Yarvitan

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

μιτραταπίδη

Beszerezhető a:

Janssen Pharmaceutica N.V.

ATC-kód:

QA08AB90

INN (nemzetközi neve):

mitratapide

Terápiás csoport:

Σκύλοι

Terápiás terület:

Παρασκευάσματα κατά της παχυσαρκίας, εκτός προϊόντα διατροφής

Terápiás javallatok:

Ως βοήθημα στη διαχείριση του υπέρβαρου και της παχυσαρκίας σε ενήλικα σκυλιά. Να χρησιμοποιείται ως μέρος ενός συνολικού προγράμματος διαχείρισης βάρους το οποίο περιλαμβάνει επίσης κατάλληλες διαιτητικές αλλαγές. Παρουσιάζοντας τις κατάλληλες αλλαγές στον τρόπο ζωής (π.χ.. αυξημένη άσκηση), σε συνδυασμό με αυτό το πρόγραμμα διαχείρισης βάρους, μπορεί να προσφέρει πρόσθετα οφέλη.

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

Αποτραβηγμένος

Engedély dátuma:

2006-11-14

Betegtájékoztató

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
17/21
Β. ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
18/21
ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΠΌΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ YARVITAN 5 MG/ML ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
∆ιαβάστε προσεκτικά αυτό το φύλλο
οδηγιών χρήσης προτού αρχίσετε να
χορηγείτε το φάρµακο στο
σκύλο σας:
•
_Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά. _
•
_Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον κτηνίατρό σας ή το φαρµακοποιό
σας. _
•
_Το φάρµακο αυτό έχει συνταγογραφηθεί
για το δικό σας σκύλο µόνο και δεν
πρέπει να το δώσετε _
_σε άλλους σκύλους._
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ∆ΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
Α∆ΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ Α∆ΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟ∆ΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙ∆ΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ
ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ ∆ΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Janssen Pharmaceutica N.V.
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgium (Βέλγιο)
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Πόσιµο διάλυµα Yarvitan 5 mg/ml για σκύλους
Μιτραταπίδη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ∆ΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α)
ΚΑΙ Α
ΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Μιτραταπίδη 5 mg/ml
Βουτυλιωµένη υδροξυανισόλη (E 320)
Το Yarvitan είναι άχρωµο έως ελαφρά
κίτρινο διάλυµα.
4.
ΕΝ∆ΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Τ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1/21
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2/21
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Πόσιµο διάλυµα Yarvitan 5 mg/ml για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
∆ΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Μιτραταπίδη 5 mg/ml
ΈΚΔΟΧΟ(Α):
Βουτυλιωµένη υδροξυανισόλη (E 320) 2 mg/ml
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιµο διάλυµα.
Άχρωµο έως ελαφρά κίτρινο διάλυµα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ως βοήθηµα στη διαχείριση του
υπερβολικού βάρους και της
παχυσαρκίας σε ενήλικους σκύλους. Για
χρήση ως µέρος ενός συνολικού
προγράµµατος διαχείρισης βάρους το
οποίο επίσης περιλαµβάνει
κατάλληλες διαιτητικές αλλαγές. Η
υιοθέτηση κατάλληλων αλλαγών στον
τρόπο ζωής (π.χ. αυξηµένη
άσκηση), σε συνδυασµό µε αυτό το
πρόγραµµα δια
χείρισης βάρους, ενδέχεται να
παράσχει πρόσθετα
οφέλη.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να µη χρησιµοποιείται σε σκύλους µε
ηπατική ανεπάρκεια.
Να µη χρησιµοποιείται σε
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 04-09-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 04-09-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 04-09-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 04-09-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 04-09-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 04-09-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 04-09-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 04-09-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 04-09-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők német 04-09-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 04-09-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 04-09-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 04-09-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 04-09-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 04-09-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 04-09-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 04-09-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 04-09-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 04-09-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 04-09-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 04-09-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 04-09-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 04-09-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 04-09-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 04-09-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 04-09-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 04-09-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 04-09-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 04-09-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 04-09-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 04-09-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 04-09-2007
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 04-09-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 04-09-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők román 04-09-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 04-09-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 04-09-2007
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 04-09-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 04-09-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 04-09-2007
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 04-09-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 04-09-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 04-09-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 04-09-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 04-09-2007

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése