Zoledronic Acid Accord

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-01-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-03-2019

有效成分:

μονοϋδρικό ζολεδρονικό οξύ

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

M05BA08

INN(国际名称):

zoledronic acid

治疗组:

Διφωσφονικά

治疗领域:

Hypercalcemia; Fractures, Bone; Cancer

疗效迹象:

Πρόληψη σκελετικών συμβαμάτων (παθολογικών καταγμάτων, συμπίεση του νωτιαίου μυελού, ακτινοβολία ή χειρουργική των οστών ή υπερασβεστιαιµία από όγκο) σε ενήλικες ασθενείς με προχωρημένου σταδίου κακοήθειες που εμπλέκουν τα οστά. Θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υπερασβεστιαιμία προκαλούμενη από όγκο (ΤΙΗ).

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2014-01-16

资料单张

                                29
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
30
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZOLEDRONIC ACID ACCORD 4 MG/5 ML ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
ZOLEDRONIC ACID
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, τον φαρμακοποιό ή το
νοσηλευτή σας.
•
Εάν
παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
, ενημερώστε το
γιατρό, τον φαρμακοποιό ή
το νοσηλευτή σας
. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης
. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Zoledronic Acid Accord και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού σας
χορηγηθεί το Zoledronic Acid Accord
3.
Πώς χρησιμοποιείται το Zoledronic Acid Accord
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Zoledronic Acid Accord
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ZOLEDRONIC ACID ACCORD ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ
Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
H δραστική ουσία του Zoledronic Acid Accord
είναι το Zoledronic acid το οποίο ανήκει σ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zoledronic Acid Accord 4 mg/5 ml πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο με 5 ml πυκνού διαλύματος
περιέχει 4 mg zoledronic acid (ως μονοϋδρικό)
Ένα ml πυκνού διαλύματος περιέχει 0,8 mg
zoledronic acid (ως μονοϋδρικό).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση (στείρο πυκνό
διάλυμα).
Διαυγές και άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
-
Πρόληψη των συμβαμμάτων σχετιζομένων
με το σκελετό (παθολογικά κατάγματα,
συμπίεση
του νωτιαίου μυελού, ακτινοβολία ή
εγχείρηση στα οστά ή υπερασβεστιαιμία
προκαλούμενη
από όγκο) σε ενήλικες ασθενείς με
προχωρημένου σταδίου κακοήθειες που
εμπλέκουν τα οστά.
-
Θεραπεία ενήλικων ασθενών με
υπερασβεστιαιμία προκαλούμενη από
όγκο (TIH).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Zoledronic Acid Accord πρέπει να
συνταγογραφείται και να χορηγείται
στους ασθενείς μόνο από
επαγγελματίες του τομέα της
υγειονομικής περίθαλψης με εμπειρία
στη χορήγηση ενδοφλέβιων
διφωσφο
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-01-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-03-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 24-01-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-03-2019
资料单张 资料单张 捷克文 24-01-2022
产品特点 产品特点 捷克文 24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-03-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 24-01-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-03-2019
资料单张 资料单张 德文 24-01-2022
产品特点 产品特点 德文 24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-03-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-01-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-03-2019
资料单张 资料单张 英文 24-01-2022
产品特点 产品特点 英文 24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-03-2019
资料单张 资料单张 法文 24-01-2022
产品特点 产品特点 法文 24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-03-2019
资料单张 资料单张 意大利文 24-01-2022
产品特点 产品特点 意大利文 24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-03-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-01-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-03-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-01-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-03-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-01-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-03-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 24-01-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-03-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 24-01-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-03-2019
资料单张 资料单张 波兰文 24-01-2022
产品特点 产品特点 波兰文 24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-03-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-01-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-03-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-01-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-03-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-03-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-03-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 24-01-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-03-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 24-01-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-03-2019
资料单张 资料单张 挪威文 24-01-2022
产品特点 产品特点 挪威文 24-01-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 24-01-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 24-01-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-01-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-03-2019