Zeposia

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kilithuania

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Shusha Taarifa za kipeperushi (PIL)
12-04-2024
Shusha Tabia za bidhaa (SPC)
12-04-2024

Viambatanisho vya kazi:

ozanimod hidrochloridas

Inapatikana kutoka:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kanuni:

L04AA38

INN (Jina la Kimataifa):

ozanimod

Kundi la matibabu:

Imunosupresantai

Eneo la matibabu:

Multiple Sclerosis, Relapsing-Remitting; Colitis, Ulcerative

Matibabu dalili:

Multiple sclerosisZeposia is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS) with active disease as defined by clinical or imaging features. Ulcerative colitisZeposia is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 5

Idhini hali ya:

Įgaliotas

Idhini ya tarehe:

2020-05-20

Taarifa za kipeperushi

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ZEPOSIA 0,23 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
ZEPOSIA 0,46 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
ZEPOSIA 0,92 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
ozanimodas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zeposia ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zeposia
3.
Kaip vartoti Zeposia
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zeposia
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZEPOSIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zeposia sudėtyje yra veikliosios medžiagos ozanimodo, kuris
priklauso vaistų, kurie gali sumažinti
organizme laisvai cirkuliuojančių baltųjų kraujo ląstelių
(limfocitų) skaičių, grupei.
Zeposia skirtas šioms ligoms gydyti:
-
išsėtinei sklerozei;
-
opiniam kolitui.
Išsėtinė sklerozė
Zeposia skirtas suaugusiems pacientams, sergantiems recidyvuojančia
remituojančia išsėtine skleroze
(RRIS), kurių liga yra aktyvi, gydyti.
•
Išsėtinė sklerozė (IS) yra liga, kai imuninė sistema (organizmo
gynybos sistema, įskaitant
baltąsias kraujo ląsteles) klaidingai puola apsauginę galvos ir
nugaros smegenų nervų dangą.
Tai trikdo tinkamą nervų veiklą ir dėl to gali pasireikšti tokie
simptomai:
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zeposia 0,23 mg kietosios kapsulės
Zeposia 0,46 mg kietosios kapsulės
Zeposia 0,92 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Zeposia 0,23 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra ozanimodo hidrochlorido,
atitinkančio 0,23 mg ozanimodo.
Zeposia 0,46 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra ozanimodo hidrochlorido,
atitinkančio 0,46 mg ozanimodo.
Zeposia 0,92 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra ozanimodo hidrochlorido,
atitinkančio 0,92 mg ozanimodo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Zeposia 0,23 mg kietosios kapsulės
Šviesiai pilka, nepermatoma 14,3 mm kietoji kapsulė, ant kurios
dangtelio juodai išspausdinta „OZA“,
o ant korpuso – „0.23 mg“.
Zeposia 0,46 mg kietosios kapsulės
Šviesiai pilko, nepermatomo korpuso 14,3 mm kietoji kapsulė su
oranžiniu nepermatomu dangteliu,
ant kurios dangtelio juodai išspausdinta „OZA“, o ant korpuso –
„0.46 mg“.
Zeposia 0,92 mg kietosios kapsulės
Oranžinė, nepermatoma 14,3 mm kietoji kapsulė, ant kurios dangtelio
juodai išspausdinta „OZA“, o
ant korpuso – „0.92 mg“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Išsėtinė sklerozė
Zeposia skirtas suaugusiems pacientams, sergantiems recidyvuojančia
remituojančia išsėtine skleroze
(RRIS), kurių liga yra aktyvi, kaip apibrėžiama pagal klinikinius
arba vizualizavimo duomenis, gydyti.
3
Opinis kolitas
Zeposia skirtas suaugusiems pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo
ir sunkiu aktyviu opiniu
kolitu (OK), kuriems atsakas buvo nepakankamas, išnyko arba kurie
neto
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 12-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 12-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 21-12-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 12-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 12-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 21-12-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 12-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 12-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 21-12-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 12-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 12-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 21-12-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 12-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 12-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 21-12-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 12-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 12-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 21-12-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 12-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 12-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 21-12-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 12-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 12-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 21-12-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 12-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 12-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 21-12-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 12-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 12-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 21-12-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 12-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 12-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 21-12-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 12-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 12-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 21-12-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 12-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 12-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 21-12-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 12-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 12-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 21-12-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 12-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 12-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 21-12-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 12-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 12-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 21-12-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 12-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 12-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 21-12-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 12-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 12-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 21-12-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 12-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 12-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 21-12-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 12-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 12-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 21-12-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 12-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 12-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 21-12-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 12-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 12-04-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 12-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 12-04-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 12-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 12-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 21-12-2021

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati