Zeposia

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Descarcare Prospect (PIL)
03-04-2023

Ingredient activ:

ozanimod hidrochloridas

Disponibil de la:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codul ATC:

L04AA38

INN (nume internaţional):

ozanimod

Grupul Terapeutică:

Imunosupresantai

Zonă Terapeutică:

Multiple Sclerosis, Relapsing-Remitting; Colitis, Ulcerative

Indicații terapeutice:

Multiple sclerosisZeposia is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS) with active disease as defined by clinical or imaging features. Ulcerative colitisZeposia is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2020-05-20

Prospect

                                39
B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ZEPOSIA 0,23 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
ZEPOSIA 0,46 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
ZEPOSIA 0,92 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
ozanimodas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zeposia ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zeposia
3.
Kaip vartoti Zeposia
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zeposia
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZEPOSIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zeposia sudėtyje yra veikliosios medžiagos ozanimodo, kuris
priklauso vaistų, kurie gali sumažinti
organizme laisvai cirkuliuojančių baltųjų kraujo ląstelių
(limfocitų) skaičių, grupei.
Zeposia skirtas šioms ligoms gydyti:
-
išsėtinei sklerozei;
-
opiniam kolitui.
Išsėtinė sklerozė
Zeposia skirtas suaugusiems pacientams, sergantiems recidyvuojančia
remituojančia išsėtine skleroze
(RRIS), kurių liga yra aktyvi, gydyti.
•
Išsėtinė sklerozė (IS) yra liga, kai imuninė sistema (organizmo
gynybos sistema, įskaitant
baltąsias kraujo ląsteles) klaidingai puola apsauginę galvos ir
nugaros smegenų nervų dangą. Tai
trikdo tinkamą nervų veiklą ir dėl to gali pasireikšti tokie
simptomai:
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zeposia 0,23 mg kietosios kapsulės
Zeposia 0,46 mg kietosios kapsulės
Zeposia 0,92 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Zeposia 0,23 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra ozanimodo hidrochlorido,
atitinkančio 0,23 mg ozanimodo.
Zeposia 0,46 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra ozanimodo hidrochlorido,
atitinkančio 0,46 mg ozanimodo.
Zeposia 0,92 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra ozanimodo hidrochlorido,
atitinkančio 0,92 mg ozanimodo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Zeposia 0,23 mg kietosios kapsulės
Šviesiai pilka, nepermatoma 14,3 mm kietoji kapsulė, ant kurios
dangtelio juodai išspausdinta „OZA“,
o ant korpuso – „0.23 mg“.
Zeposia 0,46 mg kietosios kapsulės
Šviesiai pilko, nepermatomo korpuso 14,3 mm kietoji kapsulė su
oranžiniu nepermatomu dangteliu,
ant kurios dangtelio juodai išspausdinta „OZA“, o ant korpuso –
„0.46 mg“.
Zeposia 0,92 mg kietosios kapsulės
Oranžinė, nepermatoma 14,3 mm kietoji kapsulė, ant kurios dangtelio
juodai išspausdinta „OZA“, o
ant korpuso – „0.92 mg“.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Išsėtinė sklerozė
Zeposia skirtas suaugusiems pacientams, sergantiems recidyvuojančia
remituojančia išsėtine skleroze
(RRIS), kurių liga yra aktyvi, kaip apibrėžiama pagal klinikinius
arba vizualizavimo duomenis,
gydyti.
Opinis kolitas
Zeposia skirtas suaugusiems pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo
ir sunkiu aktyviu opiniu
kolitu (OK), kuriems atsakas buvo nepakankamas, išnyko arba kurie
neto
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-12-2021
Prospect Prospect spaniolă 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-12-2021
Prospect Prospect cehă 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-12-2021
Prospect Prospect daneză 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-12-2021
Prospect Prospect germană 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-12-2021
Prospect Prospect estoniană 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-12-2021
Prospect Prospect greacă 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-12-2021
Prospect Prospect engleză 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-12-2021
Prospect Prospect franceză 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-12-2021
Prospect Prospect italiană 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-12-2021
Prospect Prospect letonă 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-12-2021
Prospect Prospect maghiară 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-12-2021
Prospect Prospect malteză 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-12-2021
Prospect Prospect olandeză 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-12-2021
Prospect Prospect poloneză 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-12-2021
Prospect Prospect portugheză 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-12-2021
Prospect Prospect română 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-12-2021
Prospect Prospect slovacă 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-12-2021
Prospect Prospect slovenă 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-12-2021
Prospect Prospect finlandeză 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-12-2021
Prospect Prospect suedeză 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-12-2021
Prospect Prospect norvegiană 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 03-04-2023
Prospect Prospect islandeză 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 03-04-2023
Prospect Prospect croată 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 21-12-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor