Zenapax

Страна: Європейський Союз

мова: польська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

daklizumab

Доступна з:

Roche Registration Ltd.

Код атс:

L04AA08

ІПН (Міжнародна Ім'я):

daclizumab

Терапевтична група:

Leki immunosupresyjne

Терапевтична области:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

Терапевтичні свідчення:

Zenapax jest wskazany w profilaktyce ostrego odrzucania przeszczepu w de novo Allogeniczne przeszczepu nerki i jest stosowany w skojarzeniu z innymi lekami immunosupresyjnymi, w tym z cyklosporyną i kortykosteroidami u pacjentów, którzy nie są wysoce szczepienia.

Огляд продуктів:

Revision: 8

Статус Авторизація:

Wycofane

Дата Авторизація:

1999-02-26

інформаційний буклет

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
20
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
21
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
Zenapax 5 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Daklizumab
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w tej ulotce, należy powiadomić lekarza
lub farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Zenapax i w jakim celu się go stosuje
2.
Zanim zastosuje się Zenapax
3.
Jak stosować Zenapax
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zenapax
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST ZENAPAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Daklizumab należy do grupy leków nazywanych lekami
immunosupresyjnymi. Leki te pomagają
zahamować naturalną odpowiedź organizmu, prowadzącą do odrzucenia
przeszczepionego narządu.
Daklizumab jest humanizowanym przeciwciałem monoklinalnym,
wytwarzanym przy użyciu
technologii rekombinowanego DNA w hodowli mysich komórek
szpiczakowych z zastosowaniem
systemów ekspresji. Przeciwciała monoklonalne są białkami,
rozpoznającymi i wiążącymi się w
organizmie z innymi specyficznymi białkami, zwanymi antygenami.
Daklizumab wiąże się z
antygenem, znajdującym się na powierzchni specyficznych krwinek
białych nazywanych limfocytami
T. To działanie hamuje naturalną odpowiedź immunologiczną
organizmu, która mogłaby spowodować
odrzucanie przeszczepu.
Zenapax jest stosowany, by zapobiec odrzucaniu przez organizm
przeszczepionej nerki. Podaje się go
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zenapax 5 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Daklizumab*……………5 mg w 1 ml do infuzji
Jedna fiolka 5 ml zawiera 25 mg daklizumabu *(5 mg/ml).
* Rekombinowane humanizowane przeciwciała IgG1 przeciwko jednostce
Tac wytwarzane przy
użyciu technologii rekombinowanego DNA w hodowli mysich komórek
szpiczakowych z
zastosowaniem systemów ekspresji
Substancje pomocnicze:
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.
Przejrzysty lub lekko opalizujący, bezbarwny lub lekko żółtawy
płyn.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zenapax jest wskazany w profilaktyce ostrego odrzucania przeszczepu po
allogenicznym
przeszczepieniu nerki _de novo_ i stosowany jest w skojarzeniu z
innymi lekami immunosupresyjnymi,
w tym z cyklosporyną i kortykosteroidami, u pacjentów, którzy nie
są wysoko immunizowani.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Zenapax powinien być przepisywany tylko przez lekarzy doświadczonych
w leczeniu
immunosupresyjnym po przeszczepieniu narządów.
Zalecana dawka preparatu Zenapax dla pacjentów dorosłych i dzieci
wynosi 1 mg/kg mc. Objętość
preparatu Zenapax, zawierającą odpowiednią dawkę leku należy
dodać do 50 ml jałowego 0,9%
roztworu chlorku sodu i podawać dożylnie przez 15 minut. Lek moż
e być podawan
y do żyły
obwodowej lub centralnej.
Pierwszą dawkę preparatu Zenapax należy podać w ciągu 24 godzin
przed przeszczepieniem.
Następną i każdą kolejną dawkę należy podawać w odstępach 14
dniowych, do 5 dawek łącznie.
Stosowanie u osób w podeszłym wieku
Doświadczenie w stosowaniu preparatu Zenapax u pacjentów w
podeszłym wieku (powyżej 65 roku
życia) jest ograniczone z p
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 08-04-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 08-04-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 08-04-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 08-04-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 08-04-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 08-04-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 08-04-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 08-04-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 08-04-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 08-04-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 08-04-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 08-04-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 08-04-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 08-04-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 08-04-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 08-04-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 08-04-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 08-04-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 08-04-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 08-04-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 08-04-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 08-04-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 08-04-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 08-04-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 08-04-2008
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 08-04-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 08-04-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 08-04-2008
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 08-04-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 08-04-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 08-04-2008
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 08-04-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 08-04-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 08-04-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 08-04-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 08-04-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 08-04-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 08-04-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 08-04-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 08-04-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 08-04-2008

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів