Yellox

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

bromfenak natrijev seskvihidrat

Dostupné s:

Bausch + Lomb Ireland Limited

ATC kód:

S01BC11

INN (Mezinárodní Name):

bromfenac

Terapeutické skupiny:

Oftalmologi

Terapeutické oblasti:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

Terapeutické indikace:

Zdravljenje pooperacijskega očesnega vnetja po ekstrakciji katarakte pri odraslih.

Přehled produktů:

Revision: 11

Stav Autorizace:

Pooblaščeni

Datum autorizace:

2011-05-18

Informace pro uživatele

                                14
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
_ _
BAUSCH + LOMB IRELAND LIMITED
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3
Irska
12.
ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/1/11/692/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
_ _
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI_ _
_ _
Yellox
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
15
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA PLASTENKI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Yellox 0,9 mg/ml kapljice za oko, raztopina
bromfenak
okularna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
_ _
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
5 ml
6.
DRUGI PODATKI
16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO
YELLOX 0,9 MG/ML KAPLJICE ZA OKO, RAZTOPINA
bromfenak
_ _
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
_ _
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Yellox in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo Yellox
3.
Kako uporabljati zdravilo Yellox
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Yellox
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO YELLOX IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Yellox 0,9 mg/ml kapljice za oko, raztopina
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 ml raztopine vsebuje 0,9 mg bromfenaka (v obliki natrijevega
seskvihidrata).
Ena kapljica vsebuje približno 33 mikrogramov bromfenaka.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
En ml raztopine vsebuje 50 mikrogramov benzalkonijevega klorida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
kapljice za oko, raztopina
bistra rumena raztopina
pH: 8,1–8,5; osmolarnost: 270–330 mOsmol/kg
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Yellox je indicirano pri odraslih za zdravljenje
pooperacijskega vnetja očesa po odstranitvi
katarakte.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Uporaba pri odraslih, vključno s starejšimi bolniki _
Odmerek je ena kapljica zdravila Yellox v prizadeto/-i oko/očesi
dvakrat na dan. Odmerjanje se začne
en dan po kirurški odstranitvi katarakte in se nadaljuje prva 2 tedna
pooperacijskega obdobja.
Zdravljenje ne sme trajati več kot 2 tedna, saj varnostni podatki za
daljše obdobje niso na voljo.
Jetrna in ledvična okvara
Zdravila Yellox niso raziskovali pri bolnikih z boleznijo jeter ali
ledvično okvaro.
_Pediatrična populacija _
Varnost in učinkovitost bromfenaka pri pediatričnih bolnikih še
nista bili dokazani. Podatki niso na
voljo.
Način uporabe
Za okularno uporabo.
Če se uporablja več kot eno topično oftalmično zdravilo, je treba
posamezna zdravila uporabiti z vsaj
5-minutnimi presledki.
Za preprečitev kontaminacije kapalke in raztopine je treba paziti, da
se s kapalko ne dotakne vek,
okolice očesa ali drugih površin.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobčutljivost na bromfenak ali katero koli pomožno snov, navedeno
v poglavju 6.1, ali na druga
nesteroidna protivnetna zdravila (NSAID).
Zdravilo Yellox je kontraindicirano pri bolnikih, pri katerih
acetilsalicilna kislina ali druga zdravila, ki
zavirajo prostaglandin sintazo, sprožajo napade astme, urtikarijo ali
akutni rinitis.
4.4

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 15-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 15-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 15-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 15-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 17-11-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů