Yellox

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-09-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-11-2017

有效成分:

bromfenak natrijev seskvihidrat

可用日期:

Bausch + Lomb Ireland Limited

ATC代码:

S01BC11

INN(国际名称):

bromfenac

治疗组:

Oftalmologi

治疗领域:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

疗效迹象:

Zdravljenje pooperacijskega očesnega vnetja po ekstrakciji katarakte pri odraslih.

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2011-05-18

资料单张

                                14
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
_ _
BAUSCH + LOMB IRELAND LIMITED
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3
Irska
12.
ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/1/11/692/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
_ _
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI_ _
_ _
Yellox
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
15
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA PLASTENKI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Yellox 0,9 mg/ml kapljice za oko, raztopina
bromfenak
okularna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
_ _
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
5 ml
6.
DRUGI PODATKI
16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO
YELLOX 0,9 MG/ML KAPLJICE ZA OKO, RAZTOPINA
bromfenak
_ _
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
_ _
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Yellox in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo Yellox
3.
Kako uporabljati zdravilo Yellox
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Yellox
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO YELLOX IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Yellox 0,9 mg/ml kapljice za oko, raztopina
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 ml raztopine vsebuje 0,9 mg bromfenaka (v obliki natrijevega
seskvihidrata).
Ena kapljica vsebuje približno 33 mikrogramov bromfenaka.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
En ml raztopine vsebuje 50 mikrogramov benzalkonijevega klorida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
kapljice za oko, raztopina
bistra rumena raztopina
pH: 8,1–8,5; osmolarnost: 270–330 mOsmol/kg
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Yellox je indicirano pri odraslih za zdravljenje
pooperacijskega vnetja očesa po odstranitvi
katarakte.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Uporaba pri odraslih, vključno s starejšimi bolniki _
Odmerek je ena kapljica zdravila Yellox v prizadeto/-i oko/očesi
dvakrat na dan. Odmerjanje se začne
en dan po kirurški odstranitvi katarakte in se nadaljuje prva 2 tedna
pooperacijskega obdobja.
Zdravljenje ne sme trajati več kot 2 tedna, saj varnostni podatki za
daljše obdobje niso na voljo.
Jetrna in ledvična okvara
Zdravila Yellox niso raziskovali pri bolnikih z boleznijo jeter ali
ledvično okvaro.
_Pediatrična populacija _
Varnost in učinkovitost bromfenaka pri pediatričnih bolnikih še
nista bili dokazani. Podatki niso na
voljo.
Način uporabe
Za okularno uporabo.
Če se uporablja več kot eno topično oftalmično zdravilo, je treba
posamezna zdravila uporabiti z vsaj
5-minutnimi presledki.
Za preprečitev kontaminacije kapalke in raztopine je treba paziti, da
se s kapalko ne dotakne vek,
okolice očesa ali drugih površin.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobčutljivost na bromfenak ali katero koli pomožno snov, navedeno
v poglavju 6.1, ali na druga
nesteroidna protivnetna zdravila (NSAID).
Zdravilo Yellox je kontraindicirano pri bolnikih, pri katerih
acetilsalicilna kislina ali druga zdravila, ki
zavirajo prostaglandin sintazo, sprožajo napade astme, urtikarijo ali
akutni rinitis.
4.4

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-09-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-11-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 15-09-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-11-2017
资料单张 资料单张 捷克文 15-09-2022
产品特点 产品特点 捷克文 15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-11-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 15-09-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-11-2017
资料单张 资料单张 德文 15-09-2022
产品特点 产品特点 德文 15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-11-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-09-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-11-2017
资料单张 资料单张 希腊文 15-09-2022
产品特点 产品特点 希腊文 15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-11-2017
资料单张 资料单张 英文 15-09-2022
产品特点 产品特点 英文 15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-11-2017
资料单张 资料单张 法文 15-09-2022
产品特点 产品特点 法文 15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-11-2017
资料单张 资料单张 意大利文 15-09-2022
产品特点 产品特点 意大利文 15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-11-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-09-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-11-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-09-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-11-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-09-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-11-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 15-09-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-11-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 15-09-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-11-2017
资料单张 资料单张 波兰文 15-09-2022
产品特点 产品特点 波兰文 15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-11-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-09-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-11-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-09-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-11-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-11-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 15-09-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-11-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 15-09-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-11-2017
资料单张 资料单张 挪威文 15-09-2022
产品特点 产品特点 挪威文 15-09-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 15-09-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 15-09-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-09-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 17-11-2017

查看文件历史