Zeposia

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
03-04-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-12-2021

有效成分:

ozanimod hidrochloridas

可用日期:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC代码:

L04AA38

INN(国际名称):

ozanimod

治疗组:

Imunosupresantai

治疗领域:

Multiple Sclerosis, Relapsing-Remitting; Colitis, Ulcerative

疗效迹象:

Multiple sclerosisZeposia is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS) with active disease as defined by clinical or imaging features. Ulcerative colitisZeposia is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2020-05-20

资料单张

                                39
B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ZEPOSIA 0,23 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
ZEPOSIA 0,46 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
ZEPOSIA 0,92 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
ozanimodas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zeposia ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zeposia
3.
Kaip vartoti Zeposia
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zeposia
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZEPOSIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zeposia sudėtyje yra veikliosios medžiagos ozanimodo, kuris
priklauso vaistų, kurie gali sumažinti
organizme laisvai cirkuliuojančių baltųjų kraujo ląstelių
(limfocitų) skaičių, grupei.
Zeposia skirtas šioms ligoms gydyti:
-
išsėtinei sklerozei;
-
opiniam kolitui.
Išsėtinė sklerozė
Zeposia skirtas suaugusiems pacientams, sergantiems recidyvuojančia
remituojančia išsėtine skleroze
(RRIS), kurių liga yra aktyvi, gydyti.
•
Išsėtinė sklerozė (IS) yra liga, kai imuninė sistema (organizmo
gynybos sistema, įskaitant
baltąsias kraujo ląsteles) klaidingai puola apsauginę galvos ir
nugaros smegenų nervų dangą. Tai
trikdo tinkamą nervų veiklą ir dėl to gali pasireikšti tokie
simptomai:
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zeposia 0,23 mg kietosios kapsulės
Zeposia 0,46 mg kietosios kapsulės
Zeposia 0,92 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Zeposia 0,23 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra ozanimodo hidrochlorido,
atitinkančio 0,23 mg ozanimodo.
Zeposia 0,46 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra ozanimodo hidrochlorido,
atitinkančio 0,46 mg ozanimodo.
Zeposia 0,92 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra ozanimodo hidrochlorido,
atitinkančio 0,92 mg ozanimodo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Zeposia 0,23 mg kietosios kapsulės
Šviesiai pilka, nepermatoma 14,3 mm kietoji kapsulė, ant kurios
dangtelio juodai išspausdinta „OZA“,
o ant korpuso – „0.23 mg“.
Zeposia 0,46 mg kietosios kapsulės
Šviesiai pilko, nepermatomo korpuso 14,3 mm kietoji kapsulė su
oranžiniu nepermatomu dangteliu,
ant kurios dangtelio juodai išspausdinta „OZA“, o ant korpuso –
„0.46 mg“.
Zeposia 0,92 mg kietosios kapsulės
Oranžinė, nepermatoma 14,3 mm kietoji kapsulė, ant kurios dangtelio
juodai išspausdinta „OZA“, o
ant korpuso – „0.92 mg“.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Išsėtinė sklerozė
Zeposia skirtas suaugusiems pacientams, sergantiems recidyvuojančia
remituojančia išsėtine skleroze
(RRIS), kurių liga yra aktyvi, kaip apibrėžiama pagal klinikinius
arba vizualizavimo duomenis,
gydyti.
Opinis kolitas
Zeposia skirtas suaugusiems pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo
ir sunkiu aktyviu opiniu
kolitu (OK), kuriems atsakas buvo nepakankamas, išnyko arba kurie
neto
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-04-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-12-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 03-04-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-12-2021
资料单张 资料单张 捷克文 03-04-2023
产品特点 产品特点 捷克文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-12-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 03-04-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-12-2021
资料单张 资料单张 德文 03-04-2023
产品特点 产品特点 德文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-12-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-04-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-12-2021
资料单张 资料单张 希腊文 03-04-2023
产品特点 产品特点 希腊文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-12-2021
资料单张 资料单张 英文 03-04-2023
产品特点 产品特点 英文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-12-2021
资料单张 资料单张 法文 03-04-2023
产品特点 产品特点 法文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-12-2021
资料单张 资料单张 意大利文 03-04-2023
产品特点 产品特点 意大利文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-12-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-04-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-12-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-04-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-12-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 03-04-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-12-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 03-04-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-12-2021
资料单张 资料单张 波兰文 03-04-2023
产品特点 产品特点 波兰文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-12-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-04-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-12-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-04-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-12-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-12-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-12-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 03-04-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-12-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 03-04-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-12-2021
资料单张 资料单张 挪威文 03-04-2023
产品特点 产品特点 挪威文 03-04-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 03-04-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 03-04-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-04-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-12-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史