Xydalba

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
14-12-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
14-12-2022

有效成分:

dalbavancin hydrochloride

可用日期:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC代码:

J01XA04

INN(国际名称):

dalbavancin

治疗组:

Sýklalyf fyrir almenn nota,

治疗领域:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

疗效迹象:

Meðferð við bráðum húð og sýkingar í húð (ABSSSI) hjá fullorðnum.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2015-02-19

资料单张

                                23
B. FYLGISEÐILL
24
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
XYDALBA 500 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
dalbavancin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Xydalba og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Xydalba
3.
Hvernig nota á Xydalba
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Xydalba
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM XYDALBA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Xydalba inniheldur virka efnið dalbavancin, sem er SÝKLALYF í
flokki glýkópeptíða.
Xydalba er notað til meðferðar HJÁ FULLORÐNUM OG BÖRNUM 3
MÁNAÐA OG ELDRI GEGN SÝKINGUM Í HÚÐ
EÐA HOLDI UNDIR HÚÐ.
Xydalba virkar með því að drepa tilteknar bakteríur sem geta
valdið alvarlegum sýkingum. Lyfið
drepur þessar bakteríur með því að koma í veg fyrir myndun
bakteríufrumuveggja.
Ef einnig er um að ræða aðrar gerðir baktería sem valda
sýkingu, getur læknirinn ákveðið að veita
meðferð með öðrum sýklalyfjum auk Xydalba.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA XYDALBA
EKKI MÁ NOTA XYDALBA ef um er að ræða OFNÆMI fyrir dalbavancini
eða einhverju öðru innihaldsefni
lyfsins (talin upp í kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
LEITIÐ RÁÐA HJÁ LÆKNINUM, LYFJAFRÆÐINGI EÐA
HJÚKRUNARFRÆÐINGNUM ÁÐUR EN XYDALBA ER NOTAÐ:

ef þú ert með eða hefur verið með NÝRNASJÚKDÓM. Læknirinn
getur þurft að minnka
skammtinn eftir aldri þínum og ástandi nýrnanna.

ef þú ert með NIÐURGANG eða hefur fengið niðurgang við
meðferð með sýk
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Xydalba 500 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur dalbavancin hýdróklóríð sem jafngildir
500 mg af dalbavancini.
Eftir blöndun inniheldur hver ml 20 mg af dalbavancini.
Þynnta innrennslislausnin skal hafa lokaþéttnina 1 til 5 mg/ml af
dalbavancini (sjá kafla 6.6).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn (stofn fyrir
innrennslisþykkni).
Hvítt til beinhvítt til fölgult duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Xydalba er ætlað til meðferðar við bráðum bakteríusýkingum í
húð og tengdum vefjum (acute
bacterial skin and skin structure infections (ABSSSI)) hjá
fullorðnum og börnum 3 mánaða og eldri
(sjá kafla 4.4 og 5.1).
Taka skal mið af opinberum leiðbeiningum um rétta notkun
sýklalyfja.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir_
Ráðlagður skammtur af dalbavancini er 1.500 mg gefinn sem stakt
1.500 mg innrennsli eða sem
1.000 mg og viku síðar 500 mg (sjá kafla 5.1 og 5.2).
_Börn og unglingar 6 ára til yngri en 18 ára_
Ráðlagður skammtur af dalbavancini er stakur 18 mg/kg skammtur
(hámark 1.500 mg).
_Ungbörn og börn 3 mánaða til yngri en 6 ára_
Ráðlagður skammtur af dalbavacini er stakur 22,5 mg/kg skammtur
(hámark 1.500 mg).
Sérstakir sjúklingahópar
_Aldraðir_
Skammtaaðlögun er ekki nauðsynleg (sjá kafla 5.2).
_Skert nýrnastarfsemi_
Skammtaaðlögun er ekki nauðsynleg hjá fullorðnum sjúklingum og
börnum með væga til í meðallagi
mikla skerðingu á nýrnastarfsemi (kreatínínúthreinsun

30 til 79 ml/mín.). Ekki þarf skammtaaðlögun
hjá fullorðnum sjúklingum sem fara reglulega í blóðskilun (3
sinnum/viku) en gefa má dalbavancin án
tillits til tímasetningar blóðskilunarmeðferðar.
3
Hjá fullorðnum sjúklingum með langvinna skerðingu á
nýrnastarfsemi með kreatínínúthreinsun
< 30 ml/mín. og sem ekki fara reglulega í blóðskilun skal m
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-12-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-12-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 14-12-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-12-2022
资料单张 资料单张 捷克文 14-12-2022
产品特点 产品特点 捷克文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-12-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 14-12-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-12-2022
资料单张 资料单张 德文 14-12-2022
产品特点 产品特点 德文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-12-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-12-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-12-2022
资料单张 资料单张 希腊文 14-12-2022
产品特点 产品特点 希腊文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-12-2022
资料单张 资料单张 英文 14-12-2022
产品特点 产品特点 英文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-12-2022
资料单张 资料单张 法文 14-12-2022
产品特点 产品特点 法文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-12-2022
资料单张 资料单张 意大利文 14-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-12-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-12-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-12-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-12-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-12-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-12-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-12-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 14-12-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-12-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 14-12-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-12-2022
资料单张 资料单张 波兰文 14-12-2022
产品特点 产品特点 波兰文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-12-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-12-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-12-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-12-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-12-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-12-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 14-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-12-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 14-12-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-12-2022
资料单张 资料单张 挪威文 14-12-2022
产品特点 产品特点 挪威文 14-12-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-12-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 14-12-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史