Zepatier

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hollandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

elbasvir, grazoprevir

Mevcut itibaren:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kodu:

J05AP54

INN (International Adı):

elbasvir, grazoprevir

Terapötik grubu:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Terapötik alanı:

Hepatitis C, chronisch

Terapötik endikasyonlar:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 en 5. Voor hepatitis-C-virus (HCV) genotype-specifieke activiteit zie punt 4. 4 en 5.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

Erkende

Yetkilendirme tarihi:

2016-07-22

Bilgilendirme broşürü

                                44
B. BIJSLUITER
45
BIJSLUITER: I
NFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ZEPATIER 50 MG/100
MG FILMOMHULDE TABLETTEN
elbasvir/grazoprevir
LEES GOED DE HELE
BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT
BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel
niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het
kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek
4 staan? Of krijgt u een bijwerking die
niet in dez
e bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Zepatier en waarvoor wordt dit middel
ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit
middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ZEPATIER EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
INGENOMEN?
WAT IS ZEPATIER?
Zepatier is een antiviraal geneesmiddel dat de werkzame
stoffen elbasvir en grazoprevir bevat.
WAARVOOR WORDT ZEPATIER
INGENOMEN?
Zepatier wordt
ingenomen
voor het behandelen van een langdurige hepatitis
C-infectie bij
volwassenen
en kinderen
van 12
jaar en ouder
die meer dan 30
kilogram wegen
.
HOE WERKT ZEPA
TIER?
Hepatitis
C is een virus dat de lever aantast. De werkzame stoffen in het
geneesmiddel werken samen
door twee verschillende eiwitten
te
blokkeren
die het hepatitis C-virus
nodig heeft om te groeien en te
vermeerderen
. Hierdoor kan de infectie permanent uit het lichaam worden
verwijderd.
Zepatier wordt soms samen met een ander geneesmiddel, ribavirine,
gebruikt.
Het is erg
belangrijk dat u ook de bijsluiters van de andere geneesmiddelen leest
als u
deze
samen met
Zepatier gebruikt. Als u vrage
n heeft over uw geneesmiddelen,
neem dan
contact op met
uw arts of
apotheker.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Zepatier 50 mg/100
mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 50
mg elbasvir en
100
mg grazoprevir.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke
filmomhulde tablet bevat 87,02
mg lactose (als monohydraat) en 69,85
mg natrium.
Voor de volledige
lij
st van hulpstoffen, zie rubriek
6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Beige, ovale tablet van 21
mm x 10
mm met aan één kant ‘770’ ingeslagen en aan de andere kant glad.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Zepatier is
geïndiceerd voor de behandeling van ch
ronische hepatitis
C (CHC)
bij volwassen
en
pediatrische patiënten van 12
jaar en ouder die ten minste 30
kg wegen
(zie rubrieken
4.2, 4.4 en 5.1).
Zie rubrieken 4.4 en 5.1 voor
informatie over de activiteit specifiek
gericht tegen het genotype van het
hepatitis C-
virus (HCV)
.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Behandeling met Zepatier
moet worden ingesteld
en opgevolgd door een arts met ervaring in het
behandelen van patiënten met
CHC.
Dosering
De aanbevolen
dosering
is één tablet eenmaal per dag.
Aanbevolen behandelingsduur
en schema
’
s zijn weergegeven
in tabel
1 hieronder
(zie rubrieken 4.4 en
5.1):
TABEL
1: AANBEVOLEN Z
EPATIER-
THERAPIE VOOR BEHANDELING VAN CHRONISCHE HEPATITIS C-
INFECTIE BIJ
PATIËNTEN MET OF ZONDER
GECOMPENSEERDE CIRROSE (ALLEEN CHILD-PUGH-KLASSE A)
HCV-genotype
Behandeling en duur
1a
Zepatier gedurende 12 weken
Zepatier
gedurende 16
weken plus ribavirine
A
moet worden
overwogen bij patiënten
met HCV-RNA-
niveau bij baseline
> 800.000
IE/ml en/of de aanwezigheid van specifieke NS5A
-
polymorfismen die minstens een 5
-
voudige reductie in activiteit van
elbasvir veroorzaken om het risico op falen van de behandeling te
verminderen
(zie rubriek 5.1).
3
HCV-genotype
Behandeling en duur
1b
Zepatier gedurende 12 weken
4
Zepatier gedurende 12 weken
Zepatier gedurende 16 weken
plus ribavirin
e
A
moet worden
overwogen bij patië
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 09-02-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin