Zepatier

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-11-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
21-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-02-2022

有效成分:

elbasvir, grazoprevir

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC代码:

J05AP54

INN(国际名称):

elbasvir, grazoprevir

治疗组:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

治疗领域:

Hepatitis C, chronisch

疗效迹象:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 en 5. Voor hepatitis-C-virus (HCV) genotype-specifieke activiteit zie punt 4. 4 en 5.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Erkende

授权日期:

2016-07-22

资料单张

                                44
B. BIJSLUITER
45
BIJSLUITER: I
NFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ZEPATIER 50 MG/100
MG FILMOMHULDE TABLETTEN
elbasvir/grazoprevir
LEES GOED DE HELE
BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT
BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel
niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het
kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek
4 staan? Of krijgt u een bijwerking die
niet in dez
e bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Zepatier en waarvoor wordt dit middel
ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit
middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ZEPATIER EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
INGENOMEN?
WAT IS ZEPATIER?
Zepatier is een antiviraal geneesmiddel dat de werkzame
stoffen elbasvir en grazoprevir bevat.
WAARVOOR WORDT ZEPATIER
INGENOMEN?
Zepatier wordt
ingenomen
voor het behandelen van een langdurige hepatitis
C-infectie bij
volwassenen
en kinderen
van 12
jaar en ouder
die meer dan 30
kilogram wegen
.
HOE WERKT ZEPA
TIER?
Hepatitis
C is een virus dat de lever aantast. De werkzame stoffen in het
geneesmiddel werken samen
door twee verschillende eiwitten
te
blokkeren
die het hepatitis C-virus
nodig heeft om te groeien en te
vermeerderen
. Hierdoor kan de infectie permanent uit het lichaam worden
verwijderd.
Zepatier wordt soms samen met een ander geneesmiddel, ribavirine,
gebruikt.
Het is erg
belangrijk dat u ook de bijsluiters van de andere geneesmiddelen leest
als u
deze
samen met
Zepatier gebruikt. Als u vrage
n heeft over uw geneesmiddelen,
neem dan
contact op met
uw arts of
apotheker.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Zepatier 50 mg/100
mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 50
mg elbasvir en
100
mg grazoprevir.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke
filmomhulde tablet bevat 87,02
mg lactose (als monohydraat) en 69,85
mg natrium.
Voor de volledige
lij
st van hulpstoffen, zie rubriek
6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Beige, ovale tablet van 21
mm x 10
mm met aan één kant ‘770’ ingeslagen en aan de andere kant glad.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Zepatier is
geïndiceerd voor de behandeling van ch
ronische hepatitis
C (CHC)
bij volwassen
en
pediatrische patiënten van 12
jaar en ouder die ten minste 30
kg wegen
(zie rubrieken
4.2, 4.4 en 5.1).
Zie rubrieken 4.4 en 5.1 voor
informatie over de activiteit specifiek
gericht tegen het genotype van het
hepatitis C-
virus (HCV)
.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Behandeling met Zepatier
moet worden ingesteld
en opgevolgd door een arts met ervaring in het
behandelen van patiënten met
CHC.
Dosering
De aanbevolen
dosering
is één tablet eenmaal per dag.
Aanbevolen behandelingsduur
en schema
’
s zijn weergegeven
in tabel
1 hieronder
(zie rubrieken 4.4 en
5.1):
TABEL
1: AANBEVOLEN Z
EPATIER-
THERAPIE VOOR BEHANDELING VAN CHRONISCHE HEPATITIS C-
INFECTIE BIJ
PATIËNTEN MET OF ZONDER
GECOMPENSEERDE CIRROSE (ALLEEN CHILD-PUGH-KLASSE A)
HCV-genotype
Behandeling en duur
1a
Zepatier gedurende 12 weken
Zepatier
gedurende 16
weken plus ribavirine
A
moet worden
overwogen bij patiënten
met HCV-RNA-
niveau bij baseline
> 800.000
IE/ml en/of de aanwezigheid van specifieke NS5A
-
polymorfismen die minstens een 5
-
voudige reductie in activiteit van
elbasvir veroorzaken om het risico op falen van de behandeling te
verminderen
(zie rubriek 5.1).
3
HCV-genotype
Behandeling en duur
1b
Zepatier gedurende 12 weken
4
Zepatier gedurende 12 weken
Zepatier gedurende 16 weken
plus ribavirin
e
A
moet worden
overwogen bij patië
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-11-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-02-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 21-11-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 21-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-02-2022
资料单张 资料单张 捷克文 21-11-2022
产品特点 产品特点 捷克文 21-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-02-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 21-11-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 21-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-02-2022
资料单张 资料单张 德文 21-11-2022
产品特点 产品特点 德文 21-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-02-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-11-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-02-2022
资料单张 资料单张 希腊文 21-11-2022
产品特点 产品特点 希腊文 21-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-02-2022
资料单张 资料单张 英文 07-07-2022
产品特点 产品特点 英文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-02-2022
资料单张 资料单张 法文 21-11-2022
产品特点 产品特点 法文 21-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-02-2022
资料单张 资料单张 意大利文 21-11-2022
产品特点 产品特点 意大利文 21-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-02-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-11-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-02-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-11-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-02-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-11-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-02-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 21-11-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 21-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-02-2022
资料单张 资料单张 波兰文 21-11-2022
产品特点 产品特点 波兰文 21-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-02-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-11-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-02-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-11-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-02-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-02-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-02-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 21-11-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 21-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-02-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 21-11-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 21-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-02-2022
资料单张 资料单张 挪威文 21-11-2022
产品特点 产品特点 挪威文 21-11-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 21-11-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 21-11-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-11-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 09-02-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史