Zoledronic acid Teva Pharma

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
12-12-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
12-12-2018

有效成分:

zoledronsýra

可用日期:

Teva B.V.

ATC代码:

M05BA08

INN(国际名称):

zoledronic acid

治疗组:

Lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma

治疗领域:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

疗效迹象:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Meðferð gerðar voru á fyrirbyggjandi er sjúkdómur bein í fullorðnir.

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

Aftakað

授权日期:

2012-08-15

资料单张

                                53
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
54
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA 5 MG INNRENNSLISLYF, LAUSN Í GLÖSUM
zoledronsýra
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Zoledronic acid Teva Pharma og við hverju það er
notað
2.
Áður en byrjað er að nota Zoledronic acid Teva Pharma
3.
Hvernig nota á Zoledronic acid Teva Pharma
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Zoledronic acid Teva Pharma
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER
NOTAÐ
Zoledronic acid Teva Pharma inniheldur virka efnið zoledronsýru.
Lyfið tilheyrir flokki lyfja sem
nefnast bisfosfonöt og það er notað til meðferðar við
beinþynningu hjá konum eftir tíðahvörf og hjá
fullorðnum körlum, beinþynningu af völdum barksterameðferðar
við bólgu og Pagetssjúkdómi í
beinum hjá fullorðnum.
BEINÞYNNING
Beinþynning er sjúkdómur sem felur í sér þynningu beina og
dregur úr styrkleika þeirra. Beinþynning
er algengur sjúkdómur hjá konum eftir tíðahvörf en getur einnig
komið fram hjá körlum. Við tíðahvörf
hætta eggjastokkar konunnar að framleiða kvenhormónið estrógen
sem stuðlar að heilbrigði beina.
Eftir tíðahvörfin tapast beinvefur, beinin verða viðkvæmari og
brotna auðveldlegar. Beinþynning getur
einnig komið fram hjá körlum og konum vegna langtímanotkunar
stera, sem geta haft áhrif á styrk
beina. Margir sjúklingar með beinþynningu hafa engin ei
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Zoledronic acid Teva Pharma 5 mg innrennslislyf, lausn í glösum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert glas með 100 ml af lausn inniheldur 5 mg af zoledronsýru (sem
einhýdrat).
Hver ml af lausninni inniheldur 0,05 mg af zoledronsýru (sem
einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslislyf, lausn.
Tær og litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til meðferðar við beinþynningu
•
hjá konum eftir tíðahvörf
•
hjá fullorðnum körlum
sem eru í aukinni hættu á beinbrotum, þar með talið eftir
nýlegt mjaðmarbrot vegna minniháttar
áverka.
Til meðferðar við beinþynningu vegna langvarandi almennrar
(systemic) meðferðar með barksterum
•
hjá konum eftir tíðahvörf
•
hjá fullorðnum körlum
sem eru í aukinni hættu á beinbrotum.
Til meðferðar við Pagetssjúkdómi í beinum hjá fullorðnum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Áður en Zoledronic acid Teva Pharma er gefin verður að tryggja
fullnægjandi vökvun sjúklinga. Þetta
er sér í lagi mikilvægt hjá öldruðum (≥ 65 ára) og hjá
sjúklingum í þvagræsimeðferð.
Mælt er með fullnægjandi inntöku kalsíums og D-vítamíns í
tengslum við notkun Zoledronic acid
Teva Pharma.
_ _
_Beinþynning _
Til meðferðar við beinþynningu eftir tíðahvörf, beinþynningu
hjá körlum og til meðferðar við
beinþynningu vegna langvarandi almennrar (systemic) meðferðar með
barksterum, er ráðlagður
skammtur af 5 mg Zoledronic acid Teva Pharma, gefið í einum skammti
með innrennsli í bláæð, einu
sinni á ári.
Ekki er þekkt hver ákjósanlegasta lengd meðferðar með
bisfosfonötum við beinþynningu er. Reglulega
skal endurmeta þörf á áframhaldandi meðferð að teknu tilliti
til ávinnings og hugsanlegrar áhættu af
meðferð með Zoledronic acid Teva Pharma hjá hverjum sjúklingi
fyrir sig, sérstaklega eftir að
meðferð hefur staðið í 5 ár eða lengur
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-12-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-12-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 12-12-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-12-2018
资料单张 资料单张 捷克文 12-12-2018
产品特点 产品特点 捷克文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-12-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 12-12-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-12-2018
资料单张 资料单张 德文 12-12-2018
产品特点 产品特点 德文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-12-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-12-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-12-2018
资料单张 资料单张 希腊文 12-12-2018
产品特点 产品特点 希腊文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-12-2018
资料单张 资料单张 英文 12-12-2018
产品特点 产品特点 英文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-12-2018
资料单张 资料单张 法文 12-12-2018
产品特点 产品特点 法文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-12-2018
资料单张 资料单张 意大利文 12-12-2018
产品特点 产品特点 意大利文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-12-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-12-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-12-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-12-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-12-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-12-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-12-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 12-12-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-12-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 12-12-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-12-2018
资料单张 资料单张 波兰文 12-12-2018
产品特点 产品特点 波兰文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-12-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-12-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-12-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-12-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-12-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-12-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-12-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-12-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-12-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 12-12-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-12-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 12-12-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-12-2018
资料单张 资料单张 挪威文 12-12-2018
产品特点 产品特点 挪威文 12-12-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-12-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-12-2018

搜索与此产品相关的警报