Yellox

Country: European Union

Language: Slovenian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

bromfenak natrijev seskvihidrat

Available from:

Bausch + Lomb Ireland Limited

ATC code:

S01BC11

INN (International Name):

bromfenac

Therapeutic group:

Oftalmologi

Therapeutic area:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

Therapeutic indications:

Zdravljenje pooperacijskega očesnega vnetja po ekstrakciji katarakte pri odraslih.

Product summary:

Revision: 11

Authorization status:

Pooblaščeni

Authorization date:

2011-05-18

Patient Information leaflet

                                14
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
_ _
BAUSCH + LOMB IRELAND LIMITED
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3
Irska
12.
ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/1/11/692/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
_ _
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI_ _
_ _
Yellox
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
15
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA PLASTENKI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Yellox 0,9 mg/ml kapljice za oko, raztopina
bromfenak
okularna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
_ _
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
5 ml
6.
DRUGI PODATKI
16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO
YELLOX 0,9 MG/ML KAPLJICE ZA OKO, RAZTOPINA
bromfenak
_ _
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
_ _
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Yellox in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo Yellox
3.
Kako uporabljati zdravilo Yellox
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Yellox
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO YELLOX IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Yellox 0,9 mg/ml kapljice za oko, raztopina
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 ml raztopine vsebuje 0,9 mg bromfenaka (v obliki natrijevega
seskvihidrata).
Ena kapljica vsebuje približno 33 mikrogramov bromfenaka.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
En ml raztopine vsebuje 50 mikrogramov benzalkonijevega klorida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
kapljice za oko, raztopina
bistra rumena raztopina
pH: 8,1–8,5; osmolarnost: 270–330 mOsmol/kg
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Yellox je indicirano pri odraslih za zdravljenje
pooperacijskega vnetja očesa po odstranitvi
katarakte.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Uporaba pri odraslih, vključno s starejšimi bolniki _
Odmerek je ena kapljica zdravila Yellox v prizadeto/-i oko/očesi
dvakrat na dan. Odmerjanje se začne
en dan po kirurški odstranitvi katarakte in se nadaljuje prva 2 tedna
pooperacijskega obdobja.
Zdravljenje ne sme trajati več kot 2 tedna, saj varnostni podatki za
daljše obdobje niso na voljo.
Jetrna in ledvična okvara
Zdravila Yellox niso raziskovali pri bolnikih z boleznijo jeter ali
ledvično okvaro.
_Pediatrična populacija _
Varnost in učinkovitost bromfenaka pri pediatričnih bolnikih še
nista bili dokazani. Podatki niso na
voljo.
Način uporabe
Za okularno uporabo.
Če se uporablja več kot eno topično oftalmično zdravilo, je treba
posamezna zdravila uporabiti z vsaj
5-minutnimi presledki.
Za preprečitev kontaminacije kapalke in raztopine je treba paziti, da
se s kapalko ne dotakne vek,
okolice očesa ali drugih površin.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobčutljivost na bromfenak ali katero koli pomožno snov, navedeno
v poglavju 6.1, ali na druga
nesteroidna protivnetna zdravila (NSAID).
Zdravilo Yellox je kontraindicirano pri bolnikih, pri katerih
acetilsalicilna kislina ali druga zdravila, ki
zavirajo prostaglandin sintazo, sprožajo napade astme, urtikarijo ali
akutni rinitis.
4.4

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 15-09-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 15-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 17-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 15-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 17-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 15-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 17-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 15-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 17-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 15-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 17-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 15-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 17-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 15-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 17-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 15-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 17-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 15-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 17-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 15-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 17-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 15-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 17-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 15-09-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 15-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 17-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 15-09-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 15-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 17-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 15-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 17-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 15-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 17-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 15-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 17-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 15-09-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 15-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 17-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 15-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 17-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 15-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 17-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 15-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 17-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 15-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 17-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 15-09-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 15-09-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 15-09-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 15-09-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 15-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 17-11-2017

Search alerts related to this product

View documents history