Zoledronic Acid Accord

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

μονοϋδρικό ζολεδρονικό οξύ

Available from:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC code:

M05BA08

INN (International Name):

zoledronic acid

Therapeutic group:

Διφωσφονικά

Therapeutic area:

Hypercalcemia; Fractures, Bone; Cancer

Therapeutic indications:

Πρόληψη σκελετικών συμβαμάτων (παθολογικών καταγμάτων, συμπίεση του νωτιαίου μυελού, ακτινοβολία ή χειρουργική των οστών ή υπερασβεστιαιµία από όγκο) σε ενήλικες ασθενείς με προχωρημένου σταδίου κακοήθειες που εμπλέκουν τα οστά. Θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υπερασβεστιαιμία προκαλούμενη από όγκο (ΤΙΗ).

Product summary:

Revision: 9

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2014-01-16

Patient Information leaflet

                                29
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
30
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZOLEDRONIC ACID ACCORD 4 MG/5 ML ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
ZOLEDRONIC ACID
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, τον φαρμακοποιό ή το
νοσηλευτή σας.
•
Εάν
παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
, ενημερώστε το
γιατρό, τον φαρμακοποιό ή
το νοσηλευτή σας
. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης
. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Zoledronic Acid Accord και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού σας
χορηγηθεί το Zoledronic Acid Accord
3.
Πώς χρησιμοποιείται το Zoledronic Acid Accord
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Zoledronic Acid Accord
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ZOLEDRONIC ACID ACCORD ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ
Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
H δραστική ουσία του Zoledronic Acid Accord
είναι το Zoledronic acid το οποίο ανήκει σ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zoledronic Acid Accord 4 mg/5 ml πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο με 5 ml πυκνού διαλύματος
περιέχει 4 mg zoledronic acid (ως μονοϋδρικό)
Ένα ml πυκνού διαλύματος περιέχει 0,8 mg
zoledronic acid (ως μονοϋδρικό).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση (στείρο πυκνό
διάλυμα).
Διαυγές και άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
-
Πρόληψη των συμβαμμάτων σχετιζομένων
με το σκελετό (παθολογικά κατάγματα,
συμπίεση
του νωτιαίου μυελού, ακτινοβολία ή
εγχείρηση στα οστά ή υπερασβεστιαιμία
προκαλούμενη
από όγκο) σε ενήλικες ασθενείς με
προχωρημένου σταδίου κακοήθειες που
εμπλέκουν τα οστά.
-
Θεραπεία ενήλικων ασθενών με
υπερασβεστιαιμία προκαλούμενη από
όγκο (TIH).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Zoledronic Acid Accord πρέπει να
συνταγογραφείται και να χορηγείται
στους ασθενείς μόνο από
επαγγελματίες του τομέα της
υγειονομικής περίθαλψης με εμπειρία
στη χορήγηση ενδοφλέβιων
διφωσφο
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 24-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 24-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 24-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 24-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 24-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 24-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 24-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 24-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 24-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 24-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 24-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 24-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 24-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 24-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 24-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 24-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 24-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 24-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 24-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 24-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 24-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 24-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 24-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 24-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 24-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 24-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 24-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 24-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 24-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 24-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 24-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 15-03-2019