Yarvitan

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
04-09-2007
产品特点 产品特点 (SPC)
04-09-2007
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
04-09-2007

有效成分:

μιτραταπίδη

可用日期:

Janssen Pharmaceutica N.V.

ATC代码:

QA08AB90

INN(国际名称):

mitratapide

治疗组:

Σκύλοι

治疗领域:

Παρασκευάσματα κατά της παχυσαρκίας, εκτός προϊόντα διατροφής

疗效迹象:

Ως βοήθημα στη διαχείριση του υπέρβαρου και της παχυσαρκίας σε ενήλικα σκυλιά. Να χρησιμοποιείται ως μέρος ενός συνολικού προγράμματος διαχείρισης βάρους το οποίο περιλαμβάνει επίσης κατάλληλες διαιτητικές αλλαγές. Παρουσιάζοντας τις κατάλληλες αλλαγές στον τρόπο ζωής (π.χ.. αυξημένη άσκηση), σε συνδυασμό με αυτό το πρόγραμμα διαχείρισης βάρους, μπορεί να προσφέρει πρόσθετα οφέλη.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

Αποτραβηγμένος

授权日期:

2006-11-14

资料单张

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
17/21
Β. ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
18/21
ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΠΌΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ YARVITAN 5 MG/ML ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
∆ιαβάστε προσεκτικά αυτό το φύλλο
οδηγιών χρήσης προτού αρχίσετε να
χορηγείτε το φάρµακο στο
σκύλο σας:
•
_Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά. _
•
_Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον κτηνίατρό σας ή το φαρµακοποιό
σας. _
•
_Το φάρµακο αυτό έχει συνταγογραφηθεί
για το δικό σας σκύλο µόνο και δεν
πρέπει να το δώσετε _
_σε άλλους σκύλους._
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ∆ΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
Α∆ΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ Α∆ΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟ∆ΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙ∆ΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ
ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ ∆ΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Janssen Pharmaceutica N.V.
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgium (Βέλγιο)
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Πόσιµο διάλυµα Yarvitan 5 mg/ml για σκύλους
Μιτραταπίδη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ∆ΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α)
ΚΑΙ Α
ΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Μιτραταπίδη 5 mg/ml
Βουτυλιωµένη υδροξυανισόλη (E 320)
Το Yarvitan είναι άχρωµο έως ελαφρά
κίτρινο διάλυµα.
4.
ΕΝ∆ΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Τ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1/21
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2/21
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Πόσιµο διάλυµα Yarvitan 5 mg/ml για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
∆ΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Μιτραταπίδη 5 mg/ml
ΈΚΔΟΧΟ(Α):
Βουτυλιωµένη υδροξυανισόλη (E 320) 2 mg/ml
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιµο διάλυµα.
Άχρωµο έως ελαφρά κίτρινο διάλυµα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ως βοήθηµα στη διαχείριση του
υπερβολικού βάρους και της
παχυσαρκίας σε ενήλικους σκύλους. Για
χρήση ως µέρος ενός συνολικού
προγράµµατος διαχείρισης βάρους το
οποίο επίσης περιλαµβάνει
κατάλληλες διαιτητικές αλλαγές. Η
υιοθέτηση κατάλληλων αλλαγών στον
τρόπο ζωής (π.χ. αυξηµένη
άσκηση), σε συνδυασµό µε αυτό το
πρόγραµµα δια
χείρισης βάρους, ενδέχεται να
παράσχει πρόσθετα
οφέλη.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να µη χρησιµοποιείται σε σκύλους µε
ηπατική ανεπάρκεια.
Να µη χρησιµοποιείται σε
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-09-2007
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-09-2007
资料单张 资料单张 西班牙文 04-09-2007
产品特点 产品特点 西班牙文 04-09-2007
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-09-2007
资料单张 资料单张 捷克文 04-09-2007
产品特点 产品特点 捷克文 04-09-2007
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-09-2007
资料单张 资料单张 丹麦文 04-09-2007
产品特点 产品特点 丹麦文 04-09-2007
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-09-2007
资料单张 资料单张 德文 04-09-2007
产品特点 产品特点 德文 04-09-2007
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-09-2007
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-09-2007
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-09-2007
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-09-2007
资料单张 资料单张 英文 04-09-2007
产品特点 产品特点 英文 04-09-2007
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-09-2007
资料单张 资料单张 法文 04-09-2007
产品特点 产品特点 法文 04-09-2007
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-09-2007
资料单张 资料单张 意大利文 04-09-2007
产品特点 产品特点 意大利文 04-09-2007
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-09-2007
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-09-2007
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-09-2007
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-09-2007
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-09-2007
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-09-2007
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-09-2007
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-09-2007
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-09-2007
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-09-2007
资料单张 资料单张 马耳他文 04-09-2007
产品特点 产品特点 马耳他文 04-09-2007
资料单张 资料单张 荷兰文 04-09-2007
产品特点 产品特点 荷兰文 04-09-2007
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-09-2007
资料单张 资料单张 波兰文 04-09-2007
产品特点 产品特点 波兰文 04-09-2007
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-09-2007
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-09-2007
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-09-2007
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-09-2007
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-09-2007
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-09-2007
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-09-2007
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-09-2007
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-09-2007
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-09-2007
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-09-2007
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-09-2007
资料单张 资料单张 芬兰文 04-09-2007
产品特点 产品特点 芬兰文 04-09-2007
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-09-2007
资料单张 资料单张 瑞典文 04-09-2007
产品特点 产品特点 瑞典文 04-09-2007
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-09-2007

查看文件历史