Zeleris

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
30-05-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-05-2017

有效成分:

florfenikol, meloxikam

可用日期:

CEVA Santé Animale

ATC代码:

QJ01BA99

INN(国际名称):

florfenicol, meloxicam

治疗组:

Dobytek

治疗领域:

Amphenicols, kombinace, Antibakteriální látky pro systémové použití

疗效迹象:

Pro terapeutické léčby bovinní respirační choroby (BRD) spojené s pyrexie vzhledem k Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida a Histophilus somni citlivých na florfenikol.

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2017-05-15

资料单张

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
ZELERIS 400 MG/ML + 5 MG/ML INJEKČNÍ ROZTOK PRO SKOT
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
FRANCIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Zeleris 400 mg/ml + 5 mg/ml injekční roztok pro skot
florfenicolum/meloxicamum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 ml obsahuje 400 mg florfenicolum a 5 mg meloxicamum.
Čirý, žlutý roztok.
4.
INDIKACE
Léčba respiračního onemocnění skotu (BRD) doprovázené
horečkou, způsobených bakteriemi
_Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida a Histophilus somni _
citlivými na florfenikol.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u dospělých chovných býků.
Nepoužívat u zvířat s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin
a s onemocněním s krvácením,
nebo když jde o ulcerogenní gastrointestinální změny.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivé látky, nebo
na některou z pomocných látek.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Po subkutánním podání byly velmi často pozorovány lokální
reakce v místě vpichu (především otok,
zatvrdnutí, teplo a bolest). Tyto reakce byly přechodné a
většinou odezněly bez léčby do 5 až 15 dní,
ale mohou přetrvávat až 49 dní.
Během aplikace přípravku byly u zvířat pozorovány příznaky
mírné bolesti, projevující se pohybem
hlavy nebo krku.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více
než 1 z 10 ošetřených zvířat)
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
zvířat)
- neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 ošetřených
zvířat)
- vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10000 ošetřených
zvířat)
- velmi vzácné (u m
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Zeleris 400 mg/ml + 5 mg/ml injekční roztok pro skot
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každý ml obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Florfenicolum ........... 400 mg
Meloxicamum ............ 5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Skot.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba respiračního onemocnění skotu (BRD) doprovázené
horečkou, způsobených bakteriemi
_Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida a Histophilus somni_
citlivými na florfenikol.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u dospělých chovných býků.
Nepoužívat u zvířat s poruchou funkce jater, srdce nebo ledvin a s
onemocněním s krvácením,
nebo když jde o ulcerogenní gastrointestinální léze.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivé látky, nebo
na některou z pomocných látek.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Vždy když je to možné, veterinární léčivý přípravek by měl
být používán pouze na základě ověření
citlivosti. Veterinární léčivý přípravek musí být používán
za dodržení národní a místní antibiotické
politiky.
Nepoužívat k léčbě silně dehydratovaných, hypovolemických nebo
hypotenzních zvířat, která vyžadují
parenterální rehydrataci, protože je zde potenciální riziko
renální toxicity. Vzhledem k nedostatku
údajů o bezpečnosti se nedoporučuje používat veterinární
léčivý přípravek u telat mladších než 4
týdny.
3
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Tento přípravek způsobuje mírné podráždění očí. V
případě zasažení očí je okamžitě vypláchněte
velkým množstvím vody.
V př
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-05-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-05-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 30-05-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-05-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 30-05-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-05-2017
资料单张 资料单张 德文 30-05-2017
产品特点 产品特点 德文 30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-05-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-05-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-05-2017
资料单张 资料单张 希腊文 30-05-2017
产品特点 产品特点 希腊文 30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-05-2017
资料单张 资料单张 英文 30-05-2017
产品特点 产品特点 英文 30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-05-2017
资料单张 资料单张 法文 30-05-2017
产品特点 产品特点 法文 30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-05-2017
资料单张 资料单张 意大利文 30-05-2017
产品特点 产品特点 意大利文 30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-05-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-05-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-05-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-05-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-05-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-05-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-05-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 30-05-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-05-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 30-05-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-05-2017
资料单张 资料单张 波兰文 30-05-2017
产品特点 产品特点 波兰文 30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-05-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-05-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-05-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-05-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-05-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-05-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-05-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-05-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-05-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 30-05-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-05-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 30-05-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-05-2017
资料单张 资料单张 挪威文 30-05-2017
产品特点 产品特点 挪威文 30-05-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 30-05-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 30-05-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-05-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 30-05-2017

查看文件历史