Zometa

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-11-2015

Bahan aktif:

το zoledronic acid, το zoledronic acid monohydrate

Boleh didapati daripada:

Phoenix Labs Unlimited Company

Kod ATC:

M05BA08

INN (Nama Antarabangsa):

zoledronic acid

Kumpulan terapeutik:

Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών

Kawasan terapeutik:

Cancer; Fractures, Bone

Tanda-tanda terapeutik:

Πρόληψη (skeletal related events, παθολογικά κατάγματα, συμπίεση του νωτιαίου μυελού, ακτινοβολία ή χειρουργική επέμβαση σε οστό ή υπερασβεστιαιμίας) σε ασθενείς με προχωρημένου σταδίου κακοήθειες που εμπλέκουν τα οστά, θεραπεία υπερασβεστιαιμία προκαλούμενη από όγκο (ΤΙΗ) * η πρόληψη των (skeletal related events, παθολογικά κατάγματα, συμπίεση του νωτιαίου μυελού, ακτινοβολία ή χειρουργική επέμβαση σε οστό ή υπερασβεστιαιμίας) σε ασθενείς με προχωρημένου σταδίου κακοήθειες που εμπλέκουν τα οστά, θεραπεία υπερασβεστιαιμία προκαλούμενη από όγκο (ΤΙΗ) * η πρόληψη των (skeletal related events, παθολογικά κατάγματα, συμπίεση του νωτιαίου μυελού, ακτινοβολία ή χειρουργική επέμβαση σε οστό ή υπερασβεστιαιμίας) σε ενήλικες ασθενείς με προχωρημένου σταδίου κακοήθειες που εμπλέκουν τα οστά * την θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υπερασβεστιαιμία προκαλούμενη από όγκο (ΤΙΗ).

Ringkasan produk:

Revision: 36

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2001-03-20

Risalah maklumat

                                92
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
93
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZOMETA 4 MG ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΔΙΆΛΥΜΑ
ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
ZOLEDRONIC ACID
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ ΤΟ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
−
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
−
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
−
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Zometa και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Zometa
3.
Πώς χρησιμοποιείται το Zometa
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Zometa
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ZOMETA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
H δραστική ουσία του Zometa είναι το Zoledronic
acid το οποίο ανήκει σε μια ομάδα
φαρμάκων που
ονομάζονται διφωσφονικά. Το Zolendronic acid
ενεργεί προσκ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zometa 4 mg κόνις και διαλύτης για διάλυμα
προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 4 mg zoledronic acid,
που αντιστοιχεί σε 4,264 mg zoledronic acid
monohydrate.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για διάλυμα προς
έγχυση.
Λευκή έως υπόλευκη κόνις και διαυγης
άχρωμος διαλύτης.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
-
Πρόληψη των συμβαμμάτων σχετιζομένων
με το σκελετό (παθολογικά κατάγματα,
συμπίεση
του νωτιαίου μυελού, ακτινοβολία ή
εγχείρηση στα οστά ή υπερασβεστιαιμία
προκαλούμενη
από όγκο) σε ενήλικες ασθενείς με
προχωρημένου σταδίου κακοήθειες που
εμπλέκουν τα οστά.
-
Θεραπεία ενήλικων ασθενών με
υπερασβεστιαιμία προκαλούμενη από
όγκο (TIH).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Zometa πρέπει να συνταγογραφείται και
να χορηγείται στους ασθενείς μόνο από
επαγγελματίες
του τομέα της υγειονομικής περίθαλψης
με εμπειρία στη χορήγηση ενδοφλέβιων
διφωσφονικών.
Στους ασθενείς υπό θεραπεία με Zometa θα
πρέπει να δίνονται το φύλλο οδηγιών
χρήσης και η 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 24-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 24-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 24-11-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen