Zerbaxa

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

ceftolozane sulfate, tazobactam naatrium

थमां उपलब्ध:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ए.टी.सी कोड:

J01

INN (इंटरनेशनल नाम):

ceftolozane, tazobactam

चिकित्सीय समूह:

Antibacterials süsteemseks kasutamiseks,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Bakteriaalsed infektsioonid

चिकित्सीय संकेत:

Zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:Complicated intra abdominal infections;Acute pyelonephritis;Complicated urinary tract infections;Hospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP). Tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

2015-09-18

सूचना पत्रक

                                26
B. PAKENDI INFOLEHT
27
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ZERBAXA 1 G / 0,5
G INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
t
seftolosaan/tasobaktaam
ENNE RAVIMI
KASUTAMIST
LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või ap
teekriga.
Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik
4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Zerbaxa ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Zerbaxa
kasutamist
3.
Kuidas Zerbaxat
kasutada
4.
Võimalikud
kõrvaltoimed
5.
Kuidas Zerbaxat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ZERBAXA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Zerbaxa
on ravim, mida kasutatakse teatud bakteriaalsete nakkuste ravis. See
sisaldab kaht toimeainet:
-
tseftolosaani,
antibiootikumi,
mis kuulub tsefalosporiinide rühma
ja hävitab teatud
liiki
baktereid
, mis võivad nakkust põhjustada;
-
tasobaktaami, mis blokeerib teatud ensüümide, beetalaktamaaside
toime. Need ensüümid
muudavad bakterid tseftolosaani suhtes vastupidavaks,
lagundades antibiootikumi enne, kui see
toimida jõuab. Beetalaktamaaside toimet blokeerides muudab
tasobaktaam tseftolosaani
bakterite hävitamisel tõhusamaks.
Zerbaxat kasutatakse
kõigis vanuserühmades
kõhuõõne ning neerude
ja kuseteede tüsistunud
infektsioonide raviks.
Zerbaxat kasutatakse täiskasvanutel ka
kopsuinfektsiooni (mida nimetatakse kopsupõletikuks ehk
pneumooniaks)
raviks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ZERBAXA
KASUTAMIST
ZERBAXAT EI TOHI KASUTADA
-
kui olete tseftolosaani, tasobaktaami või selle
ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus
6)
suhtes allergiline;
-
kui olete allergiline
ravimite suhtes, mida
nimetatakse
„
tsefalosporiinide
ks
”
;
-
k
ui teil on esinenud tõsine allergiline reaktsioon (nt tõsine
nahaketendus; näo, käte, jalgade,
huulte,
keele või kõri turse või neelamis
-
või hi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Zerbaxa 1 g / 0,5
g infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE
KOOSTIS
Üks
viaal sisaldab tseftolosaansulfaati koguses, mis vastab 1
g tseftolosaanile ja naatrium
tasobaktaami
koguses, mis vastab 0,5
g tasobaktaamile.
Pärast manustamiskõlblikuks muutmist 10
ml lahustiga on
lahuse kogumaht viaalis 11,4
ml, mis
sisaldab 88 mg/ml
tseftolosaani ja
44 mg/ml
tasobaktaami.
Teadaolevat toimet omav abiaine
I
ga viaal sisaldab 10
mmol (230
mg) naatriumi.
Kui pulber muudetakse manustamiskõlblikuks 10
ml 9 mg/ml (0,9%)
naatriumkloriidi süstelahusega,
sisaldab viaal 11,5
mmol (265
mg) naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik
6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber
(kontsentraadi pulber)
.
Valge kuni kollakas pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Zerbaxa on näidustatud järgmiste infektsioonide raviks täiskasvanu
d patsientidel ja lastel (vt
lõigud 4.2 ja 5.1):
-
kõhuõõne tüsistunud infektsioonid
(vt lõik 4.4),
-
äge püelonefriit
,
-
kuseteede tüsistunud infektsioonid
(vt lõik 4.4).
Zerbaxa
on näidustatud ka järgmise infektsiooni raviks täiskasvanud
patsientidel (18
-aastased ja
vanemad) (vt lõik
5.1):
-
h
aiglatekkene
pneumoonia, sh
ventilaatorpneumoonia.
A
ntibakteriaalsete
ravimite kasutamisel
tuleb järgida kehtivaid
juhendeid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav
intravenoosse
annustamis
e skeem
täiskasvanud
patsientidele kreatiniini kliirensiga
>50
ml/min on esitatud
olenevalt infektsiooni tüübist (vt tabel
1).
3
TABEL
1. ZERBAXA
INTRAVENOOSNE
ANNUS OLENEVALT INFEKTSIOONI TÜÜBIST
TÄISKASVANUD
PATSIENTIDEL
(18-
AASTASED JA VANEMAD)
KREATINIINI KLIIRENSIGA
* > 50 ML/MIN
INFEKTSIOONI TÜÜP
ANNUS
SAGEDUS
INFUSIOONI
KESTUS
RAVI
KESTUS
Kõhuõõne tüsistunud
infektsioon*
*
1 g
tseftolosaani
/
0,5 g
tasobaktaami
Iga 8 tunni
järel
1 tund
4...14 päeva
Kuseteede tüsistunud
infektsioon,
äge
püelonefriit
1 g
tseftolosaani
/
0,5 g
tasobaktaami
Iga 8 tunni
j
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 06-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 06-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 06-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 06-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 06-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 06-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 06-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 06-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 06-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 06-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 06-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 06-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 06-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 06-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 06-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 06-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 06-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 06-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 06-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 06-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 06-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 06-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 06-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 06-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 06-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 06-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 06-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 06-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 06-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 06-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 06-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 06-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 06-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 06-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 06-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 06-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 06-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 06-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 06-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 06-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 06-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 06-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 06-09-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें