Zometa

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: यूनानी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

το zoledronic acid, το zoledronic acid monohydrate

थमां उपलब्ध:

Phoenix Labs Unlimited Company

ए.टी.सी कोड:

M05BA08

INN (इंटरनेशनल नाम):

zoledronic acid

चिकित्सीय समूह:

Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών

चिकित्सीय क्षेत्र:

Cancer; Fractures, Bone

चिकित्सीय संकेत:

Πρόληψη (skeletal related events, παθολογικά κατάγματα, συμπίεση του νωτιαίου μυελού, ακτινοβολία ή χειρουργική επέμβαση σε οστό ή υπερασβεστιαιμίας) σε ασθενείς με προχωρημένου σταδίου κακοήθειες που εμπλέκουν τα οστά, θεραπεία υπερασβεστιαιμία προκαλούμενη από όγκο (ΤΙΗ) * η πρόληψη των (skeletal related events, παθολογικά κατάγματα, συμπίεση του νωτιαίου μυελού, ακτινοβολία ή χειρουργική επέμβαση σε οστό ή υπερασβεστιαιμίας) σε ασθενείς με προχωρημένου σταδίου κακοήθειες που εμπλέκουν τα οστά, θεραπεία υπερασβεστιαιμία προκαλούμενη από όγκο (ΤΙΗ) * η πρόληψη των (skeletal related events, παθολογικά κατάγματα, συμπίεση του νωτιαίου μυελού, ακτινοβολία ή χειρουργική επέμβαση σε οστό ή υπερασβεστιαιμίας) σε ενήλικες ασθενείς με προχωρημένου σταδίου κακοήθειες που εμπλέκουν τα οστά * την θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υπερασβεστιαιμία προκαλούμενη από όγκο (ΤΙΗ).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 36

प्राधिकरण का दर्जा:

Εξουσιοδοτημένο

प्राधिकरण की तारीख:

2001-03-20

सूचना पत्रक

                                92
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
93
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZOMETA 4 MG ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΔΙΆΛΥΜΑ
ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
ZOLEDRONIC ACID
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ ΤΟ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
−
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
−
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
−
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Zometa και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Zometa
3.
Πώς χρησιμοποιείται το Zometa
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Zometa
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ZOMETA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
H δραστική ουσία του Zometa είναι το Zoledronic
acid το οποίο ανήκει σε μια ομάδα
φαρμάκων που
ονομάζονται διφωσφονικά. Το Zolendronic acid
ενεργεί προσκ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zometa 4 mg κόνις και διαλύτης για διάλυμα
προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 4 mg zoledronic acid,
που αντιστοιχεί σε 4,264 mg zoledronic acid
monohydrate.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για διάλυμα προς
έγχυση.
Λευκή έως υπόλευκη κόνις και διαυγης
άχρωμος διαλύτης.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
-
Πρόληψη των συμβαμμάτων σχετιζομένων
με το σκελετό (παθολογικά κατάγματα,
συμπίεση
του νωτιαίου μυελού, ακτινοβολία ή
εγχείρηση στα οστά ή υπερασβεστιαιμία
προκαλούμενη
από όγκο) σε ενήλικες ασθενείς με
προχωρημένου σταδίου κακοήθειες που
εμπλέκουν τα οστά.
-
Θεραπεία ενήλικων ασθενών με
υπερασβεστιαιμία προκαλούμενη από
όγκο (TIH).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Zometa πρέπει να συνταγογραφείται και
να χορηγείται στους ασθενείς μόνο από
επαγγελματίες
του τομέα της υγειονομικής περίθαλψης
με εμπειρία στη χορήγηση ενδοφλέβιων
διφωσφονικών.
Στους ασθενείς υπό θεραπεία με Zometa θα
πρέπει να δίνονται το φύλλο οδηγιών
χρήσης και η 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 24-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 24-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 24-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 24-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 24-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 24-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 24-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 24-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 24-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 24-11-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें