Yarvitan

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

μιτραταπίδη

Available from:

Janssen Pharmaceutica N.V.

ATC code:

QA08AB90

INN (International Name):

mitratapide

Therapeutic group:

Σκύλοι

Therapeutic area:

Παρασκευάσματα κατά της παχυσαρκίας, εκτός προϊόντα διατροφής

Therapeutic indications:

Ως βοήθημα στη διαχείριση του υπέρβαρου και της παχυσαρκίας σε ενήλικα σκυλιά. Να χρησιμοποιείται ως μέρος ενός συνολικού προγράμματος διαχείρισης βάρους το οποίο περιλαμβάνει επίσης κατάλληλες διαιτητικές αλλαγές. Παρουσιάζοντας τις κατάλληλες αλλαγές στον τρόπο ζωής (π.χ.. αυξημένη άσκηση), σε συνδυασμό με αυτό το πρόγραμμα διαχείρισης βάρους, μπορεί να προσφέρει πρόσθετα οφέλη.

Product summary:

Revision: 3

Authorization status:

Αποτραβηγμένος

Authorization date:

2006-11-14

Patient Information leaflet

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
17/21
Β. ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
18/21
ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΠΌΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ YARVITAN 5 MG/ML ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
∆ιαβάστε προσεκτικά αυτό το φύλλο
οδηγιών χρήσης προτού αρχίσετε να
χορηγείτε το φάρµακο στο
σκύλο σας:
•
_Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά. _
•
_Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον κτηνίατρό σας ή το φαρµακοποιό
σας. _
•
_Το φάρµακο αυτό έχει συνταγογραφηθεί
για το δικό σας σκύλο µόνο και δεν
πρέπει να το δώσετε _
_σε άλλους σκύλους._
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ∆ΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
Α∆ΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ Α∆ΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟ∆ΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙ∆ΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ
ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ ∆ΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Janssen Pharmaceutica N.V.
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgium (Βέλγιο)
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Πόσιµο διάλυµα Yarvitan 5 mg/ml για σκύλους
Μιτραταπίδη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ∆ΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α)
ΚΑΙ Α
ΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Μιτραταπίδη 5 mg/ml
Βουτυλιωµένη υδροξυανισόλη (E 320)
Το Yarvitan είναι άχρωµο έως ελαφρά
κίτρινο διάλυµα.
4.
ΕΝ∆ΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Τ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1/21
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2/21
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Πόσιµο διάλυµα Yarvitan 5 mg/ml για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
∆ΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Μιτραταπίδη 5 mg/ml
ΈΚΔΟΧΟ(Α):
Βουτυλιωµένη υδροξυανισόλη (E 320) 2 mg/ml
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιµο διάλυµα.
Άχρωµο έως ελαφρά κίτρινο διάλυµα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ως βοήθηµα στη διαχείριση του
υπερβολικού βάρους και της
παχυσαρκίας σε ενήλικους σκύλους. Για
χρήση ως µέρος ενός συνολικού
προγράµµατος διαχείρισης βάρους το
οποίο επίσης περιλαµβάνει
κατάλληλες διαιτητικές αλλαγές. Η
υιοθέτηση κατάλληλων αλλαγών στον
τρόπο ζωής (π.χ. αυξηµένη
άσκηση), σε συνδυασµό µε αυτό το
πρόγραµµα δια
χείρισης βάρους, ενδέχεται να
παράσχει πρόσθετα
οφέλη.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να µη χρησιµοποιείται σε σκύλους µε
ηπατική ανεπάρκεια.
Να µη χρησιµοποιείται σε
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 04-09-2007
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 04-09-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 04-09-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 04-09-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 04-09-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 04-09-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 04-09-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 04-09-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 04-09-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report German 04-09-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 04-09-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 04-09-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 04-09-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report English 04-09-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 04-09-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report French 04-09-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 04-09-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 04-09-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 04-09-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 04-09-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 04-09-2007
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 04-09-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 04-09-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 04-09-2007
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 04-09-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 04-09-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 04-09-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 04-09-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 04-09-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 04-09-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 04-09-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 04-09-2007
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 04-09-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 04-09-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 04-09-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 04-09-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 04-09-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 04-09-2007
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 04-09-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 04-09-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 04-09-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 04-09-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 04-09-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 04-09-2007

Search alerts related to this product

View documents history