Zenapax

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-04-2008
产品特点 产品特点 (SPC)
08-04-2008
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-04-2008

有效成分:

daklizumab

可用日期:

Roche Registration Ltd.

ATC代码:

L04AA08

INN(国际名称):

daclizumab

治疗组:

Leki immunosupresyjne

治疗领域:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

疗效迹象:

Zenapax jest wskazany w profilaktyce ostrego odrzucania przeszczepu w de novo Allogeniczne przeszczepu nerki i jest stosowany w skojarzeniu z innymi lekami immunosupresyjnymi, w tym z cyklosporyną i kortykosteroidami u pacjentów, którzy nie są wysoce szczepienia.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

Wycofane

授权日期:

1999-02-26

资料单张

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
20
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
21
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
Zenapax 5 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Daklizumab
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w tej ulotce, należy powiadomić lekarza
lub farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Zenapax i w jakim celu się go stosuje
2.
Zanim zastosuje się Zenapax
3.
Jak stosować Zenapax
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zenapax
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST ZENAPAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Daklizumab należy do grupy leków nazywanych lekami
immunosupresyjnymi. Leki te pomagają
zahamować naturalną odpowiedź organizmu, prowadzącą do odrzucenia
przeszczepionego narządu.
Daklizumab jest humanizowanym przeciwciałem monoklinalnym,
wytwarzanym przy użyciu
technologii rekombinowanego DNA w hodowli mysich komórek
szpiczakowych z zastosowaniem
systemów ekspresji. Przeciwciała monoklonalne są białkami,
rozpoznającymi i wiążącymi się w
organizmie z innymi specyficznymi białkami, zwanymi antygenami.
Daklizumab wiąże się z
antygenem, znajdującym się na powierzchni specyficznych krwinek
białych nazywanych limfocytami
T. To działanie hamuje naturalną odpowiedź immunologiczną
organizmu, która mogłaby spowodować
odrzucanie przeszczepu.
Zenapax jest stosowany, by zapobiec odrzucaniu przez organizm
przeszczepionej nerki. Podaje się go
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zenapax 5 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Daklizumab*……………5 mg w 1 ml do infuzji
Jedna fiolka 5 ml zawiera 25 mg daklizumabu *(5 mg/ml).
* Rekombinowane humanizowane przeciwciała IgG1 przeciwko jednostce
Tac wytwarzane przy
użyciu technologii rekombinowanego DNA w hodowli mysich komórek
szpiczakowych z
zastosowaniem systemów ekspresji
Substancje pomocnicze:
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.
Przejrzysty lub lekko opalizujący, bezbarwny lub lekko żółtawy
płyn.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zenapax jest wskazany w profilaktyce ostrego odrzucania przeszczepu po
allogenicznym
przeszczepieniu nerki _de novo_ i stosowany jest w skojarzeniu z
innymi lekami immunosupresyjnymi,
w tym z cyklosporyną i kortykosteroidami, u pacjentów, którzy nie
są wysoko immunizowani.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Zenapax powinien być przepisywany tylko przez lekarzy doświadczonych
w leczeniu
immunosupresyjnym po przeszczepieniu narządów.
Zalecana dawka preparatu Zenapax dla pacjentów dorosłych i dzieci
wynosi 1 mg/kg mc. Objętość
preparatu Zenapax, zawierającą odpowiednią dawkę leku należy
dodać do 50 ml jałowego 0,9%
roztworu chlorku sodu i podawać dożylnie przez 15 minut. Lek moż
e być podawan
y do żyły
obwodowej lub centralnej.
Pierwszą dawkę preparatu Zenapax należy podać w ciągu 24 godzin
przed przeszczepieniem.
Następną i każdą kolejną dawkę należy podawać w odstępach 14
dniowych, do 5 dawek łącznie.
Stosowanie u osób w podeszłym wieku
Doświadczenie w stosowaniu preparatu Zenapax u pacjentów w
podeszłym wieku (powyżej 65 roku
życia) jest ograniczone z p
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-04-2008
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-04-2008
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-04-2008
资料单张 资料单张 西班牙文 08-04-2008
产品特点 产品特点 西班牙文 08-04-2008
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-04-2008
资料单张 资料单张 捷克文 08-04-2008
产品特点 产品特点 捷克文 08-04-2008
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-04-2008
资料单张 资料单张 丹麦文 08-04-2008
产品特点 产品特点 丹麦文 08-04-2008
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-04-2008
资料单张 资料单张 德文 08-04-2008
产品特点 产品特点 德文 08-04-2008
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-04-2008
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-04-2008
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-04-2008
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-04-2008
资料单张 资料单张 希腊文 08-04-2008
产品特点 产品特点 希腊文 08-04-2008
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-04-2008
资料单张 资料单张 英文 08-04-2008
产品特点 产品特点 英文 08-04-2008
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-04-2008
资料单张 资料单张 法文 08-04-2008
产品特点 产品特点 法文 08-04-2008
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-04-2008
资料单张 资料单张 意大利文 08-04-2008
产品特点 产品特点 意大利文 08-04-2008
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-04-2008
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-04-2008
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-04-2008
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-04-2008
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-04-2008
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-04-2008
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-04-2008
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-04-2008
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-04-2008
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-04-2008
资料单张 资料单张 马耳他文 08-04-2008
产品特点 产品特点 马耳他文 08-04-2008
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-04-2008
资料单张 资料单张 荷兰文 08-04-2008
产品特点 产品特点 荷兰文 08-04-2008
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-04-2008
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-04-2008
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-04-2008
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-04-2008
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-04-2008
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-04-2008
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-04-2008
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-04-2008
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-04-2008
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-04-2008
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-04-2008
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-04-2008
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-04-2008
资料单张 资料单张 芬兰文 08-04-2008
产品特点 产品特点 芬兰文 08-04-2008
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-04-2008
资料单张 资料单张 瑞典文 08-04-2008
产品特点 产品特点 瑞典文 08-04-2008
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-04-2008

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史