Xultophy

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

insulin degludec, liraglutide

Предлага се от:

Novo Nordisk A/S

АТС код:

A10

INN (Международно Name):

insulin degludec, liraglutide

Терапевтична група:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Терапевтична област:

Diabetes Mellitus, tip 2

Терапевтични показания:

Xultophy je indicirano za zdravljenje odraslih s sladkorno boleznijo tipa 2 za izboljšanje nadzora glycaemic v kombinaciji z ustni-znižanje glukoze zdravil, ko ti sam ali v kombinaciji z agonist receptorjev za GLP-1 ali bazalni insulin ne zagotavljajo ustrezno glycaemic nadzor.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

Pooblaščeni

Дата Оторизация:

2014-09-18

Листовка

                                41
B. NAVODILO ZA UPORABO
42
NAVODILO ZA UPORABO
XULTOPHY 100 ENOT/ML + 3,6 MG/ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE
insulin degludek + liraglutid
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
̵
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
̵
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
̵
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
̵
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
farmacevtom ali medicinsko
sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke,
ki niso navedeni v tem
navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Xultophy in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo Xultophy
3.
Kako uporabljati zdravilo Xultophy
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Xultophy
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO XULTOPHY IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
ZA KAJ UPORABLJAMO ZDRAVILO XULTOPHY?
Zdravilo Xultophy uporabljamo za izboljšanje urejenosti koncentracije
glukoze v krvi (krvnega
sladkorja) pri odraslih bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 2.
Sladkorna bolezen je posledica
nezmožnosti telesa:
•
da proizvede dovolj insulina za zadostno uravnavanje koncentracije
krvnega sladkorja ali
•
da pravilno izkoristi v telesu nastali insulin.
KAKO DELUJE ZDRAVILO XULTOPHY?
Zdravilo Xultophy vsebuje dve učinkovini, ki telesu pomagata
uravnavati koncentracijo krvnega
sladkorja:
•
insulin degludek - dolgodelujoči bazalni insulin, ki znižuje
količino krvnega sladkorja in
•
liraglutid - analog glukagonu podobnega peptida-1 (GLP-1), ki telesu
pomaga proizvesti več
insulina med obroki in znižuje količino v telesu nastalega
sladkorja.
ZDRAVILO XULTOPHY IN PERORALNA ZDRAVILA ZA ZDRAVLJENJE SLADKORNE
BOLEZNI
Zdravilo Xultophy uporabljamo skupaj s peroralnimi zdravili za
zdravljenje sla
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Xultophy 100 enot/ml + 3,6 mg/ml raztopina za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml raztopine vsebuje 100 enot insulina degludek* in 3,6 mg
liraglutida*.
*Pridobljen iz
_Saccharomyces cerevisiae_
s tehnologijo rekombinantne DNA.
En napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 300 enot insulina degludek
in 10,8 mg liraglutida v 3 ml
raztopine.
En odmerni korak vsebuje 1 enoto insulina degludek in 0,036 mg
liraglutida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje
Bistra, brezbarvna, izotonična raztopina.
_ _
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Xultophy je namenjeno zdravljenju odraslih z neustrezno
nadzorovano sladkorno boleznijo
tipa 2, in sicer za izboljšanje urejenosti glikemije. Uporablja se ga
kot dodatek k dieti in telesni vadbi
in kot dodatek k drugim peroralnim zdravilom za zdravljenje sladkorne
bolezni. Za rezultate študij v
zvezi s kombinacijami, učinki na urejenost glikemije in skupinami
bolnikov, ki so jih preučili, glejte
poglavja 4.4., 4.5 in 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Zdravilo Xultophy se uporablja enkrat na dan v obliki subkutane
injekcije. Zdravilo Xultophy se lahko
aplicira kadar koli tekom dneva, po možnosti pa vsak dan ob istem
času.
Zdravilo Xultophy je treba odmerjati glede na potrebe posameznega
bolnika. Urejenost glikemije je
priporočljivo optimizirati s prilagajanjem odmerka glede na
koncentracijo glukoze v plazmi na tešče.
Pri bolnikih z večjo telesno dejavnostjo, spremembo običajne
prehrane ali med sočasnimi boleznimi
bo odmerek morda treba prilagoditi.
Bolniki, ki pozabijo odmerek, naj si zdravilo injicirajo, ko to
ugotovijo, in potem nadaljujejo s
predpisanim odmerjanjem enkrat na dan. Zagotoviti je treba, da med
posameznima injiciranjima vedno
mine najmanj 8 ur. To velja tudi v primerih, ko bolnik zdravila ne
more uporabljati vsak dan ob istem
času.
Zdravilo Xultophy se aplicira v odmernih kora
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 11-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 11-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-07-2018
Листовка Листовка испански 11-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 11-03-2024
Листовка Листовка чешки 11-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 11-03-2024
Листовка Листовка датски 11-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 11-03-2024
Листовка Листовка немски 11-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 11-03-2024
Листовка Листовка естонски 11-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 11-03-2024
Листовка Листовка гръцки 11-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 11-03-2024
Листовка Листовка английски 11-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 11-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 13-07-2018
Листовка Листовка френски 11-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 11-03-2024
Листовка Листовка италиански 11-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 11-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 13-07-2018
Листовка Листовка латвийски 11-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 11-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 13-07-2018
Листовка Листовка литовски 11-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 11-03-2024
Листовка Листовка унгарски 11-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 11-03-2024
Листовка Листовка малтийски 11-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 11-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 13-07-2018
Листовка Листовка нидерландски 11-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 11-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 13-07-2018
Листовка Листовка полски 11-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 11-03-2024
Листовка Листовка португалски 11-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 11-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 13-07-2018
Листовка Листовка румънски 11-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 11-03-2024
Листовка Листовка словашки 11-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 11-03-2024
Листовка Листовка фински 11-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 11-03-2024
Листовка Листовка шведски 11-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 11-03-2024
Листовка Листовка норвежки 11-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 11-03-2024
Листовка Листовка исландски 11-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 11-03-2024
Листовка Листовка хърватски 11-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 11-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 13-07-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите