Zerbaxa

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-09-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-09-2022

有效成分:

ceftolozane sulfate, tazobactam naatrium

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC代码:

J01

INN(国际名称):

ceftolozane, tazobactam

治疗组:

Antibacterials süsteemseks kasutamiseks,

治疗领域:

Bakteriaalsed infektsioonid

疗效迹象:

Zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:Complicated intra abdominal infections;Acute pyelonephritis;Complicated urinary tract infections;Hospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP). Tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2015-09-18

资料单张

                                26
B. PAKENDI INFOLEHT
27
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ZERBAXA 1 G / 0,5
G INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
t
seftolosaan/tasobaktaam
ENNE RAVIMI
KASUTAMIST
LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või ap
teekriga.
Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik
4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Zerbaxa ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Zerbaxa
kasutamist
3.
Kuidas Zerbaxat
kasutada
4.
Võimalikud
kõrvaltoimed
5.
Kuidas Zerbaxat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ZERBAXA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Zerbaxa
on ravim, mida kasutatakse teatud bakteriaalsete nakkuste ravis. See
sisaldab kaht toimeainet:
-
tseftolosaani,
antibiootikumi,
mis kuulub tsefalosporiinide rühma
ja hävitab teatud
liiki
baktereid
, mis võivad nakkust põhjustada;
-
tasobaktaami, mis blokeerib teatud ensüümide, beetalaktamaaside
toime. Need ensüümid
muudavad bakterid tseftolosaani suhtes vastupidavaks,
lagundades antibiootikumi enne, kui see
toimida jõuab. Beetalaktamaaside toimet blokeerides muudab
tasobaktaam tseftolosaani
bakterite hävitamisel tõhusamaks.
Zerbaxat kasutatakse
kõigis vanuserühmades
kõhuõõne ning neerude
ja kuseteede tüsistunud
infektsioonide raviks.
Zerbaxat kasutatakse täiskasvanutel ka
kopsuinfektsiooni (mida nimetatakse kopsupõletikuks ehk
pneumooniaks)
raviks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ZERBAXA
KASUTAMIST
ZERBAXAT EI TOHI KASUTADA
-
kui olete tseftolosaani, tasobaktaami või selle
ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus
6)
suhtes allergiline;
-
kui olete allergiline
ravimite suhtes, mida
nimetatakse
„
tsefalosporiinide
ks
”
;
-
k
ui teil on esinenud tõsine allergiline reaktsioon (nt tõsine
nahaketendus; näo, käte, jalgade,
huulte,
keele või kõri turse või neelamis
-
või hi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Zerbaxa 1 g / 0,5
g infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE
KOOSTIS
Üks
viaal sisaldab tseftolosaansulfaati koguses, mis vastab 1
g tseftolosaanile ja naatrium
tasobaktaami
koguses, mis vastab 0,5
g tasobaktaamile.
Pärast manustamiskõlblikuks muutmist 10
ml lahustiga on
lahuse kogumaht viaalis 11,4
ml, mis
sisaldab 88 mg/ml
tseftolosaani ja
44 mg/ml
tasobaktaami.
Teadaolevat toimet omav abiaine
I
ga viaal sisaldab 10
mmol (230
mg) naatriumi.
Kui pulber muudetakse manustamiskõlblikuks 10
ml 9 mg/ml (0,9%)
naatriumkloriidi süstelahusega,
sisaldab viaal 11,5
mmol (265
mg) naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik
6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber
(kontsentraadi pulber)
.
Valge kuni kollakas pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Zerbaxa on näidustatud järgmiste infektsioonide raviks täiskasvanu
d patsientidel ja lastel (vt
lõigud 4.2 ja 5.1):
-
kõhuõõne tüsistunud infektsioonid
(vt lõik 4.4),
-
äge püelonefriit
,
-
kuseteede tüsistunud infektsioonid
(vt lõik 4.4).
Zerbaxa
on näidustatud ka järgmise infektsiooni raviks täiskasvanud
patsientidel (18
-aastased ja
vanemad) (vt lõik
5.1):
-
h
aiglatekkene
pneumoonia, sh
ventilaatorpneumoonia.
A
ntibakteriaalsete
ravimite kasutamisel
tuleb järgida kehtivaid
juhendeid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav
intravenoosse
annustamis
e skeem
täiskasvanud
patsientidele kreatiniini kliirensiga
>50
ml/min on esitatud
olenevalt infektsiooni tüübist (vt tabel
1).
3
TABEL
1. ZERBAXA
INTRAVENOOSNE
ANNUS OLENEVALT INFEKTSIOONI TÜÜBIST
TÄISKASVANUD
PATSIENTIDEL
(18-
AASTASED JA VANEMAD)
KREATINIINI KLIIRENSIGA
* > 50 ML/MIN
INFEKTSIOONI TÜÜP
ANNUS
SAGEDUS
INFUSIOONI
KESTUS
RAVI
KESTUS
Kõhuõõne tüsistunud
infektsioon*
*
1 g
tseftolosaani
/
0,5 g
tasobaktaami
Iga 8 tunni
järel
1 tund
4...14 päeva
Kuseteede tüsistunud
infektsioon,
äge
püelonefriit
1 g
tseftolosaani
/
0,5 g
tasobaktaami
Iga 8 tunni
j
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-09-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-09-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 06-09-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-09-2022
资料单张 资料单张 捷克文 06-09-2022
产品特点 产品特点 捷克文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-09-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 06-09-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-09-2022
资料单张 资料单张 德文 06-09-2022
产品特点 产品特点 德文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-09-2022
资料单张 资料单张 希腊文 06-09-2022
产品特点 产品特点 希腊文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-09-2022
资料单张 资料单张 英文 06-09-2022
产品特点 产品特点 英文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-09-2022
资料单张 资料单张 法文 06-09-2022
产品特点 产品特点 法文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-09-2022
资料单张 资料单张 意大利文 06-09-2022
产品特点 产品特点 意大利文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-09-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-09-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-09-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-09-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-09-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-09-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-09-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 06-09-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-09-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 06-09-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-09-2022
资料单张 资料单张 波兰文 06-09-2022
产品特点 产品特点 波兰文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-09-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-09-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-09-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-09-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-09-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-09-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-09-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 06-09-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-09-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 06-09-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-09-2022
资料单张 资料单张 挪威文 06-09-2022
产品特点 产品特点 挪威文 06-09-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 06-09-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 06-09-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-09-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-09-2022

查看文件历史