Xydalba

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
14-12-2022

Ingredient activ:

dalbavancin hydrochloride

Disponibil de la:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Codul ATC:

J01XA04

INN (nume internaţional):

dalbavancin

Grupul Terapeutică:

Sýklalyf fyrir almenn nota,

Zonă Terapeutică:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

Indicații terapeutice:

Meðferð við bráðum húð og sýkingar í húð (ABSSSI) hjá fullorðnum.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2015-02-19

Prospect

                                23
B. FYLGISEÐILL
24
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
XYDALBA 500 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
dalbavancin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Xydalba og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Xydalba
3.
Hvernig nota á Xydalba
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Xydalba
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM XYDALBA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Xydalba inniheldur virka efnið dalbavancin, sem er SÝKLALYF í
flokki glýkópeptíða.
Xydalba er notað til meðferðar HJÁ FULLORÐNUM OG BÖRNUM 3
MÁNAÐA OG ELDRI GEGN SÝKINGUM Í HÚÐ
EÐA HOLDI UNDIR HÚÐ.
Xydalba virkar með því að drepa tilteknar bakteríur sem geta
valdið alvarlegum sýkingum. Lyfið
drepur þessar bakteríur með því að koma í veg fyrir myndun
bakteríufrumuveggja.
Ef einnig er um að ræða aðrar gerðir baktería sem valda
sýkingu, getur læknirinn ákveðið að veita
meðferð með öðrum sýklalyfjum auk Xydalba.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA XYDALBA
EKKI MÁ NOTA XYDALBA ef um er að ræða OFNÆMI fyrir dalbavancini
eða einhverju öðru innihaldsefni
lyfsins (talin upp í kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
LEITIÐ RÁÐA HJÁ LÆKNINUM, LYFJAFRÆÐINGI EÐA
HJÚKRUNARFRÆÐINGNUM ÁÐUR EN XYDALBA ER NOTAÐ:

ef þú ert með eða hefur verið með NÝRNASJÚKDÓM. Læknirinn
getur þurft að minnka
skammtinn eftir aldri þínum og ástandi nýrnanna.

ef þú ert með NIÐURGANG eða hefur fengið niðurgang við
meðferð með sýk
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Xydalba 500 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur dalbavancin hýdróklóríð sem jafngildir
500 mg af dalbavancini.
Eftir blöndun inniheldur hver ml 20 mg af dalbavancini.
Þynnta innrennslislausnin skal hafa lokaþéttnina 1 til 5 mg/ml af
dalbavancini (sjá kafla 6.6).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn (stofn fyrir
innrennslisþykkni).
Hvítt til beinhvítt til fölgult duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Xydalba er ætlað til meðferðar við bráðum bakteríusýkingum í
húð og tengdum vefjum (acute
bacterial skin and skin structure infections (ABSSSI)) hjá
fullorðnum og börnum 3 mánaða og eldri
(sjá kafla 4.4 og 5.1).
Taka skal mið af opinberum leiðbeiningum um rétta notkun
sýklalyfja.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir_
Ráðlagður skammtur af dalbavancini er 1.500 mg gefinn sem stakt
1.500 mg innrennsli eða sem
1.000 mg og viku síðar 500 mg (sjá kafla 5.1 og 5.2).
_Börn og unglingar 6 ára til yngri en 18 ára_
Ráðlagður skammtur af dalbavancini er stakur 18 mg/kg skammtur
(hámark 1.500 mg).
_Ungbörn og börn 3 mánaða til yngri en 6 ára_
Ráðlagður skammtur af dalbavacini er stakur 22,5 mg/kg skammtur
(hámark 1.500 mg).
Sérstakir sjúklingahópar
_Aldraðir_
Skammtaaðlögun er ekki nauðsynleg (sjá kafla 5.2).
_Skert nýrnastarfsemi_
Skammtaaðlögun er ekki nauðsynleg hjá fullorðnum sjúklingum og
börnum með væga til í meðallagi
mikla skerðingu á nýrnastarfsemi (kreatínínúthreinsun

30 til 79 ml/mín.). Ekki þarf skammtaaðlögun
hjá fullorðnum sjúklingum sem fara reglulega í blóðskilun (3
sinnum/viku) en gefa má dalbavancin án
tillits til tímasetningar blóðskilunarmeðferðar.
3
Hjá fullorðnum sjúklingum með langvinna skerðingu á
nýrnastarfsemi með kreatínínúthreinsun
< 30 ml/mín. og sem ekki fara reglulega í blóðskilun skal m
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 14-12-2022
Prospect Prospect spaniolă 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 14-12-2022
Prospect Prospect cehă 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 14-12-2022
Prospect Prospect daneză 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 14-12-2022
Prospect Prospect germană 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 14-12-2022
Prospect Prospect estoniană 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 14-12-2022
Prospect Prospect greacă 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 14-12-2022
Prospect Prospect engleză 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 14-12-2022
Prospect Prospect franceză 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 14-12-2022
Prospect Prospect italiană 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 14-12-2022
Prospect Prospect letonă 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 14-12-2022
Prospect Prospect lituaniană 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 14-12-2022
Prospect Prospect maghiară 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 14-12-2022
Prospect Prospect malteză 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 14-12-2022
Prospect Prospect olandeză 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 14-12-2022
Prospect Prospect poloneză 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 14-12-2022
Prospect Prospect portugheză 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 14-12-2022
Prospect Prospect română 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 14-12-2022
Prospect Prospect slovacă 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 14-12-2022
Prospect Prospect slovenă 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 14-12-2022
Prospect Prospect finlandeză 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 14-12-2022
Prospect Prospect suedeză 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 14-12-2022
Prospect Prospect norvegiană 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-12-2022
Prospect Prospect croată 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 14-12-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor