Bluetongue viirus, serotüüp 1, tüvi BTV-1/ALG2006/01
E1
RP* ≥ 1
* Suhteline potentsus hiire potentsustestiga võrrelduna
referensvaktsiiniga, mis oli lammastel
efektiivne.
ADJUVANT:
Alumiiniumhüdroksiid (Al
3+
)
4 mg
Saponiin
0,4 mg
ABIAINE:
Tiomersaal
0,2 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon. Valkjas või roosa vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Lammas.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Alates 1 ja poole kuu vanuste lammaste aktiivseks immuniseerimiseks
Bluetongue viiruse (BTV)
serotüübi 1 põhjustatud vireemia vältimiseks*.
*(Ct (
_Cycling value_
) ≥ 36 valideeritud RT-PCR meetodil, näidates, et puudub
viirusgenoom)
Immuunsuse teke: 21 päeva pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
Immuunsuse kestus: 12 kuud pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Teistel nakatumise riskigrupis olevatel mäletsejalistel (kodu– ja
metsloomadel) tuleb vaktsiini
kasutada ettevaatlikult ning seda on soovitatav enne
massvaktsineerimisi väikesel arvul loomadel
testida. Efektiivsuse tase teistel liikidel võib erineda sellest,
mida on täheldatud lammastel.
Informatsioon kasutamise kohta seropositiivsetel, sealhulgas
maternaalsete antikehadega loomadel,
puudub.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Ei ole.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
24 tunni jooksul pärast vaktsineerimist võib väga sageli esineda
mööduvat rektaaltemperatuuri tõusu
mitte üle 1,2 °C.
Vaktsineerimisele võib väga sageli järgneda paik
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 01-04-2020

عرض محفوظات المستندات