Zometa

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-11-2015

有效成分:

το zoledronic acid, το zoledronic acid monohydrate

可用日期:

Phoenix Labs Unlimited Company

ATC代码:

M05BA08

INN(国际名称):

zoledronic acid

治疗组:

Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών

治疗领域:

Cancer; Fractures, Bone

疗效迹象:

Πρόληψη (skeletal related events, παθολογικά κατάγματα, συμπίεση του νωτιαίου μυελού, ακτινοβολία ή χειρουργική επέμβαση σε οστό ή υπερασβεστιαιμίας) σε ασθενείς με προχωρημένου σταδίου κακοήθειες που εμπλέκουν τα οστά, θεραπεία υπερασβεστιαιμία προκαλούμενη από όγκο (ΤΙΗ) * η πρόληψη των (skeletal related events, παθολογικά κατάγματα, συμπίεση του νωτιαίου μυελού, ακτινοβολία ή χειρουργική επέμβαση σε οστό ή υπερασβεστιαιμίας) σε ασθενείς με προχωρημένου σταδίου κακοήθειες που εμπλέκουν τα οστά, θεραπεία υπερασβεστιαιμία προκαλούμενη από όγκο (ΤΙΗ) * η πρόληψη των (skeletal related events, παθολογικά κατάγματα, συμπίεση του νωτιαίου μυελού, ακτινοβολία ή χειρουργική επέμβαση σε οστό ή υπερασβεστιαιμίας) σε ενήλικες ασθενείς με προχωρημένου σταδίου κακοήθειες που εμπλέκουν τα οστά * την θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υπερασβεστιαιμία προκαλούμενη από όγκο (ΤΙΗ).

產品總結:

Revision: 36

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2001-03-20

资料单张

                                92
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
93
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZOMETA 4 MG ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΔΙΆΛΥΜΑ
ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
ZOLEDRONIC ACID
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ ΤΟ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
−
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
−
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
−
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Zometa και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Zometa
3.
Πώς χρησιμοποιείται το Zometa
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Zometa
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ZOMETA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
H δραστική ουσία του Zometa είναι το Zoledronic
acid το οποίο ανήκει σε μια ομάδα
φαρμάκων που
ονομάζονται διφωσφονικά. Το Zolendronic acid
ενεργεί προσκ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zometa 4 mg κόνις και διαλύτης για διάλυμα
προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 4 mg zoledronic acid,
που αντιστοιχεί σε 4,264 mg zoledronic acid
monohydrate.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για διάλυμα προς
έγχυση.
Λευκή έως υπόλευκη κόνις και διαυγης
άχρωμος διαλύτης.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
-
Πρόληψη των συμβαμμάτων σχετιζομένων
με το σκελετό (παθολογικά κατάγματα,
συμπίεση
του νωτιαίου μυελού, ακτινοβολία ή
εγχείρηση στα οστά ή υπερασβεστιαιμία
προκαλούμενη
από όγκο) σε ενήλικες ασθενείς με
προχωρημένου σταδίου κακοήθειες που
εμπλέκουν τα οστά.
-
Θεραπεία ενήλικων ασθενών με
υπερασβεστιαιμία προκαλούμενη από
όγκο (TIH).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Zometa πρέπει να συνταγογραφείται και
να χορηγείται στους ασθενείς μόνο από
επαγγελματίες
του τομέα της υγειονομικής περίθαλψης
με εμπειρία στη χορήγηση ενδοφλέβιων
διφωσφονικών.
Στους ασθενείς υπό θεραπεία με Zometa θα
πρέπει να δίνονται το φύλλο οδηγιών
χρήσης και η 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-11-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 24-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-11-2015
资料单张 资料单张 捷克文 24-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-11-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 24-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-11-2015
资料单张 资料单张 德文 24-01-2024
产品特点 产品特点 德文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-11-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-11-2015
资料单张 资料单张 英文 24-01-2024
产品特点 产品特点 英文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-11-2015
资料单张 资料单张 法文 24-01-2024
产品特点 产品特点 法文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-11-2015
资料单张 资料单张 意大利文 24-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-11-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-11-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-11-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-11-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 24-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-11-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 24-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-11-2015
资料单张 资料单张 波兰文 24-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-11-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-11-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-11-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 24-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-11-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 24-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-11-2015
资料单张 资料单张 挪威文 24-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 24-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 24-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 24-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 24-11-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史