Zoledronic acid Teva Pharma

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
12-12-2018

Ingredient activ:

zoledronsýra

Disponibil de la:

Teva B.V.

Codul ATC:

M05BA08

INN (nume internaţional):

zoledronic acid

Grupul Terapeutică:

Lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma

Zonă Terapeutică:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Indicații terapeutice:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Meðferð gerðar voru á fyrirbyggjandi er sjúkdómur bein í fullorðnir.

Rezumat produs:

Revision: 11

Statutul autorizaţiei:

Aftakað

Data de autorizare:

2012-08-15

Prospect

                                53
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
54
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA 5 MG INNRENNSLISLYF, LAUSN Í GLÖSUM
zoledronsýra
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Zoledronic acid Teva Pharma og við hverju það er
notað
2.
Áður en byrjað er að nota Zoledronic acid Teva Pharma
3.
Hvernig nota á Zoledronic acid Teva Pharma
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Zoledronic acid Teva Pharma
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER
NOTAÐ
Zoledronic acid Teva Pharma inniheldur virka efnið zoledronsýru.
Lyfið tilheyrir flokki lyfja sem
nefnast bisfosfonöt og það er notað til meðferðar við
beinþynningu hjá konum eftir tíðahvörf og hjá
fullorðnum körlum, beinþynningu af völdum barksterameðferðar
við bólgu og Pagetssjúkdómi í
beinum hjá fullorðnum.
BEINÞYNNING
Beinþynning er sjúkdómur sem felur í sér þynningu beina og
dregur úr styrkleika þeirra. Beinþynning
er algengur sjúkdómur hjá konum eftir tíðahvörf en getur einnig
komið fram hjá körlum. Við tíðahvörf
hætta eggjastokkar konunnar að framleiða kvenhormónið estrógen
sem stuðlar að heilbrigði beina.
Eftir tíðahvörfin tapast beinvefur, beinin verða viðkvæmari og
brotna auðveldlegar. Beinþynning getur
einnig komið fram hjá körlum og konum vegna langtímanotkunar
stera, sem geta haft áhrif á styrk
beina. Margir sjúklingar með beinþynningu hafa engin ei
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Zoledronic acid Teva Pharma 5 mg innrennslislyf, lausn í glösum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert glas með 100 ml af lausn inniheldur 5 mg af zoledronsýru (sem
einhýdrat).
Hver ml af lausninni inniheldur 0,05 mg af zoledronsýru (sem
einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslislyf, lausn.
Tær og litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til meðferðar við beinþynningu
•
hjá konum eftir tíðahvörf
•
hjá fullorðnum körlum
sem eru í aukinni hættu á beinbrotum, þar með talið eftir
nýlegt mjaðmarbrot vegna minniháttar
áverka.
Til meðferðar við beinþynningu vegna langvarandi almennrar
(systemic) meðferðar með barksterum
•
hjá konum eftir tíðahvörf
•
hjá fullorðnum körlum
sem eru í aukinni hættu á beinbrotum.
Til meðferðar við Pagetssjúkdómi í beinum hjá fullorðnum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Áður en Zoledronic acid Teva Pharma er gefin verður að tryggja
fullnægjandi vökvun sjúklinga. Þetta
er sér í lagi mikilvægt hjá öldruðum (≥ 65 ára) og hjá
sjúklingum í þvagræsimeðferð.
Mælt er með fullnægjandi inntöku kalsíums og D-vítamíns í
tengslum við notkun Zoledronic acid
Teva Pharma.
_ _
_Beinþynning _
Til meðferðar við beinþynningu eftir tíðahvörf, beinþynningu
hjá körlum og til meðferðar við
beinþynningu vegna langvarandi almennrar (systemic) meðferðar með
barksterum, er ráðlagður
skammtur af 5 mg Zoledronic acid Teva Pharma, gefið í einum skammti
með innrennsli í bláæð, einu
sinni á ári.
Ekki er þekkt hver ákjósanlegasta lengd meðferðar með
bisfosfonötum við beinþynningu er. Reglulega
skal endurmeta þörf á áframhaldandi meðferð að teknu tilliti
til ávinnings og hugsanlegrar áhættu af
meðferð með Zoledronic acid Teva Pharma hjá hverjum sjúklingi
fyrir sig, sérstaklega eftir að
meðferð hefur staðið í 5 ár eða lengur
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 12-12-2018
Prospect Prospect spaniolă 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-12-2018
Prospect Prospect cehă 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-12-2018
Prospect Prospect daneză 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 12-12-2018
Prospect Prospect germană 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-12-2018
Prospect Prospect estoniană 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 12-12-2018
Prospect Prospect greacă 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-12-2018
Prospect Prospect engleză 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-12-2018
Prospect Prospect franceză 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-12-2018
Prospect Prospect italiană 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-12-2018
Prospect Prospect letonă 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-12-2018
Prospect Prospect lituaniană 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 12-12-2018
Prospect Prospect maghiară 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-12-2018
Prospect Prospect malteză 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-12-2018
Prospect Prospect olandeză 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-12-2018
Prospect Prospect poloneză 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-12-2018
Prospect Prospect portugheză 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-12-2018
Prospect Prospect română 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-12-2018
Prospect Prospect slovacă 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-12-2018
Prospect Prospect slovenă 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-12-2018
Prospect Prospect finlandeză 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-12-2018
Prospect Prospect suedeză 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-12-2018
Prospect Prospect norvegiană 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-12-2018
Prospect Prospect croată 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 12-12-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor