Zepatier

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
21-11-2022

Ingredient activ:

elbasvir, grazoprevir

Disponibil de la:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codul ATC:

J05AP54

INN (nume internaţional):

elbasvir, grazoprevir

Grupul Terapeutică:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Zonă Terapeutică:

Hepatitis C, chronisch

Indicații terapeutice:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 en 5. Voor hepatitis-C-virus (HCV) genotype-specifieke activiteit zie punt 4. 4 en 5.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Erkende

Data de autorizare:

2016-07-22

Prospect

                                44
B. BIJSLUITER
45
BIJSLUITER: I
NFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ZEPATIER 50 MG/100
MG FILMOMHULDE TABLETTEN
elbasvir/grazoprevir
LEES GOED DE HELE
BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT
BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel
niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het
kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek
4 staan? Of krijgt u een bijwerking die
niet in dez
e bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Zepatier en waarvoor wordt dit middel
ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit
middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ZEPATIER EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
INGENOMEN?
WAT IS ZEPATIER?
Zepatier is een antiviraal geneesmiddel dat de werkzame
stoffen elbasvir en grazoprevir bevat.
WAARVOOR WORDT ZEPATIER
INGENOMEN?
Zepatier wordt
ingenomen
voor het behandelen van een langdurige hepatitis
C-infectie bij
volwassenen
en kinderen
van 12
jaar en ouder
die meer dan 30
kilogram wegen
.
HOE WERKT ZEPA
TIER?
Hepatitis
C is een virus dat de lever aantast. De werkzame stoffen in het
geneesmiddel werken samen
door twee verschillende eiwitten
te
blokkeren
die het hepatitis C-virus
nodig heeft om te groeien en te
vermeerderen
. Hierdoor kan de infectie permanent uit het lichaam worden
verwijderd.
Zepatier wordt soms samen met een ander geneesmiddel, ribavirine,
gebruikt.
Het is erg
belangrijk dat u ook de bijsluiters van de andere geneesmiddelen leest
als u
deze
samen met
Zepatier gebruikt. Als u vrage
n heeft over uw geneesmiddelen,
neem dan
contact op met
uw arts of
apotheker.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Zepatier 50 mg/100
mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 50
mg elbasvir en
100
mg grazoprevir.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke
filmomhulde tablet bevat 87,02
mg lactose (als monohydraat) en 69,85
mg natrium.
Voor de volledige
lij
st van hulpstoffen, zie rubriek
6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Beige, ovale tablet van 21
mm x 10
mm met aan één kant ‘770’ ingeslagen en aan de andere kant glad.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Zepatier is
geïndiceerd voor de behandeling van ch
ronische hepatitis
C (CHC)
bij volwassen
en
pediatrische patiënten van 12
jaar en ouder die ten minste 30
kg wegen
(zie rubrieken
4.2, 4.4 en 5.1).
Zie rubrieken 4.4 en 5.1 voor
informatie over de activiteit specifiek
gericht tegen het genotype van het
hepatitis C-
virus (HCV)
.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Behandeling met Zepatier
moet worden ingesteld
en opgevolgd door een arts met ervaring in het
behandelen van patiënten met
CHC.
Dosering
De aanbevolen
dosering
is één tablet eenmaal per dag.
Aanbevolen behandelingsduur
en schema
’
s zijn weergegeven
in tabel
1 hieronder
(zie rubrieken 4.4 en
5.1):
TABEL
1: AANBEVOLEN Z
EPATIER-
THERAPIE VOOR BEHANDELING VAN CHRONISCHE HEPATITIS C-
INFECTIE BIJ
PATIËNTEN MET OF ZONDER
GECOMPENSEERDE CIRROSE (ALLEEN CHILD-PUGH-KLASSE A)
HCV-genotype
Behandeling en duur
1a
Zepatier gedurende 12 weken
Zepatier
gedurende 16
weken plus ribavirine
A
moet worden
overwogen bij patiënten
met HCV-RNA-
niveau bij baseline
> 800.000
IE/ml en/of de aanwezigheid van specifieke NS5A
-
polymorfismen die minstens een 5
-
voudige reductie in activiteit van
elbasvir veroorzaken om het risico op falen van de behandeling te
verminderen
(zie rubriek 5.1).
3
HCV-genotype
Behandeling en duur
1b
Zepatier gedurende 12 weken
4
Zepatier gedurende 12 weken
Zepatier gedurende 16 weken
plus ribavirin
e
A
moet worden
overwogen bij patië
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-02-2022
Prospect Prospect spaniolă 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-02-2022
Prospect Prospect cehă 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-02-2022
Prospect Prospect daneză 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 09-02-2022
Prospect Prospect germană 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-02-2022
Prospect Prospect estoniană 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-02-2022
Prospect Prospect greacă 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-02-2022
Prospect Prospect engleză 07-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-02-2022
Prospect Prospect franceză 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-02-2022
Prospect Prospect italiană 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-02-2022
Prospect Prospect letonă 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-02-2022
Prospect Prospect lituaniană 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-02-2022
Prospect Prospect maghiară 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-02-2022
Prospect Prospect malteză 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-02-2022
Prospect Prospect poloneză 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-02-2022
Prospect Prospect portugheză 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-02-2022
Prospect Prospect română 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-02-2022
Prospect Prospect slovacă 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-02-2022
Prospect Prospect slovenă 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-02-2022
Prospect Prospect finlandeză 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-02-2022
Prospect Prospect suedeză 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 09-02-2022
Prospect Prospect norvegiană 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-11-2022
Prospect Prospect islandeză 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-11-2022
Prospect Prospect croată 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 09-02-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor