Yarvitan

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

μιτραταπίδη

Verfügbar ab:

Janssen Pharmaceutica N.V.

ATC-Code:

QA08AB90

INN (Internationale Bezeichnung):

mitratapide

Therapiegruppe:

Σκύλοι

Therapiebereich:

Παρασκευάσματα κατά της παχυσαρκίας, εκτός προϊόντα διατροφής

Anwendungsgebiete:

Ως βοήθημα στη διαχείριση του υπέρβαρου και της παχυσαρκίας σε ενήλικα σκυλιά. Να χρησιμοποιείται ως μέρος ενός συνολικού προγράμματος διαχείρισης βάρους το οποίο περιλαμβάνει επίσης κατάλληλες διαιτητικές αλλαγές. Παρουσιάζοντας τις κατάλληλες αλλαγές στον τρόπο ζωής (π.χ.. αυξημένη άσκηση), σε συνδυασμό με αυτό το πρόγραμμα διαχείρισης βάρους, μπορεί να προσφέρει πρόσθετα οφέλη.

Produktbesonderheiten:

Revision: 3

Berechtigungsstatus:

Αποτραβηγμένος

Berechtigungsdatum:

2006-11-14

Gebrauchsinformation

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
17/21
Β. ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
18/21
ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΠΌΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ YARVITAN 5 MG/ML ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
∆ιαβάστε προσεκτικά αυτό το φύλλο
οδηγιών χρήσης προτού αρχίσετε να
χορηγείτε το φάρµακο στο
σκύλο σας:
•
_Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά. _
•
_Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον κτηνίατρό σας ή το φαρµακοποιό
σας. _
•
_Το φάρµακο αυτό έχει συνταγογραφηθεί
για το δικό σας σκύλο µόνο και δεν
πρέπει να το δώσετε _
_σε άλλους σκύλους._
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ∆ΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
Α∆ΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ Α∆ΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟ∆ΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙ∆ΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ
ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ ∆ΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Janssen Pharmaceutica N.V.
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgium (Βέλγιο)
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Πόσιµο διάλυµα Yarvitan 5 mg/ml για σκύλους
Μιτραταπίδη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ∆ΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α)
ΚΑΙ Α
ΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Μιτραταπίδη 5 mg/ml
Βουτυλιωµένη υδροξυανισόλη (E 320)
Το Yarvitan είναι άχρωµο έως ελαφρά
κίτρινο διάλυµα.
4.
ΕΝ∆ΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Τ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1/21
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2/21
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Πόσιµο διάλυµα Yarvitan 5 mg/ml για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
∆ΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Μιτραταπίδη 5 mg/ml
ΈΚΔΟΧΟ(Α):
Βουτυλιωµένη υδροξυανισόλη (E 320) 2 mg/ml
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιµο διάλυµα.
Άχρωµο έως ελαφρά κίτρινο διάλυµα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ως βοήθηµα στη διαχείριση του
υπερβολικού βάρους και της
παχυσαρκίας σε ενήλικους σκύλους. Για
χρήση ως µέρος ενός συνολικού
προγράµµατος διαχείρισης βάρους το
οποίο επίσης περιλαµβάνει
κατάλληλες διαιτητικές αλλαγές. Η
υιοθέτηση κατάλληλων αλλαγών στον
τρόπο ζωής (π.χ. αυξηµένη
άσκηση), σε συνδυασµό µε αυτό το
πρόγραµµα δια
χείρισης βάρους, ενδέχεται να
παράσχει πρόσθετα
οφέλη.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να µη χρησιµοποιείται σε σκύλους µε
ηπατική ανεπάρκεια.
Να µη χρησιµοποιείται σε
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 04-09-2007
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 04-09-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 04-09-2007
Fachinformation Fachinformation Spanisch 04-09-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 04-09-2007
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 04-09-2007
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 04-09-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 04-09-2007
Fachinformation Fachinformation Dänisch 04-09-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 04-09-2007
Fachinformation Fachinformation Deutsch 04-09-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 04-09-2007
Fachinformation Fachinformation Estnisch 04-09-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 04-09-2007
Fachinformation Fachinformation Englisch 04-09-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 04-09-2007
Fachinformation Fachinformation Französisch 04-09-2007
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 04-09-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 04-09-2007
Fachinformation Fachinformation Italienisch 04-09-2007
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 04-09-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 04-09-2007
Fachinformation Fachinformation Lettisch 04-09-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 04-09-2007
Fachinformation Fachinformation Litauisch 04-09-2007
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 04-09-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 04-09-2007
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 04-09-2007
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 04-09-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 04-09-2007
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 04-09-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 04-09-2007
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 04-09-2007
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 04-09-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 04-09-2007
Fachinformation Fachinformation Polnisch 04-09-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 04-09-2007
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 04-09-2007
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 04-09-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 04-09-2007
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 04-09-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 04-09-2007
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 04-09-2007
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 04-09-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 04-09-2007
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 04-09-2007
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 04-09-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 04-09-2007
Fachinformation Fachinformation Finnisch 04-09-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 04-09-2007
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 04-09-2007
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 04-09-2007

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen