Zometa

Страна: Европейски съюз

Език: гръцки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

το zoledronic acid, το zoledronic acid monohydrate

Предлага се от:

Phoenix Labs Unlimited Company

АТС код:

M05BA08

INN (Международно Name):

zoledronic acid

Терапевтична група:

Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών

Терапевтична област:

Cancer; Fractures, Bone

Терапевтични показания:

Πρόληψη (skeletal related events, παθολογικά κατάγματα, συμπίεση του νωτιαίου μυελού, ακτινοβολία ή χειρουργική επέμβαση σε οστό ή υπερασβεστιαιμίας) σε ασθενείς με προχωρημένου σταδίου κακοήθειες που εμπλέκουν τα οστά, θεραπεία υπερασβεστιαιμία προκαλούμενη από όγκο (ΤΙΗ) * η πρόληψη των (skeletal related events, παθολογικά κατάγματα, συμπίεση του νωτιαίου μυελού, ακτινοβολία ή χειρουργική επέμβαση σε οστό ή υπερασβεστιαιμίας) σε ασθενείς με προχωρημένου σταδίου κακοήθειες που εμπλέκουν τα οστά, θεραπεία υπερασβεστιαιμία προκαλούμενη από όγκο (ΤΙΗ) * η πρόληψη των (skeletal related events, παθολογικά κατάγματα, συμπίεση του νωτιαίου μυελού, ακτινοβολία ή χειρουργική επέμβαση σε οστό ή υπερασβεστιαιμίας) σε ενήλικες ασθενείς με προχωρημένου σταδίου κακοήθειες που εμπλέκουν τα οστά * την θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υπερασβεστιαιμία προκαλούμενη από όγκο (ΤΙΗ).

Каталог на резюме:

Revision: 36

Статус Оторизация:

Εξουσιοδοτημένο

Дата Оторизация:

2001-03-20

Листовка

                                92
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
93
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZOMETA 4 MG ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΔΙΆΛΥΜΑ
ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
ZOLEDRONIC ACID
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ ΤΟ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
−
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
−
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
−
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Zometa και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Zometa
3.
Πώς χρησιμοποιείται το Zometa
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Zometa
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ZOMETA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
H δραστική ουσία του Zometa είναι το Zoledronic
acid το οποίο ανήκει σε μια ομάδα
φαρμάκων που
ονομάζονται διφωσφονικά. Το Zolendronic acid
ενεργεί προσκ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zometa 4 mg κόνις και διαλύτης για διάλυμα
προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 4 mg zoledronic acid,
που αντιστοιχεί σε 4,264 mg zoledronic acid
monohydrate.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για διάλυμα προς
έγχυση.
Λευκή έως υπόλευκη κόνις και διαυγης
άχρωμος διαλύτης.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
-
Πρόληψη των συμβαμμάτων σχετιζομένων
με το σκελετό (παθολογικά κατάγματα,
συμπίεση
του νωτιαίου μυελού, ακτινοβολία ή
εγχείρηση στα οστά ή υπερασβεστιαιμία
προκαλούμενη
από όγκο) σε ενήλικες ασθενείς με
προχωρημένου σταδίου κακοήθειες που
εμπλέκουν τα οστά.
-
Θεραπεία ενήλικων ασθενών με
υπερασβεστιαιμία προκαλούμενη από
όγκο (TIH).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Zometa πρέπει να συνταγογραφείται και
να χορηγείται στους ασθενείς μόνο από
επαγγελματίες
του τομέα της υγειονομικής περίθαλψης
με εμπειρία στη χορήγηση ενδοφλέβιων
διφωσφονικών.
Στους ασθενείς υπό θεραπεία με Zometa θα
πρέπει να δίνονται το φύλλο οδηγιών
χρήσης και η 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 24-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 24-11-2015
Листовка Листовка испански 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 24-01-2024
Листовка Листовка чешки 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 24-01-2024
Листовка Листовка датски 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 24-01-2024
Листовка Листовка немски 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 24-01-2024
Листовка Листовка естонски 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 24-01-2024
Листовка Листовка английски 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 24-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 24-11-2015
Листовка Листовка френски 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 24-01-2024
Листовка Листовка италиански 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 24-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 24-11-2015
Листовка Листовка латвийски 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 24-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 24-11-2015
Листовка Листовка литовски 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 24-01-2024
Листовка Листовка унгарски 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 24-01-2024
Листовка Листовка малтийски 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 24-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 24-11-2015
Листовка Листовка нидерландски 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 24-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 24-11-2015
Листовка Листовка полски 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 24-01-2024
Листовка Листовка португалски 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 24-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 24-11-2015
Листовка Листовка румънски 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 24-01-2024
Листовка Листовка словашки 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 24-01-2024
Листовка Листовка словенски 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 24-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 24-11-2015
Листовка Листовка фински 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 24-01-2024
Листовка Листовка шведски 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 24-01-2024
Листовка Листовка норвежки 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 24-01-2024
Листовка Листовка исландски 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 24-01-2024
Листовка Листовка хърватски 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 24-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 24-11-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите