Zoledronic Acid Accord

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-01-2022

Bahan aktif:

μονοϋδρικό ζολεδρονικό οξύ

Tersedia dari:

Accord Healthcare S.L.U.

Kode ATC:

M05BA08

INN (Nama Internasional):

zoledronic acid

Kelompok Terapi:

Διφωσφονικά

Area terapi:

Hypercalcemia; Fractures, Bone; Cancer

Indikasi Terapi:

Πρόληψη σκελετικών συμβαμάτων (παθολογικών καταγμάτων, συμπίεση του νωτιαίου μυελού, ακτινοβολία ή χειρουργική των οστών ή υπερασβεστιαιµία από όγκο) σε ενήλικες ασθενείς με προχωρημένου σταδίου κακοήθειες που εμπλέκουν τα οστά. Θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υπερασβεστιαιμία προκαλούμενη από όγκο (ΤΙΗ).

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Εξουσιοδοτημένο

Tanggal Otorisasi:

2014-01-16

Selebaran informasi

                                29
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
30
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZOLEDRONIC ACID ACCORD 4 MG/5 ML ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
ZOLEDRONIC ACID
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, τον φαρμακοποιό ή το
νοσηλευτή σας.
•
Εάν
παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
, ενημερώστε το
γιατρό, τον φαρμακοποιό ή
το νοσηλευτή σας
. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης
. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Zoledronic Acid Accord και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού σας
χορηγηθεί το Zoledronic Acid Accord
3.
Πώς χρησιμοποιείται το Zoledronic Acid Accord
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Zoledronic Acid Accord
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ZOLEDRONIC ACID ACCORD ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ
Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
H δραστική ουσία του Zoledronic Acid Accord
είναι το Zoledronic acid το οποίο ανήκει σ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zoledronic Acid Accord 4 mg/5 ml πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο με 5 ml πυκνού διαλύματος
περιέχει 4 mg zoledronic acid (ως μονοϋδρικό)
Ένα ml πυκνού διαλύματος περιέχει 0,8 mg
zoledronic acid (ως μονοϋδρικό).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση (στείρο πυκνό
διάλυμα).
Διαυγές και άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
-
Πρόληψη των συμβαμμάτων σχετιζομένων
με το σκελετό (παθολογικά κατάγματα,
συμπίεση
του νωτιαίου μυελού, ακτινοβολία ή
εγχείρηση στα οστά ή υπερασβεστιαιμία
προκαλούμενη
από όγκο) σε ενήλικες ασθενείς με
προχωρημένου σταδίου κακοήθειες που
εμπλέκουν τα οστά.
-
Θεραπεία ενήλικων ασθενών με
υπερασβεστιαιμία προκαλούμενη από
όγκο (TIH).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Zoledronic Acid Accord πρέπει να
συνταγογραφείται και να χορηγείται
στους ασθενείς μόνο από
επαγγελματίες του τομέα της
υγειονομικής περίθαλψης με εμπειρία
στη χορήγηση ενδοφλέβιων
διφωσφο
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 24-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 24-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-03-2019