Xultophy

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-07-2018

有效成分:

insulin degludec, liraglutide

可用日期:

Novo Nordisk A/S

ATC代码:

A10

INN(国际名称):

insulin degludec, liraglutide

治疗组:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

治疗领域:

Diabetes Mellitus, tip 2

疗效迹象:

Xultophy je indicirano za zdravljenje odraslih s sladkorno boleznijo tipa 2 za izboljšanje nadzora glycaemic v kombinaciji z ustni-znižanje glukoze zdravil, ko ti sam ali v kombinaciji z agonist receptorjev za GLP-1 ali bazalni insulin ne zagotavljajo ustrezno glycaemic nadzor.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2014-09-18

资料单张

                                41
B. NAVODILO ZA UPORABO
42
NAVODILO ZA UPORABO
XULTOPHY 100 ENOT/ML + 3,6 MG/ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE
insulin degludek + liraglutid
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
̵
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
̵
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
̵
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
̵
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
farmacevtom ali medicinsko
sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke,
ki niso navedeni v tem
navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Xultophy in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo Xultophy
3.
Kako uporabljati zdravilo Xultophy
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Xultophy
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO XULTOPHY IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
ZA KAJ UPORABLJAMO ZDRAVILO XULTOPHY?
Zdravilo Xultophy uporabljamo za izboljšanje urejenosti koncentracije
glukoze v krvi (krvnega
sladkorja) pri odraslih bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 2.
Sladkorna bolezen je posledica
nezmožnosti telesa:
•
da proizvede dovolj insulina za zadostno uravnavanje koncentracije
krvnega sladkorja ali
•
da pravilno izkoristi v telesu nastali insulin.
KAKO DELUJE ZDRAVILO XULTOPHY?
Zdravilo Xultophy vsebuje dve učinkovini, ki telesu pomagata
uravnavati koncentracijo krvnega
sladkorja:
•
insulin degludek - dolgodelujoči bazalni insulin, ki znižuje
količino krvnega sladkorja in
•
liraglutid - analog glukagonu podobnega peptida-1 (GLP-1), ki telesu
pomaga proizvesti več
insulina med obroki in znižuje količino v telesu nastalega
sladkorja.
ZDRAVILO XULTOPHY IN PERORALNA ZDRAVILA ZA ZDRAVLJENJE SLADKORNE
BOLEZNI
Zdravilo Xultophy uporabljamo skupaj s peroralnimi zdravili za
zdravljenje sla
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Xultophy 100 enot/ml + 3,6 mg/ml raztopina za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml raztopine vsebuje 100 enot insulina degludek* in 3,6 mg
liraglutida*.
*Pridobljen iz
_Saccharomyces cerevisiae_
s tehnologijo rekombinantne DNA.
En napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 300 enot insulina degludek
in 10,8 mg liraglutida v 3 ml
raztopine.
En odmerni korak vsebuje 1 enoto insulina degludek in 0,036 mg
liraglutida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje
Bistra, brezbarvna, izotonična raztopina.
_ _
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Xultophy je namenjeno zdravljenju odraslih z neustrezno
nadzorovano sladkorno boleznijo
tipa 2, in sicer za izboljšanje urejenosti glikemije. Uporablja se ga
kot dodatek k dieti in telesni vadbi
in kot dodatek k drugim peroralnim zdravilom za zdravljenje sladkorne
bolezni. Za rezultate študij v
zvezi s kombinacijami, učinki na urejenost glikemije in skupinami
bolnikov, ki so jih preučili, glejte
poglavja 4.4., 4.5 in 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Zdravilo Xultophy se uporablja enkrat na dan v obliki subkutane
injekcije. Zdravilo Xultophy se lahko
aplicira kadar koli tekom dneva, po možnosti pa vsak dan ob istem
času.
Zdravilo Xultophy je treba odmerjati glede na potrebe posameznega
bolnika. Urejenost glikemije je
priporočljivo optimizirati s prilagajanjem odmerka glede na
koncentracijo glukoze v plazmi na tešče.
Pri bolnikih z večjo telesno dejavnostjo, spremembo običajne
prehrane ali med sočasnimi boleznimi
bo odmerek morda treba prilagoditi.
Bolniki, ki pozabijo odmerek, naj si zdravilo injicirajo, ko to
ugotovijo, in potem nadaljujejo s
predpisanim odmerjanjem enkrat na dan. Zagotoviti je treba, da med
posameznima injiciranjima vedno
mine najmanj 8 ur. To velja tudi v primerih, ko bolnik zdravila ne
more uporabljati vsak dan ob istem
času.
Zdravilo Xultophy se aplicira v odmernih kora
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-07-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 11-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-07-2018
资料单张 资料单张 捷克文 11-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-07-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 11-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-07-2018
资料单张 资料单张 德文 11-03-2024
产品特点 产品特点 德文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-07-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-07-2018
资料单张 资料单张 希腊文 11-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-07-2018
资料单张 资料单张 英文 11-03-2024
产品特点 产品特点 英文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-07-2018
资料单张 资料单张 法文 11-03-2024
产品特点 产品特点 法文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-07-2018
资料单张 资料单张 意大利文 11-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-07-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-07-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-07-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-07-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 11-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-07-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 11-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-07-2018
资料单张 资料单张 波兰文 11-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-07-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-07-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-07-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-07-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 11-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-07-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 11-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-07-2018
资料单张 资料单张 挪威文 11-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 11-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 11-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 11-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 13-07-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史