Zoledronic Acid Accord

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

μονοϋδρικό ζολεδρονικό οξύ

Disponible depuis:

Accord Healthcare S.L.U.

Code ATC:

M05BA08

DCI (Dénomination commune internationale):

zoledronic acid

Groupe thérapeutique:

Διφωσφονικά

Domaine thérapeutique:

Hypercalcemia; Fractures, Bone; Cancer

indications thérapeutiques:

Πρόληψη σκελετικών συμβαμάτων (παθολογικών καταγμάτων, συμπίεση του νωτιαίου μυελού, ακτινοβολία ή χειρουργική των οστών ή υπερασβεστιαιµία από όγκο) σε ενήλικες ασθενείς με προχωρημένου σταδίου κακοήθειες που εμπλέκουν τα οστά. Θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υπερασβεστιαιμία προκαλούμενη από όγκο (ΤΙΗ).

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2014-01-16

Notice patient

                                29
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
30
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZOLEDRONIC ACID ACCORD 4 MG/5 ML ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
ZOLEDRONIC ACID
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, τον φαρμακοποιό ή το
νοσηλευτή σας.
•
Εάν
παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
, ενημερώστε το
γιατρό, τον φαρμακοποιό ή
το νοσηλευτή σας
. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης
. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Zoledronic Acid Accord και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού σας
χορηγηθεί το Zoledronic Acid Accord
3.
Πώς χρησιμοποιείται το Zoledronic Acid Accord
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Zoledronic Acid Accord
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ZOLEDRONIC ACID ACCORD ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ
Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
H δραστική ουσία του Zoledronic Acid Accord
είναι το Zoledronic acid το οποίο ανήκει σ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zoledronic Acid Accord 4 mg/5 ml πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο με 5 ml πυκνού διαλύματος
περιέχει 4 mg zoledronic acid (ως μονοϋδρικό)
Ένα ml πυκνού διαλύματος περιέχει 0,8 mg
zoledronic acid (ως μονοϋδρικό).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση (στείρο πυκνό
διάλυμα).
Διαυγές και άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
-
Πρόληψη των συμβαμμάτων σχετιζομένων
με το σκελετό (παθολογικά κατάγματα,
συμπίεση
του νωτιαίου μυελού, ακτινοβολία ή
εγχείρηση στα οστά ή υπερασβεστιαιμία
προκαλούμενη
από όγκο) σε ενήλικες ασθενείς με
προχωρημένου σταδίου κακοήθειες που
εμπλέκουν τα οστά.
-
Θεραπεία ενήλικων ασθενών με
υπερασβεστιαιμία προκαλούμενη από
όγκο (TIH).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Zoledronic Acid Accord πρέπει να
συνταγογραφείται και να χορηγείται
στους ασθενείς μόνο από
επαγγελματίες του τομέα της
υγειονομικής περίθαλψης με εμπειρία
στη χορήγηση ενδοφλέβιων
διφωσφο
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 24-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-03-2019
Notice patient Notice patient espagnol 24-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-03-2019
Notice patient Notice patient tchèque 24-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-03-2019
Notice patient Notice patient danois 24-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-03-2019
Notice patient Notice patient allemand 24-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-03-2019
Notice patient Notice patient estonien 24-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-03-2019
Notice patient Notice patient anglais 24-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-03-2019
Notice patient Notice patient français 24-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-03-2019
Notice patient Notice patient italien 24-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-03-2019
Notice patient Notice patient letton 24-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-03-2019
Notice patient Notice patient lituanien 24-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-03-2019
Notice patient Notice patient hongrois 24-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-03-2019
Notice patient Notice patient maltais 24-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-03-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 24-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-03-2019
Notice patient Notice patient polonais 24-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-03-2019
Notice patient Notice patient portugais 24-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-03-2019
Notice patient Notice patient roumain 24-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-03-2019
Notice patient Notice patient slovaque 24-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-03-2019
Notice patient Notice patient slovène 24-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-03-2019
Notice patient Notice patient finnois 24-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-03-2019
Notice patient Notice patient suédois 24-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-03-2019
Notice patient Notice patient norvégien 24-01-2022
Notice patient Notice patient islandais 24-01-2022
Notice patient Notice patient croate 24-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-03-2019

Afficher l'historique des documents