Xydalba

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Iceland

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin (PIL)
14-12-2022

Thành phần hoạt chất:

dalbavancin hydrochloride

Sẵn có từ:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Mã ATC:

J01XA04

INN (Tên quốc tế):

dalbavancin

Nhóm trị liệu:

Sýklalyf fyrir almenn nota,

Khu trị liệu:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

Chỉ dẫn điều trị:

Meðferð við bráðum húð og sýkingar í húð (ABSSSI) hjá fullorðnum.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 15

Tình trạng ủy quyền:

Leyfilegt

Ngày ủy quyền:

2015-02-19

Tờ rơi thông tin

                                23
B. FYLGISEÐILL
24
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
XYDALBA 500 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
dalbavancin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Xydalba og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Xydalba
3.
Hvernig nota á Xydalba
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Xydalba
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM XYDALBA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Xydalba inniheldur virka efnið dalbavancin, sem er SÝKLALYF í
flokki glýkópeptíða.
Xydalba er notað til meðferðar HJÁ FULLORÐNUM OG BÖRNUM 3
MÁNAÐA OG ELDRI GEGN SÝKINGUM Í HÚÐ
EÐA HOLDI UNDIR HÚÐ.
Xydalba virkar með því að drepa tilteknar bakteríur sem geta
valdið alvarlegum sýkingum. Lyfið
drepur þessar bakteríur með því að koma í veg fyrir myndun
bakteríufrumuveggja.
Ef einnig er um að ræða aðrar gerðir baktería sem valda
sýkingu, getur læknirinn ákveðið að veita
meðferð með öðrum sýklalyfjum auk Xydalba.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA XYDALBA
EKKI MÁ NOTA XYDALBA ef um er að ræða OFNÆMI fyrir dalbavancini
eða einhverju öðru innihaldsefni
lyfsins (talin upp í kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
LEITIÐ RÁÐA HJÁ LÆKNINUM, LYFJAFRÆÐINGI EÐA
HJÚKRUNARFRÆÐINGNUM ÁÐUR EN XYDALBA ER NOTAÐ:

ef þú ert með eða hefur verið með NÝRNASJÚKDÓM. Læknirinn
getur þurft að minnka
skammtinn eftir aldri þínum og ástandi nýrnanna.

ef þú ert með NIÐURGANG eða hefur fengið niðurgang við
meðferð með sýk
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Xydalba 500 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur dalbavancin hýdróklóríð sem jafngildir
500 mg af dalbavancini.
Eftir blöndun inniheldur hver ml 20 mg af dalbavancini.
Þynnta innrennslislausnin skal hafa lokaþéttnina 1 til 5 mg/ml af
dalbavancini (sjá kafla 6.6).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn (stofn fyrir
innrennslisþykkni).
Hvítt til beinhvítt til fölgult duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Xydalba er ætlað til meðferðar við bráðum bakteríusýkingum í
húð og tengdum vefjum (acute
bacterial skin and skin structure infections (ABSSSI)) hjá
fullorðnum og börnum 3 mánaða og eldri
(sjá kafla 4.4 og 5.1).
Taka skal mið af opinberum leiðbeiningum um rétta notkun
sýklalyfja.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir_
Ráðlagður skammtur af dalbavancini er 1.500 mg gefinn sem stakt
1.500 mg innrennsli eða sem
1.000 mg og viku síðar 500 mg (sjá kafla 5.1 og 5.2).
_Börn og unglingar 6 ára til yngri en 18 ára_
Ráðlagður skammtur af dalbavancini er stakur 18 mg/kg skammtur
(hámark 1.500 mg).
_Ungbörn og börn 3 mánaða til yngri en 6 ára_
Ráðlagður skammtur af dalbavacini er stakur 22,5 mg/kg skammtur
(hámark 1.500 mg).
Sérstakir sjúklingahópar
_Aldraðir_
Skammtaaðlögun er ekki nauðsynleg (sjá kafla 5.2).
_Skert nýrnastarfsemi_
Skammtaaðlögun er ekki nauðsynleg hjá fullorðnum sjúklingum og
börnum með væga til í meðallagi
mikla skerðingu á nýrnastarfsemi (kreatínínúthreinsun

30 til 79 ml/mín.). Ekki þarf skammtaaðlögun
hjá fullorðnum sjúklingum sem fara reglulega í blóðskilun (3
sinnum/viku) en gefa má dalbavancin án
tillits til tímasetningar blóðskilunarmeðferðar.
3
Hjá fullorðnum sjúklingum með langvinna skerðingu á
nýrnastarfsemi með kreatínínúthreinsun
< 30 ml/mín. og sem ekki fara reglulega í blóðskilun skal m
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 14-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 14-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 14-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 14-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 14-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 14-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 14-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 14-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 14-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 14-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 14-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 14-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 14-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 14-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 14-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 14-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 14-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 14-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 14-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 14-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 14-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 14-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 14-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 14-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 14-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 14-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 14-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 14-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 14-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 14-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 14-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 14-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 14-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 14-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 14-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 14-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 14-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 14-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 14-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 14-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 14-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 14-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 14-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 14-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 14-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 14-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 14-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 14-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 14-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 14-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 14-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 14-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 14-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 14-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 14-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 14-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 14-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 14-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 14-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 14-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 14-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 14-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 14-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 14-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 14-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 14-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 14-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 14-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 14-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 14-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 14-12-2022

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu